Instrucțiuni de utilizare a medicamentului Bactrim


Utilizarea agenților antibacterieni pentru tratarea bolilor tractului urinar este o practică foarte frecventă..

Acestea inhibă dezvoltarea proceselor infecțioase și ajută să facă față simptomelor și cauzei patologiei. Unul dintre medicamentele din acest grup este Bactrim.

Poate fi folosit pentru combaterea diferitelor boli, dar trebuie să știi cum să o faci corect. Pentru a face acest lucru, ar trebui să vă familiarizați cu principalele sale caracteristici..

Compoziție și acțiune farmacologică

Acest medicament aparține grupului de agenți antibacterieni. Bazele sale sunt 2 componente: sulfametoxazol și trimetoprim. Aceste substanțe blochează acțiunea enzimelor sub influența cărora se reproduce ADN-ul bacterian..

Datorită interacțiunii lor, medicamentul este mai eficient decât medicamentele care conțin doar unul dintre aceste ingrediente..

Bactrim conține următoarele componente auxiliare:

  • glicolat de amidon de sodiu;
  • sterea de magneziu;
  • docusat de sodiu;
  • povidonă.

Bactrim, produs sub formă de suspensie, pe lângă cele principale, conține ingrediente suplimentare precum:

  • sorbitol;
  • polisorbat;
  • celuloză;
  • apă;
  • parahidroxibenzoat de metil;
  • parahidroxibenzoat de propil.

Asimilarea ingredientelor active ale medicamentului este rapidă și se efectuează în intestin. Conținutul lor maxim în sânge poate fi înregistrat la o oră după ingestie (uneori durează până la 4 ore).

Durata influenței lui Bactrim durează 7 ore. Procesul de excreție a substanțelor active este efectuat de rinichi.

Formular de eliberare

Medicamentul se vinde sub formă de tablete. Acestea sunt destinate administrării orale. Conțin 160 mg trimetoprim și 800 mg sulfametoxazol. Se vând în pachete de 10, 20 și 50 de bucăți. Bactrim este produs și în suspensie, care este deseori concepută pentru copii.

Conține 200 mg sulfametoxazol și 40 mg trimetoprim. Suspensia a fost descărcată în flacoane la 50 și 100 ml.

Indicații de utilizare

Eficacitatea și siguranța tratamentului depind de respectarea instrucțiunilor. Acest medicament trebuie utilizat numai atunci când este indicat.

Este prescris pentru o varietate de boli infecțioase. Urologii recomandă utilizarea acestuia pentru următoarele patologii:

Bactrim este, de asemenea, indicat pentru infecțiile sistemului reproductiv, bolile ORL, patologiile tractului gastro-intestinal. În plus, cu ajutorul acestui remediu, sunt tratate boli ale pielii și ale sistemului respirator, tulburări ale aparatului locomotor. Este foarte important să luați în considerare indicațiile, deoarece utilizarea medicamentului inutil poate provoca complicații.

Contraindicații de utilizare

Complicațiile datorate acestui medicament pot apărea, de asemenea, dacă sunt utilizate cu contraindicații. Acestea includ:

  • intoleranță individuală la componente;
  • insuficiență hepatică;
  • anemie;
  • insuficiență renală severă;
  • hiperbilirubinemie (la copii);
  • sarcina;
  • hrănire naturală;
  • vârsta mai mică de 3 luni.

În prezența acestor caracteristici, utilizarea Bactrim este interzisă. Cu precauție, medicamentul este prescris pentru boli ale glandei tiroide, astm bronșic, deficit de acid folic. În aceste situații, tratamentul cu acest remediu trebuie monitorizat de un medic..

Cursul terapiei și dozarea

Ambele tablete și suspensia Bactrim sunt luate pe cale orală. Comprimatele nu trebuie zdrobite înainte de a lua, dar pot fi spălate cu apă.

Cantitatea de medicamente luate este determinată de un specialist, conform tabloului clinic. Cel mai adesea, pentru pacienții cu vârsta peste 12 ani, se oferă o porție de 20 ml, împărțită de 2 ori (pentru suspendare).

Durata tratamentului poate varia de la 2 la 10 zile. În prezența bolilor acute ale tractului urinar, se presupune că trebuie să bea 40-60 ml suspensie Bactrim la un moment dat.

Comprimatele cu această denumire se administrează de obicei într-o cantitate de 960 mg (pentru pacienții cu vârsta peste 12 ani). Această porție poate fi luată imediat sau împărțită în 2 ori.

Pentru bolile complicate, se recomandă 480 mg de medicament de 3 ori pe zi. Durata terapiei este adesea de cel puțin 4 zile. Tratamentul patologiilor cronice poate dura până la 3 luni.

În timpul sarcinii și alăptării

Acest medicament poate avea un efect negativ asupra evoluției sarcinii. De asemenea, poate duce la anomalii în dezvoltarea fătului. În acest sens, utilizarea acesteia la femeile gravide este interzisă. În timpul alăptării de la administrarea Bactrim, de asemenea, trebuie să se abțină.

Pentru copii

Bactrim nu trebuie utilizat pentru tratamentul copiilor cu vârsta sub 3 luni. Restul, acest instrument poate fi atribuit.

De la șase luni la 5 ani, porția prescrisă de instrucțiune este de 5 ml de 2 ori pe zi. Copiii cu vârsta cuprinsă între 6-12 ani numesc 10 ml suspensie de două ori pe zi. În caz de boală severă, doza poate fi crescută.

Pericol de supradozaj

Atunci când se iau porții prea mari de Bactrim, pot apărea o varietate de reacții negative. Principalele sunt:

  • greaţă;
  • ameţeală;
  • colici intestinale;
  • somnolenţă;
  • ameţeală;
  • tulburări vizuale;
  • depresie;
  • lesin.

Utilizarea sistematică a acestui medicament în doze mari poate provoca apariția anemiei și a leucopeniei. Uneori apare și icterul.

Caracteristicile eliminării acestor simptome depind de gravitatea afecțiunii. Principalele activități includ: spălarea gastrică, hemodializa, utilizarea injecțiilor cu folinat de calciu.

Interacțiunea cu alte medicamente

Unele medicamente pot reduce sau crește efectul Bactrim, prin urmare, atunci când se prescriu astfel de combinații, este necesară ajustarea dozelor. Aceste medicamente includ:

  • hipoglicemiant;
  • anticoagulante indirecte;
  • contraceptive orale;
  • diuretice;
  • antidepresive;
  • Rifampicină;
  • Warfarină;
  • Indometacin;
  • barbiturice;
  • Digoxină.

Pentru a evita consecințele negative, pacientul trebuie să informeze medicul despre toate medicamentele pe care le folosește. Acest lucru va ajuta la evaluarea corectă a situației..

Efecte secundare

Principalele efecte secundare includ:

  • dureri de cap;
  • tremur;
  • depresie;
  • leucopenie;
  • pierderea poftei de mâncare;
  • crize de greață;
  • dificultăți de respirație;
  • spasme ale bronhiilor;
  • erupții pe piele;
  • mâncărime;
  • hipoglicemie.

Apariția acestor reacții poate fi o indicație a sensibilității ridicate la medicament. Pacientul trebuie să consulte un medic.

Condiții și termen de valabilitate

În ceea ce privește acest medicament, trebuie să respectați regulile de păstrare, astfel încât să nu-și piardă proprietățile. Pentru a face acest lucru, plasați-l într-un loc uscat și întunecat, unde razele soarelui și umezeala nu vor afecta medicamentul..

