Suprax Solutab


Supraks Solutab: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Denumire latină: Suprax

Cod ATX: J01DD08

Ingredient activ: Cefixim

Producător: Menarini Manufecuring Logis (Italia)

Descriere și actualizare foto: 19.10.2018

Prețurile în farmacii: de la 725 ruble.

Suprax Solutab - antibiotic semisintetic oral.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare a eliberării - comprimate dispersabile: portocaliu pal, alungit, pe ambele părți cu risc, au miros de căpșuni (1, 5 sau 7 buc. În blistere; într-o cutie de carton 1 sau 2 blistere).

Compoziția a 1 comprimat:

  • substanță activă: cefiximă - 400 mg (cefiximă trihidrat - 447,7 mg);
  • componente auxiliare: zaharinat de calciu trisquihidrat - 20 mg; dioxid de siliciu coloidal - 5 mg; stearat de magneziu - 10 mg; celuloză microcristalină - 44,5 mg; povidonă - 5 mg; hiproloză cu substituție redusă - 40 mg; aromă de căpșuni PV4284 - 2,5 mg; aromă de căpșuni FA15757 - 5 mg; colorant „galben apus” (E110) - 0,3 mg.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Suprax Solutab este unul dintre antibioticele semisintetice din grupul cefalosporinelor de generația III pentru administrare orală. Are un efect bactericid, al cărui mecanism se bazează pe inhibarea sintezei pereților celulari bacterieni. Cefixima este rezistentă la acțiunea unei game largi de β-lactamaze produse de diferite bacterii gram-negative și gram-pozitive.

Eficacitatea cefiximei a fost confirmată în infecțiile asociate cu Proteus mirabilis, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes, Moraxella catarrhalis.

Cefixima este activă și împotriva bacteriilor gram-pozitive și gram-negative, inclusiv Citrobacter diversus, Streptococcus agalactiae, Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Citrobacter amalonaticus, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella multociidae, Pasteurella spp., Klebsiella pneumt..

Listeria monocytogenes, Enterococcus spp., Pseudomonas spp., Majoritatea tulpinilor de Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Sunt rezistente la medicament. (inclusiv tulpini rezistente la meticilină), Clostridium spp., Bacteroides fragilis.

Farmacocinetica

Principalele caracteristici ale substanței active:

  • absorbție: biodisponibilitate orală - 40-50%, nu depinde de aportul alimentar. Concentrația plasmatică maximă a substanței în sânge după administrarea a 400 mg de medicament este atinsă după 3-4 ore și variază în intervalul 2,5-4,9 μg / ml, după administrarea a 200 mg - de la 1,49 la 3,25 μg / ml. Aportul alimentar nu afectează semnificativ absorbția medicamentului din tractul gastro-intestinal;
  • distribuție: cu introducerea a 200 mg de cefiximă, Vd este de 6,7 litri, când se atinge Css - 16,8 litri; aproximativ 65% se leagă de proteinele plasmatice. Cele mai mari concentrații de cefiximă se înregistrează în bilă și urină. Substanța traversează placenta. Concentrația sa în sângele cordonului ombilical ajunge la 1 /6- 1 /2 concentrația de Suprax Solutab în plasma sanguină a mamei; cefixima nu este detectată în laptele matern;
  • metabolism și excreție: timpul de înjumătățire este de 3-4 ore, substanța nu este metabolizată în ficat; 50-55% din doza luată este excretată nemodificată în urină în 24 de ore, aproximativ 10% este excretată în bilă.

În cazul insuficienței renale, este posibilă creșterea timpului de înjumătățire și, în consecință, concentrația plasmatică a medicamentului și încetinirea eliminării acestuia de către rinichi. La pacienții cu clearance-ul creatininei de 30 ml / min, când se iau 400 mg de cefiximă, timpul de înjumătățire crește la 7-8 ore, concentrația plasmatică a substanței este în medie de 7,53 μg / ml, iar excreția în urină în 24 de ore este de 5,5%. Cu ciroza hepatică, timpul de înjumătățire crește la 6,4 ore, timpul pentru atingerea concentrației plasmatice a substanței este de 5,2 ore; în același timp, crește proporția de Suprax Solutab, eliminată de rinichi.

Indicații de utilizare

Conform instrucțiunilor, Suprax Solutab este prescris pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme care sunt sensibile la acțiunea sa:

  • sinuzită;
  • amigdalită streptococică și faringită;
  • exacerbarea bronșitei cronice;
  • bronsita acuta;
  • infecții ale tractului urinar necomplicate;
  • otita medie acută;
  • shigeloza;
  • gonoree necomplicată.

Contraindicații

  • insuficiență renală cronică la copii;
  • greutate mai mică de 25 kg;
  • perioada de lactatie;
  • intoleranță individuală la componentele medicamentului, precum și cefalosporine / peniciline.

Rudă (boli / afecțiuni în prezența cărora numirea cefiximei necesită precauție):

  • istoric împovărat de colită;
  • insuficiență renală;
  • sarcina;
  • vârstă în vârstă.

Instrucțiuni pentru utilizarea Suprax Solutab: metodă și dozare

Suprax Solutab se administrează pe cale orală, indiferent de aportul de alimente. Comprimatul poate fi înghițit întreg cu o cantitate suficientă de apă sau diluat anterior în apă (trebuie să beți suspensia imediat după preparare).

Doza zilnică pentru adulți și copii cu greutatea de 50 kg sau mai mult este de 400 mg (poate fi împărțită în 2 părți), cu o greutate de 25-50 kg - 200 mg în 1 doză.

Durata terapiei este determinată de natura bolii și de tipul de infecție. După dispariția simptomelor de febră / infecție, se recomandă continuarea tratamentului timp de 48-72 de ore.

Durata recomandată de utilizare a comprimatelor Suprax Solutab 400 mg:

  • ORL și infecții ale tractului respirator: 7-14 zile;
  • amigdalofaringită cauzată de Streptococcus pyogenes: cel puțin 10 zile;
  • gonoree necomplicată: 1 zi;
  • infecții necomplicate ale tractului urinar inferior și superior la bărbați: 7-14 zile;
  • infecții ale tractului urinar inferior / superior necomplicate la femei: 3 până la 7-14 zile.

În cazurile de afectare a funcției renale, doza este determinată de clearance-ul creatininei:

  • 21-60 ml / min sau pacienți aflați în hemodializă: scăderea dozei zilnice cu 25% (se recomandă utilizarea altor forme de dozare);
  • ≤ 20 ml / min sau pacienți aflați în dializă peritoneală: reduceți doza zilnică de 2 ori.

Efecte secundare

Reacțiile adverse posibile (> 10% - foarte des;> 1% și 0,1% și 0,01% și cefixima asupra capacității de a conduce vehicule nu au fost efectuate, prin urmare, ar trebui luată în considerare probabilitatea unei reacții individuale la medicament, inclusiv dezvoltarea amețelilor.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Înainte de numirea lui Supraks Solutab, femeile gravide trebuie să coreleze beneficiul scontat cu riscul posibil.

Alăptarea trebuie oprită temporar în timpul utilizării medicamentului..

Utilizare pediatrică

Greutatea mai mică de 25 kg și insuficiența renală cronică sunt contraindicații pentru utilizarea Suprax Solutab la copii.

Cu funcție renală afectată

În caz de insuficiență renală, medicamentul trebuie administrat cu precauție și în doze reduse (în funcție de clearance-ul creatininei).

Utilizare la vârstnici

Pacienții vârstnici trebuie să utilizeze medicamentul cu precauție..

Interacțiuni medicamentoase

Cu utilizarea combinată a cefiximei cu anumite medicamente / substanțe, se pot dezvolta următoarele efecte:

  • blocante ale secreției tubulare, inclusiv probenecid: încetinirea excreției cefiximei în urină, care poate provoca un supradozaj;
  • carbamazepină: o creștere a concentrației sale plasmatice (se recomandă monitorizarea terapeutică a medicamentelor);
  • anticoagulante indirecte: creșterea acțiunii lor și reducerea indicelui de protrombină.

Analogi

Analogii lui Supraks Solutab sunt: ​​Ixim Lupin, Pantsef, Tsemidexor, Supraks.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Supraks Solutab

Conform recenziilor, Suprax Solutab este un medicament destul de eficient atunci când este utilizat pentru cistită și sinuzită. Dezvoltarea reacțiilor adverse a fost raportată în cazuri rare..

Preț pentru Suprax Solutab în farmacii

Prețul aproximativ pentru Suprax Solutab (7 buc. În pachet) este de 750-830 ruble.

Suprax Solutab din Moscova

Instrucțiuni de utilizare Suprax Solutab

Prețul Suprax Solutab este de la 809,00 ruble. în Moscova Puteți cumpăra Suprax Solutab în Novosibirsk în magazinul online Apteka.ru Livrarea medicamentului Suprax Solutab la 647 de farmacii

Suprax Solutab

Numele producătorului

A. Menarini Logistică și servicii de fabricație C

O tara

descriere generala

Formular de eliberare și ambalare

7 comprimate într-un blister din folie de aluminiu din PVC

Forma de dozare

Descriere

Antibiotic semisintetic din grupul cefalosporinelor de generația III pentru administrare orală. Are efect bactericid. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea sintezei peretelui celular bacterian. Cefixima este rezistentă la (3-lactamaze produse de multe bacterii gram-pozitive și gram-negative).

Spectrul activității antimicrobiene

În practica clinică și in vitro, eficacitatea cefiximei a fost confirmată în infecțiile cauzate de Streptococcus pnewnoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirahilis, Neisseria gonorrhoeae.

Cefixima are, de asemenea, activitate in vitro împotriva bacteriilor gram-pozitive - Streptococcus agalactiae și bacteriilor gram-negative - Haemophilus paramfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Kiebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Citrobacterus..

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, majoritatea Enterobacter spp. Tulpini, Staphylococcus spp. Sunt rezistente la medicament. (inclusiv tulpini rezistente la meticilină), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmocinetică

Atunci când este administrat oral, biodisponibilitatea este de 40-50% și nu depinde de aportul de alimente. Concentrația maximă în plasma sanguină (Cmax) la adulți după administrarea orală la o doză de 400 mg este atinsă după 3-4 ore și este de 2,5-4,9 μg / ml, după administrarea la o doză de 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Aportul de alimente nu afectează semnificativ absorbția medicamentului din tractul gastro-intestinal..

Volumul de distribuție cu introducerea a 200 mg de cefiximă a fost de 6,7 litri, când s-a atins concentrația de echilibru - 16,8 litri. Aproximativ 65% din cefiximă se leagă de proteinele plasmatice. Cele mai mari concentrații de cefiximă se găsesc în urină și bilă. Cefixima traversează placenta. Concentrația cefiximei în sângele cordonului ombilical a atins 1 / 6-1 / 2 din concentrația medicamentului în plasma sanguină a mamei; medicamentul nu este detectat în laptele matern.

Metabolism și excreție

Timpul de înjumătățire plasmatică la adulți și copii este de 3-4 ore Cefixima nu este metabolizată în ficat; 50-55% din doza administrată este excretată în urină nemodificată în 24 de ore. Aproximativ 10% din cefiximă este excretată în bilă.

Compoziţie

cefiximă - 400 mg (sub formă de cefiximă trihidrat 447,7 mg)

celuloză microcristalină, hiproloză cu substituție redusă, dioxid de siliciu coloidal, povidonă, stearat de magneziu, zaharinat de calciu trisequihidrat, aromă de căpșuni (FA 15757 și PV 4284), colorant galben apus (E110).