Este recomandabil să nu păstrați produsul la frigider sau să congelați. Cu toate acestea, nu îl puteți păstra la temperaturi peste 25 de grade. Perioada de valabilitate a medicamentului este de 5 ani..

Mijloace similare

Bactrim are o mulțime de analogi, deci poate fi ușor înlocuit dacă este necesar. Principalele medicamente adecvate pentru aceasta sunt:

  • Sulfatona;
  • Metosulfabol;
  • Briefseptol;
  • Biseptol.

Înainte de a utiliza oricare dintre ele, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Este recomandabil să preia un înlocuitor pentru Bactrim.

prețul mediu

Medicamentul are un cost redus. Când cumpărați o suspensie, va trebui să cheltuiți aproximativ 200 de ruble. Bactrim sub formă de tablete este vândut la un preț de 130 până la 170 de ruble.

Recenzii ale medicilor

Asigurați-vă că acest medicament este eficient, este posibil, prin studierea răspunsurilor experților.

Când utilizați Bactrim, este foarte important să urmați instrucțiunile. Când l-am prescris pacienților, cel mai adesea au apărut dificultăți la cei care au depășit doza de medicament sau au luat-o în afara programului. Din această cauză, fie nu există rezultate, fie apar efecte secundare. În general, medicamentul se descurcă bine cu infecția canalelor urinare. De asemenea, este important să se permită utilizarea în tratament, ceea ce îmbunătățește rezultatele.

Mihail Viktorovici

Bactrim poate fi utilizat pentru tratamentul copiilor și adulților. Acest medicament este eficient și bine tolerat la pacienți. Rareori am plângeri cu privire la efectele secundare datorate acestui medicament, iar rezultatele terapiei sunt ridicate în majoritatea cazurilor. Nu sunt excluse riscurile datorate contraindicațiilor, dar pot fi neutralizate prin studierea cardului de ambulatoriu al pacientului și aflarea caracteristicilor corpului său.

Iulia Vladimirovna

Medicamentul este considerat benefic și nepericulos atunci când este utilizat corect. Medicii o recomandă adesea pentru boli urologice.

Opinia pacientului

Este important să studiați recenziile pacienților despre medicamentul Bactrim, deoarece aceștia au aflat din propria experiență cum funcționează.

Bactrim în suspensie i-a fost prescris fiicei mele - la vârsta de 4 ani avea pielonefrită. Medicamentul a ajutat la depășirea bolii fără a provoca reacții negative. De asemenea, am fost mulțumit de comoditatea formei de dozare - prepararea sub formă de suspensie este mai ușor și mai plăcută de luat.

Lilia, 28 de ani

Instrumentul este ieftin, prin urmare rezultatele acestuia sunt neglijabile. L-am luat 5 zile de la cistită, dar nu s-au observat modificări pozitive. A apelat la medic cu o cerere de a prescrie un alt remediu.

Inna, 33 de ani

Mi s-a prescris Bactrim pentru tratarea cistitei și chiar în prima zi am observat pete ciudate pe pielea mea. Apoi au fost dureri de stomac și greață. Tratamentul a trebuit să renunțe - se pare că sunt alergic la acest medicament.

Maria, 36 de ani

Caracteristicile acțiunii medicamentului depind în mare măsură de proprietățile individuale ale organismului, prin urmare, există atât recenzii pozitive, cât și negative..

Bactrim este un agent antibacterian. Este utilizat pe scară largă în tratamentul bolilor infecțioase ale diferitelor organe. Utilizarea sa este larg răspândită în urologie. Medicamentul este considerat eficient, dar cursul tratamentului trebuie monitorizat îndeaproape.

Bactrim

Indicații de utilizare

Diferite boli infecțioase, cum ar fi:

Infecții ale tractului respirator și ale organelor ORL: exacerbarea bronșitei cronice, otita medie la copii, dacă există motive suficiente pentru a prefera combinația de trimetoprim și sulfametoxazol în locul monoterapiei cu antibiotice. Tratamentul și prevenirea (primară și secundară) a pneumoniei cauzate de Pneumocystis carinii la adulți și copii.

Infecții ale tractului urinar: infecții ale tractului urinar, șancru.

Infecții ale tractului gastro-intestinal: febră tifoidă și paratifoidă, shigeloză (cauzată de tulpini sensibile de Shigella flexneri și Shigella sonnei, dacă este indicată terapia cu antibiotice), diaree de călător cauzată de tulpini enterotoxice de Escherichia coli, holeră (pe lângă înlocuirea lichidelor și electrolitilor).

Alte infecții bacteriene: infecții cauzate de o varietate de microorganisme (posibil în combinație cu alte antibiotice), de exemplu: bruceloză, osteomielită acută și cronică, nocardioză, actinomicoză, toxoplasmoză și blastomicoză sud-americană.

Analogi posibili (înlocuitori)

Ingredient activ, grup

Forma de dozare

Suspensie orală

Contraindicații

Un istoric de hipersensibilitate la co-trimoxazol (sulfametoxazol + trimetoprim) și la alte componente ale medicamentului; leziuni severe ale parenchimului hepatic; insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei de 30 ml / min, se prescrie doza obișnuită, cu clearance-ul creatininei de 15-30 ml / min - jumătate din doza obișnuită și cu clearance-ul creatininei

efect farmacologic

Medicamentul conține două substanțe active care au un efect sinergic, blocând două enzime care catalizează etapele succesive în biosinteza acidului folic din microorganisme. Datorită acestui mecanism, acțiunea bactericidă in vitro se realizează la concentrații în care componentele individuale ale medicamentului au doar un efect bacteriostatic. În plus, medicamentul este adesea eficient împotriva agenților patogeni rezistenți la una dintre componentele sale..

Acțiunea antibacteriană in vitro a medicamentului acoperă o gamă largă de microorganisme patogene gram-pozitive și gram-negative, deși sensibilitatea poate depinde de locația geografică.

De obicei agenți patogeni sensibili (IPC 160 mg / l pentru sulfametoxazol)

Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum.

Dacă medicamentul este prescris empiric, este necesar să se țină seama de caracteristicile locale ale rezistenței la medicamente a unor posibili agenți patogeni ai unei boli infecțioase specifice..

Pentru infecțiile care pot fi cauzate de microorganisme parțial susceptibile, se recomandă efectuarea unui test de sensibilitate pentru a exclude rezistența agentului patogen.

Efecte secundare

În dozele recomandate, medicamentul este de obicei bine tolerat. Cele mai frecvente efecte secundare sunt erupțiile cutanate și tulburările gastro-intestinale..

Următoarea clasificare este utilizată pentru a descrie frecvența reacțiilor adverse: foarte des (≥10%), adesea (≥1% și *

Bactrim

Bactrim - agent chimioterapeutic bactericid combinat.
Bactrim conține două substanțe active care au un efect sinergic, blocând două enzime care catalizează etapele succesive în biosinteza acidului folinic din microorganisme. Datorită acestui mecanism, efectul bactericid in vitro se realizează la concentrații în care componentele individuale ale medicamentului au doar un efect bacteriostatic. În plus, Bactrim este adesea eficient împotriva agenților patogeni rezistenți la una dintre componentele sale..
Acțiunea antibacteriană in vitro a Bactrim acoperă o gamă largă de agenți patogeni gram-pozitivi și gram-negativi, deși sensibilitatea poate varia în funcție de locația geografică.
De obicei agenți patogeni sensibili (IPC 160 mg / l pentru sulfametoxazol)
Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum.
Dacă Bactrim este prescris empiric, este necesar să se țină seama de caracteristicile locale ale rezistenței la Bactrim a posibililor agenți cauzali ai unei boli infecțioase specifice..
Pentru infecțiile care pot fi cauzate de microorganisme parțial susceptibile, se recomandă efectuarea unui test de sensibilitate pentru a exclude rezistența agentului patogen.