Indicații

Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament:

amigdalită streptococică și faringită;

exacerbarea bronșitei cronice;

otita medie acută;

infecții ale tractului urinar necomplicate;

Contraindicații

hipersensibilitate la cefiximă sau la componentele medicamentului;

- hipersensibilitate la cefalosporine sau peniciline;

- nu este recomandat pentru utilizare la copiii cu insuficiență renală cronică și la copiii cu o greutate mai mică de 25 kg în această formă de dozare

Efecte secundare

Din sistemul sanguin și din organele hematopoietice:

Foarte rare: leucopenie tranzitorie, agranulocitoză, pancitopenie, trombocitopenie sau eozinofilie. Au existat cazuri izolate de tulburări de coagulare a sângelui.

Rar: reacții alergice (de exemplu, urticarie, mâncărime).

Foarte rar: sindromul Lyell (în acest caz, medicamentul trebuie anulat imediat); alte reacții alergice asociate cu sensibilizarea - febră medicamentoasă, sindrom asemănător serului, anemie hemolitică și nefrită interstițială. Odată cu dezvoltarea șocului anafilactic, se administrează epinefrină, glucocorticosteroizi sistemici și antihistaminice.

Din sistemul nervos:

Mai puțin frecvente: dureri de cap, amețeli, disforie.

Reacții ale sistemului digestiv:

Adesea: dureri abdominale, indigestie, greață, vărsături și diaree.

Foarte rare: colită pseudomembranoasă.

Din sistemul hepatobiliar:

Rare: niveluri crescute de fosfatază alcalină și transaminaze.

Foarte rare: cazuri izolate de hepatită și icter colestatic.

Din sistemul genito-urinar:

Foarte rare: o ușoară creștere a concentrației de creatinină în sânge, hemoturie.

Interacțiuni medicamentoase

Blocanții secreției tubulare (probenecid etc.) încetinesc excreția cefiximei prin rinichi, ceea ce poate duce la simptome de supradozaj.

Cefixima reduce indicele de protrombină, îmbunătățește efectul anticoagulanților indirecți.

Odată cu utilizarea simultană a cefiximei cu carbamazepina, s-a observat o creștere a concentrației acesteia din plasmă; în astfel de cazuri, se recomandă efectuarea monitorizării terapeutice a medicamentelor.

Livrarea comenzii la Moscova

Când comandați pe Apteka.RU, puteți alege să fiți livrat la o farmacie convenabilă pentru dvs. în apropierea casei sau în drum spre serviciu.

Toate punctele de livrare din Novosibirsk - farmacii

Suprax Solutab

Suprax Solutab este un medicament oral semisintetic cu acțiune antibacteriană.

Eliberați forma și compoziția

Formă de dozare Supraksa Solutab - comprimate dispersabile: alungite, cu o linie pe ambele părți, portocaliu pal, cu miros de căpșuni (în blistere de 1, 5 sau 7 buc., În cutie de carton 1 sau 2 blistere).

Compoziția unui comprimat:

  • substanță activă: cefiximă - 400 mg (sub formă de cefiximă trihidrat - 447,7 mg);
  • componente auxiliare: stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal, zaharinat de calciu trisesquihidrat, hiproloză cu substituție redusă, povidonă, celuloză microcristalină, colorant galben apus (E110), aromă de căpșuni FA15757, aromă de căpșuni PV4284.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Cefiximul este un antibiotic de origine semi-sintetică cu un spectru larg de acțiune, o cefalosporină de a treia generație. Are un efect bactericid datorat deteriorării membranei celulare a bacteriilor în procesul de reproducere și eliberării enzimelor autolitice, ducând la moartea agentului patogen. Cefalosporinele sunt extrem de rezistente la β-lactamaze - enzime produse de microorganisme gram-pozitive și gram-negative.

Eficacitatea cefiximei, confirmată in vitro, se manifestă împotriva următoarelor bacterii gram-pozitive și gram-negative: Streptococcus agalactiae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Shigella spp, Salmonella spp, Salmonella spp, Provrobacteria spp, Citrobacteria spp. amalonaticus.

În practica clinică și in vitro, cefixima este activă și împotriva acestor bacterii gram-pozitive și gram-negative: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenza.

Următoarele tipuri de bacterii sunt rezistente la acțiunea cefiximei: majoritatea tulpinilor de Staphylococcus spp. (inclusiv tulpini rezistente la meticilină), Listeria monocytogenes, Enterococcus (Streptococcus) serogrup D, Pseudomonas spp, Clostridium spp, Bacteroides fragilis, Enterobacter spp.

Farmacocinetica

Principalele caracteristici ale proceselor farmacocinetice ale cefiximei:

  • absorbție: pentru administrare orală, biodisponibilitatea este de 40 până la 50%, indiferent de aportul alimentar. Concentrația maximă de Cmax în plasma sanguină este atinsă la 3-4 ore după administrarea a 200 mg de medicament și este de 1,49-3,25 μg / ml, după administrarea a 400 mg - 2,5-4,9 μg / ml. Gradul de absorbție nu depinde în mod semnificativ de aportul alimentar, cu toate acestea, concentrația maximă de cefiximă în serul sanguin atunci când luați Suprax Solutab cu alimente are loc cu 0,8 ore mai repede;
  • distribuție: aproximativ 65% se leagă de proteinele plasmatice (în principal albumina). După administrarea a 200 mg de medicament, volumul de distribuție este de 6,7 litri, iar la atingerea concentrației staționare - 16,8 litri. Substanța atinge cel mai mare nivel de concentrație în urină și bilă. Cefixima are proprietatea de a pătrunde în placentă, ajungând în cordonul ombilical din sânge de la 1 /6 până la 1 /2 concentrația sa în plasma sanguină a mamei. Substanța nu este detectată în laptele matern;
  • metabolism și excreție: medicamentul nu este metabolizat în ficat. Aproximativ 50% este excretat în urină neschimbat în urină, aproximativ 10% în bilă. Timp de înjumătățire (T1/2) depinde de doză și variază de la 3 la 4 ore.