Indicații de utilizare:
Bactrim trebuie prescris numai în cazurile în care, în opinia medicului, beneficiile unei astfel de terapii depășesc riscurile posibile; este necesar să se decidă dacă este posibil să se facă cu utilizarea unui agent antibacterian eficient.
Deoarece sensibilitatea bacteriilor la antibiotice in vitro variază în diferite zone geografice și în timp, caracteristicile locale ale sensibilității bacteriene ar trebui luate în considerare la alegerea unui medicament..
Infecții ale tractului respirator: exacerbarea bronșitei cronice, otita medie la copii, dacă există motive suficiente pentru a prefera o combinație de monoterapie cu antibiotice TMP și SMZ.

Tratamentul și prevenirea (primară și secundară) a pneumoniei cauzate de Pneumocystis carinii la adulți și copii.
Infecții ale tractului urinar: infecții ale tractului urinar, uretrită gonococică, șancru.
Infecții ale tractului gastro-intestinal: febră tifoidă și paratifoidă, shigeloză (cauzată de tulpini sensibile de Shigella flexneri și Shigella sonnei, dacă este indicată terapia cu antibiotice), diaree de călător cauzată de tulpini enterotoxice de Escherichia coli, holeră (pe lângă înlocuirea lichidelor și electrolitilor).
Alte infecții bacteriene: infecții cauzate de o varietate de microorganisme (posibil combinate cu alte antibiotice), cum ar fi bruceloză, osteomielită acută și cronică, nocardioză, actinomicetom, toxoplasmoză și blastomicoză din America de Sud.

Mod de aplicare:
Bactrim se administrează cel mai bine după mese cu lichid adecvat.
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: 2 file. De 2 ori pe zi; doza zilnică minimă și doza pentru terapia pe termen lung (peste 14 zile) - 1 masă. de 2 ori; doza zilnică maximă este de 3 comprimate. de 2 ori.
Comprimate pentru copii și suspensie: copii 6 săptămâni-5 luni - 1/2 linguriță (2,5 ml) de 2 ori pe zi; 6 luni - 5 ani - 1 linguriță (5 ml) de 2 ori pe zi; 2-5 ani - 2 comprimate pentru copii de 2 ori pe zi, 6-12 ani - 2 lingurițe (10 ml) de 2 ori pe zi sau 4 comprimate pentru copii de 2 ori pe zi.
Copii de la 6 săptămâni la 5 luni - 0,5 linguri de sirop de două ori pe zi (dimineața și seara), de la 6 luni la 5 ani - 1 lingură de sirop (2 mese pentru copii) de două ori pe zi, de la 6 la 12 ani - 2 linguri (1 comprimat) de două ori pe zi. Acest regim de dozare corespunde aproximativ unei doze zilnice de 6 mg TMP și 30 mg SMZ per kg de greutate corporală..
Pentru infecții severe, dozele pentru copii pot fi crescute cu 50%.
Durata tratamentului
În infecțiile acute, Bactrim trebuie administrat pentru o perioadă de cel puțin 5 zile sau până când pacientul nu prezintă simptome timp de două zile. Dacă, după 7 zile de terapie, nu apare îmbunătățirea clinică, starea pacientului trebuie reevaluată pentru o posibilă corectare a tratamentului.

Efecte secundare:
La dozele recomandate, Bactrim este de obicei bine tolerat. Cele mai frecvente efecte secundare sunt erupțiile cutanate și tulburările gastrointestinale..
Au fost descrise reacții de hipersensibilitate. Ca și în cazul tratamentului oricărui alt medicament, pacienții cu hipersensibilitate la componentele medicamentului pot dezvolta reacții alergice: febră, angioedem, reacții anafilactoide, boală serică, în cazuri rare - infiltrate în plămâni, cum ar fi alveolita eozinofilă sau alergică..

Chiar și administrarea dozelor recomandate de TMP poate provoca hiperkaliemie dacă este prescrisă pe un fond de tulburări ale metabolismului potasiului, insuficiență renală sau administrarea simultană a medicamentelor care provoacă hiperkaliemie. Potasiul seric trebuie monitorizat în mod regulat la acești pacienți. Au fost descrise cazuri de hiponatremie. Persoanele care nu au diabet și care primesc TMP-SMZ rareori suferă de hipoglicemie, de obicei la câteva zile după începerea tratamentului. Riscul de hipoglicemie este mai mare la pacienții cu insuficiență renală, boli hepatice, malnutriție sau doze mari de TMP-SMZ.
Reacții adverse la pacienții cu SIDA. Incidența efectelor secundare, în special erupții cutanate, febră, leucopenie și creșterea activității serice a aminotransferazei la pacienții cu SIDA este semnificativ mai mare decât la pacienții care nu sunt SIDA.
Masuri de precautie
La prima apariție a unei erupții cutanate sau a oricărei alte reacții adverse severe, medicamentul trebuie întrerupt. Pacienților cu tendință la reacții alergice și cu astm bronșic trebuie să li se prescrie Bactrim cu precauție.
Durata tratamentului cu Bactrim trebuie să fie cât mai scurtă, în special la pacienții vârstnici și senili. În caz de afectare a rinichilor, doza trebuie ajustată conform instrucțiunilor din secțiunea „Dozare în cazuri speciale”.
Cu administrarea pe termen lung a Bactrim, este necesar să se determine în mod regulat numărul de corpusculi sanguini. Cu o scădere semnificativă a numărului de celule sanguine, Bactrim trebuie anulat.
Pacienților cu boli hematologice severe li se poate prescrie Bactrim doar ca excepție..
La pacienții vârstnici și senili, precum și la pacienții cu un deficit deja existent de acid folic sau insuficiență renală, pot apărea modificări hematologice caracteristice lipsei de acid folic. Acestea dispar după administrarea acidului folinic.
Pacienții care primesc tratament cu Bactrim pentru o lungă perioadă de timp (în special cu insuficiență renală) ar trebui să facă în mod regulat o analiză generală a urinei și să monitorizeze funcția renală. În timpul tratamentului, este necesar să se asigure un aport suficient de lichide și o diureză adecvată pentru a preveni cristaluria.
Datorită posibilității hemolizei, Bactrim poate fi prescris pacienților cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază numai pentru indicații absolute și în doze minime..
TMP interferează cu metabolismul fenilalaninei, dar acest lucru nu afectează pacienții cu fenilcetonurie, cu condiția să fie urmată o dietă adecvată.
Ca și în cazul oricăror sulfonamide, trebuie acordată precauție la pacienții cu porfirie sau disfuncție tiroidiană..
Pacienții al căror metabolism se caracterizează prin „acetilare lentă” sunt mai predispuși să dezvolte idiosincrazie la sulfonamide.