La pacienții cu insuficiență renală datorată creșterii T1/2 Cefixima poate crește conținutul său în plasma sanguină și poate încetini eliminarea substanței active de către rinichi. Cu clearance-ul creatininei (CC) 30 ml / min după administrarea a 400 mg de cefiximă T1/2 crește până la 7-8 ore, concentrația plasmatică maximă este în medie de 7,53 μg / ml, iar excreția urinară - 5,5% în 24 de ore. T1/2 la QC egal cu 5-10 ml / min crește la 11,5 ore. La pacienții cu ciroză hepatică T1/2 poate crește până la 6,4 ore, concentrația maximă este atinsă după aproximativ 5,2 ore, concomitent crește cantitatea de substanță activă care este eliminată de rinichi.

Indicații de utilizare

Suprax Solutab este indicat pentru următoarele boli de natură infecțioasă și inflamatorie cauzate de microorganisme sensibile la acțiunea sa:

  • bronsita acuta;
  • bronșită cronică în stadiul acut;
  • sinuzită;
  • amigdalită streptococică (amigdalită);
  • faringită;
  • inflamație acută a urechii medii;
  • gonoree necomplicată;
  • shigeloza;
  • infecții ale tractului urinar necomplicate.

Contraindicații

  • disfuncție renală cronică la copii;
  • greutate corporală mai mică de 25 kg;
  • perioada de lactatie;
  • sensibilitate individuală crescută la cefalosporine / peniciline sau la oricare dintre componentele medicamentului.

Relativ (boli / afecțiuni, a căror prezență necesită precauție atunci când se prescrie Supraksa Solutab):

  • afectarea funcției renale;
  • istoric împovărat de inflamație a colonului;
  • vârstă în vârstă;
  • sarcina.

Suprax Solutab: instrucțiuni de utilizare (dozare și metodă)

Comprimatele Suprax Solutab 400 mg pot fi administrate pe cale orală întregi, cu suficientă apă; sau sub formă de suspensie, dizolvată anterior în apă (soluția se bea imediat după preparare). Medicamentul este luat indiferent de aportul alimentar. Comprimatul poate fi împărțit în două doze.

Regimul de dozare recomandat:

  • adulți și copii cu vârsta peste 12 ani cu o greutate mai mare de 50 kg: 400 mg 1 dată / zi sau 200 mg de 2 ori / zi;
  • copii cu vârsta sub 12 ani care cântăresc mai mult de 25 kg: 8 mg / kg greutate corporală 1 dată / zi sau 4 mg / kg greutate corporală la fiecare 12 ore.

Durata cursului tratamentului cu Supraks Solutab depinde de tipul de infecție și de natura evoluției bolii. După dispariția simptomelor infecției / febrei, se recomandă continuarea administrării pastilelor timp de 48-72 de ore.

Durata recomandată de utilizare a Suprax Solutab:

  • amigdalofaringită cauzată de Streptococcus pyogenes: cel puțin 10 zile;
  • infecții ale organelor ORL și ale tractului respirator: de la 7 la 14 zile;
  • infecții necomplicate ale tractului urinar superior și inferior la femei: 14 zile și respectiv 3-7 zile;
  • infecții ale tractului urinar superior și inferior necomplicate la bărbați: de la 7 la 14 zile;
  • gonoree necomplicată: 400 mg unică (1 comprimat).

În caz de afectare a funcției renale, Suprax Solutab trebuie utilizat cu precauție și în doze reduse (în funcție de QC).

Efecte secundare

Incidența reacțiilor adverse la o scară specială (foarte des - mai mult de 10%; adesea - mai mult de 1%, dar mai puțin de 10%; rareori - mai mult de 0,1%, dar mai puțin de 1%; rar - mai mult de 0,01%, dar mai puțin de 0, 1%; extrem de rar - mai puțin de 0,01%; cu o frecvență incertă - este imposibil de estimat frecvența efectelor secundare pe baza datelor disponibile):

  • din sistemul hematopoietic: foarte rar - trombocitopenie, eozinofilie, pancitopenie, leucopenie tranzitorie, agranulocitoză; cu o frecvență incertă - anemie hemolitică, tulburări de coagulare a sângelui;
  • din partea sistemului urinar: foarte rar - o ușoară creștere a conținutului de uree și creatinină în sânge, hematurie; cu o frecvență incertă - dezvoltarea unei forme acute de insuficiență renală cu nefrită tubulointerstițială concomitentă;
  • din sistemul nervos central: rareori - disforie, dureri de cap, anxietate, amețeli;
  • din sistemul digestiv: adesea - greață, vărsături, diaree, indigestie, dureri abdominale; foarte rar - colită pseudomembranoasă;
  • din sistemul respirator: cu o frecvență nedefinită - dispnee;
  • din partea sistemului hepatobiliar: rar - o creștere a conținutului de bilirubină în sânge, o creștere a activității transaminazelor hepatice și a fosfatazei alcaline; foarte rar - hepatită și icter colestatic;
  • reacții alergice: rar - urticarie, prurit, eritem multiform, erupție cutanată; foarte rar - necroliză epidermică toxică, febră medicamentoasă, o reacție asemănătoare bolii serice, anemie hemolitică, nefrită interstițială, sindrom Stevens-Johnson, șoc anafilactic; cu o frecvență incertă - sindromul erupției medicamentoase cu manifestări sistemice și eozinofilie.

Supradozaj

În cazul administrării Suprax Solutab într-o cantitate care depășește doza maximă zilnică, frecvența reacțiilor adverse în funcție de doza de medicament poate crește.

Ca tratament pentru supradozaj, se efectuează spălături gastrice și terapie de susținere. Hemodializa și procedurile de dializă peritoneală nu au efect.

Instrucțiuni Speciale

Deoarece pot apărea reacții alergice încrucișate la penicilină în timpul tratamentului cu Suprax Solutab, istoricul pacientului trebuie analizat cu atenție. Dacă apar reacții alergice, inclusiv sindromul Stevens-Johnson, sindromul Lyell (necroliză epidermică toxică), sindromul erupției cutanate cu manifestări sistemice și eozinofilie, trebuie să întrerupeți imediat administrarea medicamentului și să efectuați terapia necesară. Odată cu apariția șocului anafilactic, Suprax Solutab trebuie întrerupt, trebuie administrate glucocorticosteroizi sistemici, epinefrină (adrenalină) și antihistaminice.

În cazul terapiei de lungă durată cu cefiximă, microflora intestinală normală poate fi întreruptă, drept urmare reproducerea excesivă a Clostridium difficile și dezvoltarea colitei pseudomembranoase. Dacă diareea asociată cu antibiotice este ușoară, întreruperea medicamentului este de obicei suficientă. În formele severe, este necesară terapia corectivă. În cazul colitei pseudomembranoase, medicamentele antidiareice care afectează motilitatea tractului gastro-intestinal sunt contraindicate..

Utilizarea simultană a Suprax Solutab cu diuretice de ansă (acid etacrilic, furosemid), colistimetat de sodiu, polimixină B, aminoglicozide în doze mari necesită o monitorizare atentă a funcției renale. După utilizarea prelungită a medicamentului, se recomandă verificarea stării funcției hematopoietice.

Se dizolvă comprimatele dispersabile Suprax Solutab numai în apă.

În timpul terapiei, atunci când se utilizează unele sisteme de testare pentru diagnostic rapid, este posibilă o reacție urinară fals pozitivă la glucoză, precum și o reacție directă fals pozitivă a lui Coombs.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Nu au fost efectuate studii privind efectul Supraksa Solutab asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe. Prin urmare, trebuie acordată precauție în legătură cu posibile reacții adverse individuale la medicament (de exemplu, amețeli).

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea comprimatelor Suprax Solutab 400 mg în timpul sarcinii este posibilă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă este mai mare decât riscul potențial pentru făt.

Dacă este necesar, utilizați medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Utilizare pediatrică

Disfuncția renală cronică și greutatea corporală mai mică de 25 kg sunt contraindicații pentru utilizarea Suprax Solutab la copii.

Cu funcție renală afectată

În insuficiența renală, doza de cefiximă este determinată de CC în serul sanguin. Pentru pacienții cu CC de la 21 la 60 ml / min și / sau în hemodializă, doza zilnică trebuie redusă cu 25%, prin urmare, se recomandă prescrierea medicamentului în alte forme de dozare pentru acești pacienți. Cu CC nu mai mult de 20 ml / min și / sau pacienți dializați peritoneal, doza zilnică trebuie redusă la jumătate..

Conform instrucțiunilor, Suprax Solutab poate provoca insuficiență renală acută, însoțită de nefrită tubulointerstițială. În acest caz, trebuie să încetați să luați medicamentul, să luați măsurile necesare și / sau să prescrieți tratamentul adecvat..

Utilizare la vârstnici

Prescrierea medicamentului pacienților vârstnici necesită prudență.

Interacțiuni medicamentoase

Utilizarea Suprax Solutab simultan cu anumite medicamente poate duce la dezvoltarea următoarelor efecte:

  • anticoagulante indirecte: creșterea acțiunii lor, reducerea indicelui de protrombină;
  • probenecid și alte blocante ale secreției tubulare: încetinirea excreției cefiximei prin rinichi și, ca urmare, dezvoltarea simptomelor unui supradozaj;
  • carbamazepină: o creștere a concentrației sale în plasma sanguină (se recomandă monitorizarea terapeutică a medicamentelor).

Analogi

Analogii lui Suprax Solutab sunt: ​​Suprax, Pantsef, Tsemidexor, Ixim Lupin și alții.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Supraks Solutab

Conform recenziilor, Suprax Solutab este un medicament destul de eficient pentru cistita cronică și acută, angina pectorală, pneumonia. De asemenea, a funcționat bine pentru copii. Dintre efectele secundare nedorite, se remarcă diareea, care dispare de obicei într-o zi, în cazuri rare, se observă reacții alergice, însoțite de mâncărime severă.

Preț pentru Suprax Solutab în farmacii

Prețul pentru Suprax Solutab este de la 516 la 820 ruble pentru un pachet de 7 comprimate.

Suprax Solutab, 400 mg, comprimate dispersabile, 7 buc.

Instrucțiuni pentru Suprax Solutab

Compoziţie

1 comprimat conține:

Substanta activa:

Cefiximă - 400 mg (sub formă de cefiximă trihidrat 447,7 mg)

Excipienți:

Celuloză microcristalină 44,5 mg, hiproloză cu substituție redusă 40,0 mg, dioxid de siliciu coloidal 5,0 mg, povidonă 5,0 mg, stearat de magneziu 10,0 mg, zaharinat de calciu trisesquihidrat 20,0 mg, aromă de căpșuni FA 15757 5,0 mg, aromă de căpșuni PV 4284) 2,5 mg, colorant galben apus (E110) 0,3 mg.

Descriere

Tabletă alungită, portocalie deschisă, marcată pe ambele părți, cu miros de căpșuni.

Farmacodinamica

Mecanism de acțiune

Antibiotic semisintetic din grupul cefalosporinelor de generația III pentru administrare orală. Are efect bactericid. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea sintezei peretelui celular bacterian. Cefixima este rezistentă la (β-lactamaze produse de multe bacterii gram-pozitive și gram-negative.

Spectrul activității antimicrobiene

În practica clinică și in vitro, eficacitatea cefiximei a fost confirmată în infecțiile cauzate de Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Cefixime are, de asemenea, activitate in vitro împotriva gram-pozitive - Streptococcus agalactiae și bacterii gram-negative - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Citrobacterus.

Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, majoritatea Enterobacter spp. Tulpini, Staphylococcus spp. Sunt rezistente la medicament. (inclusiv tulpini rezistente la meticilină), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmacocinetica

Atunci când este administrat oral, biodisponibilitatea este de 40-50% și nu depinde de aportul de alimente. Concentrația maximă în plasma sanguină (Cmax) la adulți după administrarea orală la o doză de 400 mg se realizează în 3-4 ore și este de 2,5-4,9 μg / ml, după administrare la o doză de 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Aportul de alimente nu afectează semnificativ absorbția medicamentului din tractul gastro-intestinal..