Contraindicații:
Contraindicațiile pentru utilizarea medicamentului Bactrim sunt: ​​leziuni severe ale parenchimului hepatic; insuficiență renală severă, dacă nu este posibil să se determine în mod regulat concentrația medicamentului în plasmă; un istoric de hipersensibilitate la componentele medicamentului; bebeluși prematuri și nou-născuți în primele 6 săptămâni de viață.

Sarcina:
La animale, dozele foarte mari de co-trimoxazol au provocat malformații fetale tipice deficitului de acid folic.
Conform studiilor efectuate la femeile gravide, revizuirilor literaturii și rapoartelor individuale de malformații, utilizarea Bactrim, aparent, nu este asociată cu un risc semnificativ de teratogenitate la om.
Deoarece atât TMP cât și SMZ traversează bariera placentară și, prin urmare, pot afecta metabolismul acidului folic, în timpul sarcinii, Bactrim trebuie prescris numai dacă beneficiul scontat din utilizarea acestuia depășește riscul posibil pentru făt.

Femeile gravide care primesc Bactrim sunt sfătuiți să prescrie 5-10 mg de acid folic pe zi. La sfârșitul sarcinii, Bactrim trebuie evitat din cauza riscului posibil de kernicter la nou-născuți.
Atât TMF cât și SMZ trec în laptele matern. În ciuda faptului că o cantitate mică de Bactrim intră în bebeluș cu laptele matern, se recomandă compararea riscului posibil pentru sugar (kernicter, hipersensibilitate) cu efectul terapeutic așteptat pentru mamă.

Interacțiunea cu alte medicamente:
La pacienții vârstnici și senili care luau simultan unele diuretice (în principal tiazide), a existat o incidență crescută a trombocitopeniei.
Bactrim poate crește concentrația de digoxină în ser, în special la pacienții vârstnici, de aceea este necesară monitorizarea concentrației acestuia în serul sanguin..
La pacienții care iau warfarină anticoagulantă, Bactrim poate determina o creștere a timpului de protrombină. Posibilitatea unei astfel de interacțiuni trebuie amintită atunci când se prescrie Bactrim pacienților care primesc deja anticoagulante. În astfel de cazuri, este necesar să se determine din nou timpul de coagulare a sângelui..
Bactrim poate inhiba metabolismul hepatic al fenitoinei. După numirea Bactrim în doze uzuale, s-a observat o creștere a timpului de înjumătățire al fenitoinei cu 39% și o scădere a ratei clearance-ului său metabolic cu 27%. Odată cu numirea simultană a ambelor medicamente, este important să se monitorizeze efectele toxice ale fenitoinei.
Pacienții cărora li se administrează TMP, SMZ și ciclosporină după transplant renal pot prezenta o deteriorare reversibilă a funcției renale, manifestată printr-o creștere a nivelurilor de creatinină. Este posibil ca acest efect să fie cauzat de TMP. La pacienții cu funcție renală normală, s-a observat o scădere reversibilă a clearance-ului creatininei, care se poate datora unei inhibiții reversibile a secreției tubulare de creatinină..
Bactrim poate reduce efectele antidepresivelor triciclice.
Sulfonamidele, inclusiv sulfametoxazolul, pot concura pentru legarea proteinelor și transportul renal al metotrexatului, crescând astfel concentrația de metotrexat liber și sporind efectul său sistemic.
Au fost descrise cazuri de pancitopenie la pacienții care utilizează trimetoprim și metotrexat. Trimetoprimul are o ușoară afinitate pentru dehidrofolat reductaza umană, dar poate crește toxicitatea metotrexatului, în special în prezența altor factori de risc (vârstă avansată, hipoalbuminemie, disfuncție renală, supresia măduvei osoase).

Acest efect secundar al medicamentului este probabil mai ales dacă metotrexatul este utilizat la o doză mare. Pentru a preveni un efect negativ asupra hematopoiezei, acești pacienți sunt sfătuiți să prescrie acid folic sau folinat de calciu.
Bactrim poate potența acțiunea agenților hipoglicemianți orali.
Odată cu numirea simultană a Bactrim la pacienții care primesc pirimetamină pentru prevenirea malariei, la doze peste 25 mg pe săptămână, aceștia pot dezvolta anemie megaloblastică.
La pacienții care iau indometacină, concentrația de SMZ în sânge poate crește.
S-a descris un caz de delir toxic după administrarea concomitentă de TMP, SMZ și amantadină.
Bactrim și, în special, TMP inclus în acesta pot afecta rezultatele determinării concentrației de metotrexat în serul sanguin, efectuată prin metoda de legare competitivă la proteine ​​folosind dihidrofolat reductaza bacteriană ca ligand. Cu toate acestea, atunci când se determină metotrexatul prin radioimunotest, nu apare interferență.
TMP și SMZ pot afecta, de asemenea, rezultatele reacției Jaffe (determinarea creatininei prin reacția cu acid picric într-un mediu alcalin), în timp ce în intervalul valorilor normale rezultatele sunt supraestimate cu aproximativ 10%.
TMP nu trebuie utilizat concomitent cu dofetilidă. Prescrierea trimetoprimului 160 mg / sulfametaxazol 800 mg de 2 ori pe zi în asociere cu dofetilidă la o doză de 500 mcg de 2 ori pe zi timp de 4 zile determină o creștere a concentrației maxime de dofetilidă în plasma sanguină, ceea ce poate duce la dezvoltarea aritmiilor ventriculare periculoase.

Supradozaj:
Simptomele unui supradozaj acut de Bactrim - greață, vărsături, diaree, cefalee, amețeli, tulburări intelectuale și insuficiență vizuală, în cazuri severe - cristalurie, hematurie și anurie.
Simptome ale unui supradozaj cronic: inhibarea hematopoiezei (trombocitopenie, leucopenie), precum și alte modificări patologice ale compoziției sanguine datorate deficitului de acid folic.
Tratamentul se efectuează ținând seama de simptomele existente: creșterea excreției renale prin diureză forțată (alcalinizarea urinei favorizează excreția SMZ), hemodializă (dializa peritoneală este ineficientă). Este necesar să se controleze compoziția sângelui periferic și conținutul de electroliți. Cu modificări patologice pronunțate în compoziția sângelui sau cu icter, este prescris un tratament specific. Pentru a elimina efectul TMP asupra hematopoiezei, folinatul de calciu poate fi prescris la o doză de 3-6 mg / m2 timp de 5-7 zile.

Conditii de depozitare:
A nu se lăsa la îndemâna copiilor, la temperaturi de până la 25 ° C.
Perioada de valabilitate - 5 ani.

Formular de lansare:
Tablete Bactrim: 20 tab. ambalate.
Sirop Bactrim: în sticle de 50 sau 100 ml.

Compoziţie:
1 comprimat conține trimetoprim (TMP) 80 mg, sulfametoxazol (SMZ) 400 mg.
1 comprimat conține trimetoprim 20 și sulfametoxazol 100 mg.
1 lingură (5 ml) conține trimetoprim 40 mg, sulfametoxazol 200 mg.

Bactrim: instrucțiuni de utilizare

Suspensia Bactrim este un reprezentant al grupului farmacologic de medicamente antibacteriene combinate pentru uz sistemic. Acest medicament conține un agent antibacterian din grupa sulfonamidă și trimetoprim. Datorită combinației de compuși antibacterieni, suspensia Bactrim este activă împotriva unui număr mare de agenți patogeni ai infecțiilor bacteriene și are un spectru larg de acțiune. Acest medicament este utilizat pentru tratamentul etiotrop (tratament care vizează distrugerea agentului patogen) al bolilor infecțioase cauzate de diverse bacterii patogene (cauzatoare de boli).