Distribuție

Volumul de distribuție cu introducerea a 200 mg de cefiximă a fost de 6,7 litri, când s-a atins concentrația de echilibru - 16,8 litri. Aproximativ 65% din cefiximă se leagă de proteinele plasmatice. Cele mai mari concentrații de cefiximă se găsesc în urină și bilă. Cefixima traversează placenta. Concentrația cefiximei în sângele cordonului ombilical a atins 1 / 6–1 / 2 din concentrația medicamentului în plasma sanguină a mamei; medicamentul nu este detectat în laptele matern.

Metabolism și excreție

Timpul de înjumătățire plasmatică la adulți și copii este de 3-4 ore Cefixima nu este metabolizată în ficat; 50-55% din doza administrată este excretată în urină nemodificată în 24 de ore. Aproximativ 10% din cefiximă este excretată în bilă.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

Dacă un pacient are insuficiență renală, se poate aștepta o creștere a timpului de înjumătățire plasmatică și, în consecință, o concentrație mai mare a medicamentului în plasmă și o încetinire a eliminării acestuia de către rinichi. La pacienții cu clearance al creatininei de 30 ml / min, când se iau 400 mg de cefiximă, timpul de înjumătățire crește la 7-8 ore, concentrația plasmatică maximă este în medie de 7,53 μg / ml, iar excreția urinară în 24 de ore este de 5,5%. La pacienții cu ciroză hepatică, timpul de înjumătățire crește la 6,4 ore, timpul pentru atingerea concentrației maxime (TDINmax) - 5,2 ore; în același timp, crește proporția medicamentului eliminat de rinichi. DINmax iar aria de sub curba farmacocinetică nu se modifică.

Suprax Solutab: indicații

Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament:

- Amigdalită și faringită streptococică;

- Exacerbarea bronșitei cronice;

- Otita medie acută;

- Infecții ale tractului urinar necomplicate;

Mod de administrare și dozare

Pentru adulți și copii cu o greutate mai mare de 50 kg, doza zilnică este de 400 mg în una sau două doze..

Pentru copiii cu greutatea de 25-50 kg, medicamentul este prescris la o doză de 200 mg pe zi într-o singură doză.

Comprimatul poate fi înghițit cu o cantitate suficientă de apă sau diluat în apă și bea suspensia rezultată imediat după preparare. Medicamentul poate fi luat cu sau fără alimente.

Durata tratamentului depinde de natura evoluției bolii și de tipul de infecție. După dispariția simptomelor infecției și / sau febrei, este recomandabil să continuați să luați medicamentul timp de cel puțin 48-72 de ore.

Cursul tratamentului pentru infecțiile tractului respirator și a organelor ORL este de 7-14 zile.

Pentru amigdalofaringita cauzată de Streptococcus pyogenes, durata tratamentului trebuie să fie de cel puțin 10 zile.

Pentru gonoreea necomplicată, medicamentul este prescris în doză de 400 mg o dată.

Pentru infecții necomplicate ale tractului urinar inferior la femei, medicamentul poate fi administrat timp de 3-7 zile, pentru infecții ale tractului urinar inferior necomplicate la femei - 14 zile.

Pentru infecțiile tractului urinar superior și inferior necomplicate la bărbați, durata tratamentului este de 7-14 zile.

În caz de afectare a funcției renale, doza este stabilită în funcție de rata serică a clearance-ului creatininei. Cu un clearance al creatininei de 21-60 ml / min sau la pacienții care fac hemodializă, se recomandă utilizarea altor forme de dozare ale medicamentului, din cauza necesității de a reduce doza zilnică cu 25%. Când clearance-ul creatininei este de 20 ml / min sau mai mic sau la pacienții dializați peritoneal, doza zilnică trebuie redusă de 2 ori.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului Suprax ® Solutab ® în timpul sarcinii este posibilă în cazul în care beneficiul intenționat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Dacă este necesar să utilizați medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Suprax Solutab: contraindicații

- Hipersensibilitate la cefiximă sau la componentele medicamentului;

- Hipersensibilitate la cefalosporine sau peniciline;

- Nu se recomandă utilizarea la copiii cu insuficiență renală cronică și la copiii cu o greutate mai mică de 25 kg în această formă de dozare

Cu grija

Vârstă avansată, insuficiență renală, colită (în istorie), sarcină.

Suprax Solutab: Efecte secundare

Efectele secundare sunt clasificate în funcție de frecvența cazurilor raportate:

Foarte des: (> 10%); deseori (1-10%); rareori (0,1-1%); rar (0,01-0,1%); foarte rare (≤0,01%);

Din sistemul sanguin și din organele hematopoietice:

Foarte rare: leucopenie tranzitorie, agranulocitoză, pancitopenie, trombocitopenie sau eozinofilie. Au existat cazuri izolate de tulburări de coagulare a sângelui.

Frecvență necunoscută: anemie hemolitică

Reactii alergice:

Rare: reacții alergice (de exemplu, urticarie, erupție cutanată, eritem multiform, prurit).

Foarte rare: sindromul Lyell (necroliză epidermică toxică); alte reacții alergice asociate cu sensibilizarea - febra medicamentoasă, un sindrom similar bolii serice, anemie hemolitică și nefrită interstițială, sindrom Stevens-Johnson, șoc anafilactic. Unii pacienți au avut cazuri de sindrom de erupție cutanată de droguri cu eozinofilie și manifestări sistemice.

Din sistemul nervos:

Mai puțin frecvente: dureri de cap, amețeli, disforie, anxietate.

Din sistemul respirator:

Frecvență necunoscută: dispnee.

Reacții ale sistemului digestiv:

Adesea: dureri abdominale, indigestie, greață, vărsături și diaree.

Foarte rare: colită pseudomembranoasă.