Eliberați forma și compoziția

Medicamentul Bactrim este disponibil în 2 forme de dozare - tablete și suspensie pentru administrare orală. Ingredienții activi ai suspensiei sunt sulfametoxazol (conținut într-o cantitate de 200 mg în 5 ml de suspensie) și trimetoprim (conținutul este de 40 mg în 5 ml de suspensie). Pe lângă substanțele active, suspensia conține componente auxiliare, care includ:

  • Celuloză dispersată.
  • Parahidroxibenzoat de metil.
  • Parahidroxibenzoat de propil.
  • Sorbitol (soluție 70%).
  • Polisorbat 80.
  • Corector cu aromă și miros de banană 85509 N.
  • Corector cu gust și miros de vanilie 73690-36.
  • Apa purificata.

Suspensia este disponibilă în flacoane de 5 și 100 ml. O cutie de carton conține o sticlă, o lingură de măsurare de 5 ml și instrucțiuni de utilizare a medicamentului.

efect farmacologic

Efectul terapeutic al medicamentului se datorează proprietăților farmacologice ale principalelor ingrediente active sulfametoxazol și trimetoprim (acestea sunt combinate într-un singur ingredient activ - co-trimoxazol). Au un efect bactericid (duc la moartea celulelor bacteriene) prin blocarea enzimelor bacteriene intracelulare care catalizează reacția sintezei acidului folic (este necesar pentru procesele de schimb normal de baze nucleotidice, care stau la baza materialului genetic). Datorită combinației de ingrediente active, efectul lor bactericid se manifestă la o concentrație mai mică în comparație cu administrarea izolată de sulfametoxazol sau trimetoprim. De asemenea, în combinație, acestea au un spectru mai larg de acțiune împotriva acestor grupuri de microorganisme patogene:

  • Bacterii gram-negative în formă de tijă (roz atunci când sunt colorate conform lui Gram) - Haetmophilus influenzae (β-lactamază-pozitivă, β-lactamază-negativă), Haemophilus parainfluenzae, E. coli, Citrobacter freundii, altele altele Klebsiella spp., Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, altele Serratia spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Shigella spp., Yersinia choersinia spp., Yersinia enterocolitia. faecalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas pseudomallei. De asemenea, Haemophilus ducrei, Providencia rettgere, alte Providencia spp., Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Stenotrophomonas maltophilia (fost Xanthomonas maltophilia), Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus, Aeromonas hydrophilia.
  • Cocii gram-pozitivi (când sunt colorați conform lui Gram, devin violet, au o formă sferică) - Staphylococcus aureus (sensibil la meticilină și rezistent la meticilină), Staphylococcus spp. (coagulază-negativă), Streptococcus pneumoniae (sensibil la penicilină și rezistent la penicilină).

Agenții cauzali ai infecțiilor specifice (chlamydia, sifilis, tuberculoză) Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa și Treponema pallidum sunt în majoritatea cazurilor rezistente la medicament.

După ingestia suspensiei, substanțele active ale medicamentului Bactrim sunt absorbite rapid în sânge din intestine, în timp ce concentrația terapeutică este atinsă în decurs de 20-30 de minute după ingestie. Sulfametoxazolul și trimetoprimul se acumulează bine în toate țesuturile corpului. Ei pătrund în bariera hematoencefalică în țesutul creierului sau măduvei spinării. În timpul sarcinii și alăptării, aceste substanțe active se pot acumula în corpul fătului în creștere și pot trece în laptele matern. Acestea sunt metabolizate în principal în ficat cu formarea de produse de degradare intermediare care sunt excretate din organism de către rinichi în urină..

Indicații de utilizare

Principala indicație pentru utilizarea suspensiei Bactrim este un proces infecțios cauzat de microorganisme sensibile la sulfametoxazol și trimetoprim. Astfel de procese patologice includ:

  • Infecții ale căilor respiratorii superioare - rinită (inflamație a mucoasei nazale), faringită (infecție în faringe), laringită (infecție a laringelui), amigdalită (inflamație a amigdalelor). De asemenea, medicamentul este utilizat pentru un proces inflamator sau purulent în sinusurile paranasale - sinuzită.
  • Infecții ale tractului respirator inferior - traheită (inflamație a mucoasei traheale), bronșită (proces bacterian în bronhii), pneumonie (inflamație a plămânilor).
  • Infecții ale sistemului digestiv - procese bacteriene inflamatorii în intestine, stomac, ficat, sistemul hepatobiliar, inclusiv infecții deosebit de periculoase (holera).
  • Infecții ale sistemului urinar și reproductiv - leziuni bacteriene ale rinichilor, ureterelor, vezicii urinare, uretrei, apendicelor uterine la femei și prostatei la bărbați.
  • Unele infecții specifice generalizate - bruceloză, actinomicoză (cu excepția bolilor cauzate de o ciupercă adevărată).

Suspensia Bactrim este de obicei un antibiotic de a doua linie, care este utilizat în caz de evoluție severă a unui proces infecțios în organism sau prezența rezistenței (rezistenței) bacteriilor la alte antibiotice de primă linie.

Contraindicații pentru utilizare

Utilizarea medicamentului este contraindicată în unele condiții patologice sau fiziologice ale corpului, care includ:

  • Intoleranță individuală, hipersensibilitate (hipersensibilitate) la principalele ingrediente active sau componente auxiliare ale medicamentului.
  • Patologia ficatului, însoțită de afectarea hepatocitelor (celulele parenchimului hepatic) și afectarea activității funcționale a organului.
  • Încălcări grave ale activității funcționale a rinichilor cu dezvoltarea eșecului lor.
  • Anemie (anemie) datorată unui deficit de acid folic în organism.
  • Trombocitopenie - o scădere a numărului de trombocite în sângele de origine imună.
  • Condiții patologice ale sistemului sanguin (tulburări hematologice), însoțite de modificări pronunțate ale parametrilor săi de laborator.
  • Sarcina în orice moment și alăptarea - ingredientele active ale medicamentului pot duce la o deficiență a acidului folic în corpul unui făt sau al unui sugar în curs de dezvoltare, ceea ce poate duce la dezvoltarea diferitelor tulburări ale formării și activității funcționale a diferitelor organe și sisteme.

Prezența posibilelor contraindicații trebuie determinată chiar înainte de utilizarea suspensiei Bactrim..

Mod de administrare și dozare

Suspensia Bactrim se administrează pe cale orală (administrare orală) după mese cu o cantitate suficientă de lichid. Doza de medicament depinde de agentul patogen și de severitatea cursului procesului infecțios. Frecvența administrării suspensiei este de 2 ori pe zi (fiecare doză la fiecare 12 ore). În funcție de vârstă, dozele terapeutice recomandate sunt:

  • Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 luni - ½ lingură (2,5 ml) suspensie de 2 ori pe zi.
  • Vârsta de la 6 luni la 6 ani - 1 lingură (5 ml) de suspensie pe cale orală după 12 ore.
  • Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 2 lingurițe (10 ml) de suspensie de 2 ori pe zi.

Pentru adulți, doza medie terapeutică a medicamentului este de 2 ori mai mare. De asemenea, cu un curs sever al procesului infecțios, doza poate fi crescută la copii, indiferent de vârstă. Pentru pneumonia cauzată de bacteria Pneumocystis carinii, doza este crescută luând suspensia de 4 ori pe zi (la fiecare 6 ore). Cu o ușoară afectare a funcției excretoare renale, doza de medicament trebuie redusă la jumătate, odată cu dezvoltarea insuficienței renale, medicamentul trebuie anulat.