Din sistemul hepatobiliar:

Rar: activitate crescută a fosfatazei alcaline și a transaminazelor „hepatice”, concentrație crescută de bilirubină în sânge.

Foarte rare: cazuri izolate de hepatită și icter colestatic.

Din sistemul genito-urinar:

Foarte rare: o ușoară creștere a concentrației de creatinină și uree în sânge, hematurie, posibilă dezvoltare a insuficienței renale acute, însoțită de nefrită tubulointerstitială.

Supradozaj

Când este administrată o doză care depășește doza maximă zilnică, este posibilă o creștere a frecvenței efectelor secundare dependente de doză descrise mai sus..

Tratament: spălare gastrică; efectuați terapie simptomatică și de susținere. Hemodializa și dializa peritoneală nu sunt eficiente.

Interacţiune

Blocanții secreției tubulare (probenecid etc.) încetinesc excreția cefiximei prin rinichi, ceea ce poate duce la simptome de supradozaj.

Cefixima reduce indicele de protrombină, îmbunătățește efectul anticoagulanților indirecți.

Odată cu utilizarea simultană a cefiximei cu carbamazepina, s-a observat o creștere a concentrației acesteia din plasmă; în astfel de cazuri, se recomandă efectuarea monitorizării terapeutice a medicamentelor.

Instrucțiuni Speciale

Datorită posibilității de reacții alergice încrucișate cu peniciline, se recomandă evaluarea atentă a istoricului pacientului. Dacă apare o reacție alergică, medicamentul trebuie întrerupt imediat..

Dacă apar necrolize epidermice toxice (sindromul Lyell), sindromul Stevens-Johnson, sindromul erupției cutanate cu medicamente cu eozinofilie și manifestări sistemice, cefixima trebuie întreruptă și trebuie efectuată terapia necesară.

Odată cu apariția șocului anafilactic, medicamentul trebuie întrerupt, trebuie administrată epinefrină (adrenalină), glucocorticosteroizi sistemici și antihistaminice.

Cu utilizarea prelungită a medicamentului, este posibilă perturbarea microflorei intestinale normale, care poate duce la reproducerea excesivă a Clostridium difficile și la dezvoltarea colitei pseudomembranoase. Când apar forme ușoare de diaree asociată cu antibiotice, este de obicei suficient să întrerupeți administrarea medicamentului. În formele mai severe, se recomandă tratamentul corectiv (de exemplu, vancomicină orală 250 mg de 4 ori pe zi). Medicamentele antidiareice care inhibă motilitatea gastro-intestinală sunt contraindicate în dezvoltarea colitei pseudomembranoase.

La fel ca alte cefalosporine, cefixima poate provoca insuficiență renală acută, însoțită de nefrită tubulointerstițială. În caz de insuficiență renală acută, cefixima trebuie întreruptă, trebuie luate măsuri și / sau un tratament adecvat.

Dacă medicamentul Suprax ® Solutab ® este utilizat simultan cu aminoglicozide, polimixină B, colistimetat de sodiu, diuretice "buclă" (furosemid, acid etacrinic) în doze mari, este necesar să se controleze funcția renală. După tratamentul de lungă durată cu Suprax ® Solutab ®, trebuie verificată starea funcției hematopoiezei.

Comprimatele dispersabile trebuie dizolvate numai în apă. În timpul tratamentului, o reacție fals pozitivă directă a lui Coombs și o reacție fals pozitivă la glucoză în urină sunt posibile atunci când se utilizează unele sisteme de testare pentru diagnosticarea expresă.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme

Nu au fost efectuate studii privind efectul medicamentului Supraks ® Solutab ® asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme. Datorită posibilelor efecte adverse (de exemplu, amețeli), aveți grijă.

Suprax ® (Suprax)

Substanta activa:

Conţinut

  • Imagini 3D
  • Compoziția și forma eliberării
  • Caracteristică
  • efect farmacologic
  • Farmacodinamica
  • Farmacocinetica
  • Indicații ale medicamentului Suprax
  • Contraindicații
  • Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
  • Efecte secundare
  • Interacţiune
  • Mod de administrare și dozare
  • Supradozaj
  • Instrucțiuni Speciale
  • Producător
  • Condițiile de depozitare a medicamentului Suprax
  • Perioada de valabilitate a medicamentului Suprax
  • Prețurile în farmacii
  • Recenzii

Grupa farmacologică

  • Antibiotic, cefalosporină [Cefalosporine]

Imagini 3D

Compoziția și forma eliberării

Capsule1 capac.
cefixime200 mg
400 mg
excipienți: dioxid de siliciu coloidal; stearat de magneziu; carboximetil celuloza; azorubină
compoziția învelișului capsulei: dioxid de titan; coloranți - galben D&C 10, galben FD&C 6, carmin indigo, albastru FD&C; gelatină

într-un contur acheikova ambalare 6 buc.; într-un pachet de carton 1 pachet.

Granule pentru prepararea suspensiei orale5 ml
cefixime100 mg
excipienți: benzoat de sodiu; zaharoză; galben rășină; aromă de căpșuni

în sticle de sticlă întunecată de 60 ml; într-o cutie de carton 1 sticlă completată cu o lingură de dozare.

Descrierea formei de dozare

Capsule de 200 mg cu capac galben și corp alb, conținând un amestec de pulbere și granule mici de culoare alb-gălbuie.

Capsule de 400 mg cu capac violet și corp alb, conținând un amestec de pulbere și granule mici de culoare alb-gălbuie. Capsula are codul H808.

Granule pentru prepararea suspensiei orale: granule fine de la culoare albă la crem. După diluare - suspensie aproape albă până la cremoasă cu aromă dulce de căpșuni.

Caracteristică

Antibiotic semisintetic cefalosporinic din a treia generație pentru administrare orală.

efect farmacologic

Farmacodinamica

Inhibă sinteza membranei celulare a agentului patogen. Cefixima este rezistentă la beta-lactamaze produse de majoritatea bacteriilor gram-pozitive și gram-negative.