Efecte secundare

Uneori, utilizarea medicamentului în doze terapeutice poate duce la dezvoltarea reacțiilor negative și a efectelor secundare de la diferite organe și sisteme, acestea includ:

  • Sistemul digestiv - greață, vărsături, diaree (diaree), stomatită (inflamație trofică a mucoasei bucale), hepatită toxică parenchimatică (inflamație datorată deteriorării celulelor hepatice). Foarte rar, se poate dezvolta enterocolita pseudomembranoasă (o reacție inflamatorie specifică a membranei mucoase a intestinului subțire și gros).
  • Reacții alergice, care se manifestă printr-o erupție pe piele și mâncărime. În cazuri rare, este posibil să se dezvolte infiltrate alergice (foci) în plămâni. Dezvoltarea șocului anafilactic (reacție alergică severă cu insuficiență multiplă a organelor și scăderea progresivă a tensiunii arteriale sistemice) este extrem de rară.
  • Măduva osoasă roșie și sânge - modificări minore (rare) ale parametrilor hematologici ai sângelui sunt posibile sub formă de leucopenie (o scădere a numărului de leucocite), în principal datorită unei scăderi a neutrofilelor și a trombocitopeniei (o scădere a numărului de trombocite în sânge).
  • Sistemul urinar - afectarea activității funcționale a rinichilor.
  • Sistemul nervos - neuropatia (tulburarea metabolică a celulelor sistemului nervos și a fibrelor) se poate dezvolta rar.
  • Sistemul musculo-scheletic - foarte rar pot apărea mialgii (dureri musculare), artralgii (dureri articulare).

În cazul efectelor secundare, în majoritatea cazurilor, medicamentul este anulat. Dacă există o nevoie semnificativă pentru utilizarea sa în patologia infecțioasă severă, doza este redusă și se efectuează monitorizarea constantă de laborator a principalilor indicatori ai activității funcționale a ficatului, rinichilor și a sistemului sanguin..

Instrucțiuni Speciale

Înainte de a utiliza medicamentul Bactrim, este imperativ să citiți cu atenție instrucțiunile și să acordați atenție acestor instrucțiuni speciale pentru utilizarea sa:

  • Utilizarea medicamentului la vârstnici, pe fondul unei deficiențe de acid folic în organism, poate duce la dezvoltarea unor modificări ale parametrilor hematologici (leucopenie, trombocitopenie). Prin urmare, medicamentul este prescris unor astfel de categorii de pacienți cu precauție cu teste clinice periodice de sânge..
  • Indiferent de starea generală, cu utilizarea prelungită a suspensiei Bactrim, se efectuează monitorizarea periodică de laborator a activității funcționale a ficatului, a rinichilor, a parametrilor hematologici..
  • În timpul tratamentului, echilibrul apei din organism este monitorizat și este asigurată o cantitate suficientă de săruri lichide și minerale.
  • Medicamentul poate interacționa cu unele medicamente din alte grupuri farmacologice (diuretice, antibiotice, anticoagulante), prin urmare, înainte de a-l utiliza, trebuie să vă avertizați medicul cu privire la administrarea altor medicamente.
  • Suspensia Bactrim nu este utilizată pentru a trata femeile gravide. În timpul alăptării, pentru întreaga perioadă de tratament, copilul este transferat la hrănire cu formule de lapte adaptate.
  • Medicamentul nu afectează în mod direct capacitatea de concentrare și viteza reacțiilor psihomotorii. Cu toate acestea, în legătură cu posibila dezvoltare a efectelor secundare și a reacțiilor negative de la alte organe și sisteme, se recomandă abandonarea activităților care necesită o concentrare sporită a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii în timpul administrării sale.

În farmacii, medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă. Dacă aveți nelămuriri, întrebări cu privire la primirea acestuia, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Supradozaj

Un exces semnificativ al dozei terapeutice recomandate a suspensiei Bactrim poate fi însoțit de greață, vărsături, amețeli, cefalee, afectarea funcției renale și hepatice și modificări ale numărului de sânge. În astfel de cazuri, medicamentul trebuie întrerupt. Pentru a reduce severitatea intoxicației, se efectuează spălături gastrice și intestinale, hemodializă (purificare hardware a plasmei sanguine din substanța activă a medicamentului) și terapie simptomatică.

Analogii Bactrim

Conform principalelor substanțe active și efectelor farmacologice, analogii suspensiei Bactrim sunt astfel de medicamente - Groseptol, Berlocid, Biseptol, Co-trimoxazol.

Termeni și condiții de stocare

Perioada de valabilitate a medicamentului de la data fabricării acestuia este de 5 ani. Acesta trebuie păstrat la îndemâna copiilor, într-un loc întunecat și uscat, cu o temperatură a aerului care nu depășește + 25 ° C.

Preț Bactrim

Suspensie orală Bactrim, flacon 100 ml. - de la 154 ruble.

Bactrim

Articole de expertiză medicală

  • Codul ATX
  • Ingrediente active
  • Indicații de utilizare
  • Formular de eliberare
  • Farmacodinamica
  • Farmacocinetica
  • A se utiliza în timpul sarcinii
  • Contraindicații
  • Efecte secundare
  • Mod de administrare și dozare
  • Supradozaj
  • Interacțiunea cu alte medicamente
  • Conditii de depozitare
  • Termen de valabilitate
  • Grupa farmacologică
  • efect farmacologic
  • Cod ICD-10
  • Producător

Bactrim este unul dintre medicamentele antimicrobiene cu efect bactericid. Astfel, agentul provoacă moartea agenților patogeni ai diferitelor boli infecțioase. Mai mult, el poate chiar scăpa de acele fenomene care au o rezistență crescută la sulfonamide. Când Bactrim este luat intern, este absorbit rapid, efectul acțiunii sale durează aproximativ 13 ore. Prin urmare, de multe ori nu merită să folosiți remediul. Acest lucru poate dubla doza de medicament din sânge..

Codul ATX

Ingrediente active

Indicații pentru utilizarea Bactrim

Principalele indicații pentru utilizarea Bactrim sunt în tratamentul oricăror boli infecțioase ale tractului respirator. Medicamentul poate face față bronșitei, pleureziei purulente, abcesului pulmonar, pneumoniei și altor fenomene. Medicamentul este utilizat pe scară largă pentru bolile infecțioase ale tractului urinar. Deci, luptă împotriva cistitei, pielonefritei, uretritei și a altor fenomene.

Dacă este necesar să tratați tractul gastro-intestinal sau, mai degrabă, să eliminați infecțiile localizate acolo, merită să luați acest medicament. Elimină dizenteria, febra tifoidă, enterocolita și alte boli.

Agentul este, de asemenea, utilizat pentru infecții chirurgicale, meningite, gonoree, răni infectate și alte fenomene cauzate de agenți patogeni sensibili la medicament..

Bactrim se utilizează numai cu acordul medicului. În unele cazuri, acest medicament singur este suficient pentru o recuperare completă. Este demn de remarcat faptul că sensibilitatea bacteriilor la acest medicament depinde de zona în care se află persoana respectivă. Acest indicator este unul dintre cei mai importanți. La urma urmei, dacă nu îl luați în considerare, este posibil să nu vă scutiți de utilizarea medicamentului. Toate acestea necesită consultul medicului. Numai el poate permite primirea Bactrim și poate prescrie doza necesară.

Formular de eliberare

Poate că acesta nu este singurul medicament care are o formă atât de „extinsă” de eliberare. Deci, Bactrim este un medicament combinat, conține multe ingrediente active. Acestea includ sulfametoxazol și trimetaprim. Raportul acestor substanțe este de 5: 1.

Produsul este disponibil sub diferite forme de dozare. Acestea pot fi tablete pentru adulți cu un conținut ridicat de sulfametoxazol (0,4 g) și trimethaprim (0,08 g). Un pachet conține 20 de comprimate.

Există o formă de dozare pentru copii. În mod natural, conținutul de substanțe active este mult mai mic aici. Deci, un comprimat conține 0,1 g sulfametoxazol și 0,02 g trimethaprim. Pachetul conține 20 de comprimate.

Puteți găsi un medicament sub formă de suspensie în sirop, care se află în cutii de 100 ml. Deci, pachetul conține 20 de fiole mici de 5 ml. O linguriță de medicament conține 0,2 g sulfametoxazol și 0,04 g trimetaprim. Există, de asemenea, o suspensie de ambalaje mai mici, câte 50 ml. În ce formă să luați Bactrim este decis de medicul curant.

Farmacodinamica

Farmacodinamica Bactrim arată că conține două componente active, sulfametoxazol și trimetaprim. Instrumentul are un efect bactericid puternic împotriva streptococilor, gonococilor, stafilococilor, tusei convulsive, a clamidiei și a altor bacterii..

Bacteriile Coryneform, agentul cauzal al tuberculozei și al virusurilor, prezintă o rezistență crescută la medicament. Efectul medicamentului durează 7 ore. În compoziția sa, sulfametoxazolul este similar cu PABA. Este capabil să întrerupă sinteza cu acid dihidrofolic și să prevină includerea PABA în molecula sa.

La rândul său, Trimetaprim îmbunătățește semnificativ efectul primei componente. Astfel, există o încălcare a reducerii acidului dihidrofolic la acid tetrahidrofolic. Ultima formă este responsabilă de metabolismul proteinelor și de divizarea celulelor microbiene..

Bactrim este un medicament cu spectru larg. Este activ împotriva multor bacterii. Medicamentul inhibă semnificativ activitatea vitală a E. coli. Acest lucru duce la o scădere a sintezei de timină, acid nicotinic și alte vitamine din intestinul uman..

Farmacocinetica

Farmacocinetica Bactrim este foarte specifică. Absorbția este rapidă și aproape completă. Medicamentul intră în tractul gastro-intestinal superior. Dacă recepția a fost o singură doză, atunci 1,5-3 m g / l de agent apare în plasma sanguină. Când o persoană ia în mod sistematic acest medicament, atunci concentrația sa în sânge ajunge la 1,3-2,8 m g / ml.

Distribuția TMP este de aproximativ 130 ml, iar SMZ este de aproximativ 20 ml. Ultimul fenomen este asociat cu proteinele plasmatice. Faptul este că TMP este de câteva ori mai bun decât SMZ. Este capabil să pătrundă în țesutul prostatic neinflamat, secrețiile vaginale, țesutul sănătos și inflamat, saliva, lichidul seminal etc. Dacă vorbim despre lichidul cefalorahidian, atunci ambele componente pătrund aici în mod egal.

Un număr mare de TBI provin din fluxul sanguin în fluide corporale. Trebuie avut în vedere faptul că concentrația lor depășește semnificativ concentrația minimă inhibitoare pentru majoritatea microorganismelor patogene..

TMP și SMZ la om pot fi găsite în placentă, lichid amniotic și țesuturi fetale. Acest lucru sugerează că cele două componente sunt destul de capabile să pătrundă în bariera placentară. Ambele substanțe pot fi excretate în laptele matern..

Aproape 70% din doza primită de TMP este excretată nemodificată. SMS-ul este metabolizat în ficat. Perioada pentru care componenta este complet îndepărtată din corp este de 10 ore. Persoanele în vârstă cu probleme hepatice au propriile lor caracteristici. Acestea necesită o ajustare a dozei de Bactrim, deoarece timpul de înjumătățire este mult mai lung..

Utilizarea Bactrim în timpul sarcinii

Este posibil să utilizați Bactrim în timpul sarcinii? Experimentele care au fost efectuate pe animale indică faptul că doze mari de medicament pot duce la malformații fetale. Aceasta este o afecțiune tipică atunci când folatul este deficitar..

Conform datelor sondajului, nu au existat rapoarte separate de defecte fetale la femei. Administrarea medicamentelor, aparent, nu implică în niciun fel un risc semnificativ de teratogenitate pentru oameni. La urma urmei, TMP și SMZ sunt capabili să pătrundă în bariera placentară. Astfel, pot afecta metabolismul folatului care apare în timpul sarcinii..

Un medicament este prescris numai dacă beneficiul scontat din utilizarea acestuia poate depăși riscul pentru făt. Femeilor însărcinate cărora li se recomandă să ia acest medicament li se prescriu suplimentar 5-10 mg acid folic.

La o dată ulterioară, utilizarea instrumentului este interzisă. Există un risc de apariție a kernicterului la nou-născuți. TMF și SMZ pot trece în laptele matern. Prin urmare, în perioada de hrănire a copilului, în niciun caz nu trebuie luat agentul. Bactrim poate fi utilizat numai cu permisiunea unui medic..

Contraindicații

Intoleranța individuală la componenta medicamentoasă, bolile renale și alte probleme sunt chiar contraindicațiile pentru utilizarea Bactrim. Mulți oameni sunt deosebit de sensibili la sulfanalamidă. Nu se recomandă utilizarea remediului pentru boli ale rinichilor, ficatului și sistemului circulator..

Nu puteți utiliza medicamentul pentru femeile gravide, deoarece acest lucru poate afecta negativ dezvoltarea fătului și poate duce la probleme în viitor. Copiii prematuri și nou-născuții sunt, de asemenea, expuși riscului. Cu precauție extremă, remediul este utilizat de copiii mici..

Nu puteți utiliza produsul împreună cu novocaină, acid folic, anestezină, furadonină și alte substanțe. Diureticele sunt, de asemenea, incompatibile cu acest medicament. Acizii pot crește riscul de complicații.

Toate acestea sugerează că medicamentul poate fi utilizat numai cu permisiunea unui medic. Bactrim are un efect puternic asupra corpului și poate agrava situația..

Bactrim ® (Bactrim ®)

Substanta activa:

Conţinut

  • Imagini 3D
  • Compoziția și forma eliberării
  • efect farmacologic
  • Mod de administrare și dozare
  • Condițiile de păstrare a medicamentului Bactrim
  • Perioada de valabilitate a medicamentului Bactrim

Grupa farmacologică

  • Sulfonamide

Imagini 3D

Compoziția și forma eliberării

Suspensie orală1 lingură (5 ml)
co-trimoxazol240 mg
(corespunde 200 mg sulfametoxazol și 40 mg trimetoprim)
excipienți: celuloză dispersabilă; parahidroxibenzoat de metil; parahidroxibenzoat de propil; sorbitol; polisorbat 80; aroma de vanilie; aroma de banana; apa purificata

în sticle de 50 ml din sticlă închisă la culoare (completate cu o lingură de măsurare); într-o cutie 1 sticlă.