In vitro, cefixima este activă împotriva bacteriilor gram-pozitive: Streptococcus agalactiae; bacterii gram-negative: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversceus, Serratia marcesceus.

In vitro și în practica clinică, cefixima este activă împotriva bacteriilor gram-pozitive: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; bacterii gram-negative: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, E. coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

Medicamentul este rezistent la Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogrup D, Listeria monocytogenes, majoritatea Staphylococcus spp. (inclusiv tulpini rezistente la meticilină), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp..

Farmacocinetica

Când este administrat oral, biodisponibilitatea cefiximei este de 40-50%, indiferent de aportul de alimente, cu toate acestea, Cmax cefixima serică este atinsă cu 0,8 ore mai repede atunci când este luată cu alimente.

Când luați medicamentul sub formă de capsule la o doză de 200 mg Cmax în ser este atins după 4 ore și este de 2 μg / ml, atunci când este luat la o doză de 400 mg - 3,5 μg / ml. Când luați medicamentul sub formă de suspensie la o doză de 200 mg Cmax în ser este atins după 4 ore și este de 2,8 μg / ml, atunci când este luat la o doză de 400 mg - 4,4 μg / ml. Legarea de proteinele plasmatice, în principal albumina, este de 65%.

Aproximativ 50% din doză este excretată în urină nemodificată în 24 de ore, aproximativ 10% din doză este excretată în bilă. T1/2 depinde de doză și este de 3-4 ore.

La pacienții cu insuficiență renală la Cl creatinină 20-40 ml / min T1/2 crește la 6,4 ore, cu creatinină Cl 5-10 ml / min - până la 11,5 ore.

Indicații ale medicamentului Suprax ®

Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament:

faringită, amigdalită, sinuzită;

bronșită acută și cronică;

infecții ale tractului urinar necomplicate;

Contraindicații

Hipersensibilitate la cefalosporine și peniciline.

Cu grija:

insuficiență renală cronică;

colită pseudomembranoasă (în istorie);

vârsta copiilor (până la 6 luni).

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea în timpul sarcinii este posibilă numai dacă beneficiul preconizat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Dacă este necesar, utilizarea în timpul alăptării trebuie să oprească alăptarea.

Efecte secundare

Reacții alergice: urticarie, înroșirea pielii, prurit, eozinofilie, febră.

Din sistemul digestiv: gură uscată, anorexie, greață, vărsături, diaree, flatulență, dureri abdominale, disbioză, disfuncție hepatică (activitate crescută a transaminazelor hepatice, fosfatază alcalină, hiperbilirubinemie, icter), candidoză gastro-intestinală; rar - stomatită, glossită, enterocolită pseudomembranoasă.

Din partea hematopoiezei: leucopenie, neutropenie, trombocitopenie, anemie hemolitică.

Din sistemul urinar: nefrită interstițială.

Din sistemul nervos: amețeli, cefalee.

Interacţiune

Blocanții secreției tubulare (alopurinol, diuretice etc.) întârzie excreția cefiximei de către rinichi, ceea ce poate duce la creșterea toxicității.

Reduce indicele de protrombină, îmbunătățește efectul anticoagulanților indirecți.

Antiacidele care conțin hidroxid de magneziu sau aluminiu încetinesc absorbția medicamentului.

Mod de administrare și dozare

Interior. Pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, care cântăresc mai mult de 50 kg, doza zilnică medie este de 400 mg (1 dată pe zi sau 200 mg de 2 ori pe zi). Durata medie a cursului tratamentului este de 7-10 zile.

Pentru gonoreea necomplicată - 400 mg o dată pe zi.

Copiilor cu vârsta sub 12 ani li se prescrie ca suspensie la o doză de 8 mg / kg o dată sau în 2 doze divizate (4 mg / kg la fiecare 12 ore). Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 1 an, doza zilnică a suspensiei este de 2,5-4 ml, la vârsta de 2-4 ani - 5 ml, la vârsta de 5-11 ani - 6-10 ml. Pentru bolile cauzate de Streptococcus pyogenes, cursul tratamentului este de cel puțin 10 zile.

În cazul insuficienței funcției renale, doza este stabilită în funcție de rata serică de eliminare a creatininei: cu creatinină Cl de 21-60 ml / min sau la pacienții aflați în hemodializă, doza zilnică trebuie redusă cu 25%. Când creatinina Cl este mai mică sau egală cu 20 ml / min sau la pacienții dializați peritoneal, doza zilnică trebuie redusă de 2 ori.

Metoda de preparare a suspensiei: întoarceți sticla și agitați pulberea. Se adaugă 40 ml de apă fiartă răcită la temperatura camerei în 2 etape și se agită după fiecare adăugare până se formează o suspensie omogenă. După aceea, este necesar să lăsați suspensia să se stabilească timp de 5 minute pentru a asigura dizolvarea completă a pulberii. Înainte de utilizare, suspensia terminată trebuie agitată.

Supradozaj

Simptome: risc crescut de reacții adverse.

Tratament: spălare gastrică; terapie simptomatică și de susținere, care, dacă este necesar, include utilizarea antihistaminicelor, GCS, amine presoare, oxigenoterapie, transfuzie de soluții de perfuzie, ventilație mecanică. Nu se excretă în cantități semnificative prin dializă hemo- sau peritoneală.

Instrucțiuni Speciale

Pacienții cu antecedente de reacții alergice la peniciline pot fi hipersensibili la antibiotice cefalosporine.

Cu utilizarea prelungită a medicamentului, este posibilă perturbarea microflorei intestinale normale, care poate duce la creșterea Clostridium difficile, poate provoca diaree severă și colită pseudomembranoasă.

În timpul tratamentului, este posibilă o reacție pozitivă directă a lui Coombs și o reacție fals pozitivă la glucoză în urină.

Producător

Hikma Pharmaceuticals (Iordania) comandat de Gedeon Richter-RUS CJSC.



Articolul Următor
Fitolizină - instrucțiuni de utilizare, analogi, recenzii, preț