Comprimate filmate1 filă.
co-trimoxazol960 mg
(corespunde 800 mg sulfametoxazol și 160 mg trimetoprim)
excipienți: povidonă; glicolat de amidon de sodiu (amidon carboximetil de sodiu); stearat de magneziu; docusat de sodiu
înveliș: hidroxipropil metilceluloză (hipromeloză); talc; dioxid de titan; polietilen glicol 6000 (macrogol)

într-un blister 10 buc.; într-un pachet de carton 1, 3, 5 blistere.

efect farmacologic

Mod de administrare și dozare

Pe gură după mese cu suficient lichid.

Dozajul standard pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani este prezentat în tabelul 1..

DozeSuspensie orală, linguri de măsurare
dimineaţăseară
Standard44
Doza minimă și doza pentru tratamentul pe termen lung (mai mult de 14 zile)22
Creșterea dozei (în cazuri severe)66

Durata tratamentului

În cazul infecțiilor acute, Bactrim ® trebuie prescris pentru o perioadă de cel puțin 5 zile sau până când pacientul nu prezintă simptome timp de 2 zile. Dacă, după 7 zile de terapie, nu apare îmbunătățirea clinică, starea pacientului trebuie reevaluată pentru o posibilă corectare a tratamentului.

Dozarea în cazuri speciale

Chancroid. 4 linguri de suspensie de 2 ori pe zi. Dacă după 7 zile vindecarea elementului pielii nu are loc, terapia poate fi prelungită cu încă 7 zile. Cu toate acestea, trebuie avut în vedere faptul că absența unui efect poate indica rezistența agentului patogen.

Infecții acute ale tractului urinar necomplicate. Pentru femeile cu infecții acute ale tractului urinar necomplicat, se recomandă un aport unic de 8-12 linguri de suspensie. Dacă este posibil, acestea trebuie luate seara după mese sau înainte de culcare..

Pacienți pe hemodializă. După administrarea dozei obișnuite de încărcare, dozele ulterioare trebuie să fie jumătate sau o treime din standard și administrate la fiecare 24-48 de ore.

Pneumonie pneumocystis carinii. Până la 20 mg / kg / zi de trimetoprim și până la 100 mg / kg / zi de sulfametoxazol, împărțit în doze egale, la fiecare 6 ore timp de 14 zile.

Limita superioară a dozei este determinată în conformitate cu datele indicate în tabelul 2.

Greutate corporală, kgDoze luate la intervale de 6 ore, linguri de măsurare (ml)
8cincisprezece)
şaisprezece2 (10)
243 (15)
324 (20)
405 (25)
486 (30)
648 (40)
8010 (50)

Pentru prevenirea pneumoniei cauzate de Pneumocystis carinii, se recomandă adulților și adolescenților (peste 12 ani) să numească 4 linguri de suspensie pe zi. Pentru copii, doza recomandată de trimetoprim 150 mg / m2 / zi și sulfametoxazol 750 mg / m2 / zi, împărțită în 2 doze egale, timp de 3 zile consecutive în fiecare săptămână. Doza zilnică totală nu trebuie să depășească 320 mg de trimetoprim și 1600 mg de sulfametoxazol. În acest caz, puteți utiliza următoarele instrucțiuni prezentate în tabelul 3.

Suprafața corpuluiDoze luate la intervale de 12 ore, linguri de măsurare (ml)
0,260,5 (2,5)
0,53cincisprezece)
1,062 (10)

Copii de la 6 săptămâni la 5 luni - 0,5 linguri de suspensie pentru administrare orală de 2 ori pe zi (dimineața și seara), de la 6 luni la 5 ani - 1 lingură de 2 ori pe zi, de la 6 la 12 ani - 2 linguri de măsurat de 2 ori pe zi. Această schemă de dozare corespunde aproximativ unei doze zilnice de 6 mg / kg trimetoprim și 30 mg / kg sulfametoxazol.

Pentru infecții severe, dozele pentru copii pot fi crescute cu 50%.

Adulți - 12-16 linguri de suspensie timp de cel puțin 3 luni. Doza trebuie ajustată în funcție de vârstă, greutatea corporală a pacientului, funcția renală și gravitatea bolii. Uneori tratamentul continuă până la 18 luni.

Pacienți cu insuficiență renală. Când creatinina Cl> 30 ml / min, este prescrisă doza uzuală, 15-30 ml / min - jumătate din doza obișnuită; ® nu este recomandat.

Pacienți senili. Dacă funcția renală este normală, luați doza obișnuită pentru adulți..

Dozajul standard pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani este prezentat în tabelul 4..

DozeComprimate filmate
dimineaţăseară
Standard11
Doza minimă și doza pentru tratamentul pe termen lung (mai mult de 14 zile)0,50,5
Creșterea dozei (în cazuri severe)1.51.5

Durata tratamentului

În infecțiile acute, Bactrim® forte trebuie prescris pentru o perioadă de cel puțin 5 zile sau până când pacientul nu prezintă simptome timp de 2 zile. Dacă, după 7 zile de terapie, nu apare îmbunătățirea clinică, starea pacientului trebuie reevaluată pentru o posibilă corectare a tratamentului.

Dozarea în cazuri speciale

Chancroid. 1 masă. De 2 ori pe zi. Dacă după 7 zile vindecarea elementului pielii nu are loc, terapia poate fi prelungită cu încă 7 zile. Cu toate acestea, trebuie avut în vedere faptul că absența unui efect poate indica rezistența agentului patogen.

Infecții acute ale tractului urinar necomplicate. Pentru femeile cu infecții urinare acute necomplicate, se recomandă o doză unică de 2-3 comprimate. Dacă este posibil, acestea trebuie luate seara după mese sau înainte de culcare..

Pacienți pe hemodializă. După administrarea dozei obișnuite de încărcare, dozele ulterioare trebuie să fie jumătate sau o treime din standard și administrate la fiecare 24-48 de ore.

Pneumonie pneumocystis carinii. Până la 20 mg / kg / zi de trimetoprim și până la 100 mg / kg / zi de sulfametoxazol, împărțit în doze egale, la fiecare 6 ore, timp de 14 zile.

Limita superioară a dozei este determinată în conformitate cu datele indicate în tabelul 5.

Greutate corporală, kgDoze luate la distanță de 6 ore (numărul de comprimate acoperite)
321
481.5
642
802.5

Pentru prevenirea pneumoniei cauzate de Pneumocystis carinii, adulților și adolescenților (peste 12 ani) li se recomandă să prescrie 1 comprimat / zi. La copii, pentru a preveni pneumonia cauzată de Pneumocystis carinii, trebuie utilizată o altă formă de dozare a Bactrim ® - suspensie orală.

Adulți - 3-4 mese. timp de cel puțin 3 luni. Doza trebuie ajustată în funcție de vârstă, greutatea corporală a pacientului, funcția renală și gravitatea bolii. Uneori tratamentul continuă până la 18 luni.

Pacienți cu insuficiență renală. Când creatinina Cl> 30 ml / min, este prescrisă doza uzuală, 15-30 ml / min - jumătate din doza obișnuită, ® forte nu este recomandat.

Pacienți senili. Dacă funcția renală este normală, luați doza obișnuită pentru adulți..

Condiții de păstrare a medicamentului Bactrim ®

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Bactrim ®

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.



Articolul Următor
Cistita interstițială: patogenie, diagnostic și tratament (partea 2)