Cefotaxime - instrucțiuni de utilizare, analogi, recenzii și forme de eliberare (injecții în fiole pentru injecții de 500 mg și 1 g) medicamente pentru tratamentul infecțiilor la adulți, copii și sarcină. Diluare (în apă sau novocaină) și acțiune antibiotică


În acest articol, puteți citi instrucțiunile pentru utilizarea medicamentului Cefotaxime. Sunt prezentate recenziile vizitatorilor site-ului web - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile medicilor de specialiști cu privire la utilizarea Cefotaximei în practica lor. O mare solicitare de a adăuga activ comentariile dvs. despre medicament: dacă medicamentul a ajutat sau nu la eliminarea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, care poate nu au fost declarate de producător în adnotare. Analogii Cefotaximei în prezența analogilor structurali disponibili. Se utilizează pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Diluare (în apă sau novocaină) și acțiune antibiotică.

Cefotaxima este un antibiotic cefalosporinic cu spectru larg de 3 generații. Are efect bactericid prin inhibarea sintezei peretelui celular bacterian. Mecanismul de acțiune se datorează acetilării transpeptidazelor legate de membrană și unei încălcări a reticulării peptidoglicanilor, care este necesară pentru a asigura rezistența și rigiditatea peretelui celular..

Foarte activ împotriva bacteriilor gram-negative (rezistente la alte antibiotice): Escherichia coli (E. coli), Citrobacter spp., Proteus mirabilis (Proteus), Providencia spp., Klebsiella spp. (Klebsiella), Serratia spp., Unele tulpini de Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.

Mai puțin activ împotriva Streptococcus spp. (inclusiv Streptococcus pneumoniae) (streptococcus), Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.

Rezistent la majoritatea beta-lactamazelor.

Farmacocinetica

Se absoarbe rapid de la locul injectării. Legarea proteinelor plasmatice este de 40%. Este larg distribuit în țesuturi și fluide corporale. Atinge concentrații terapeutice în lichidul cefalorahidian, în special cu meningită. Pătrunde prin bariera placentară, excretată în laptele matern în concentrații scăzute. 40-60% din doză este excretată în urină nemodificată după 24 de ore, 20% - sub formă de metaboliți.

Indicații

Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile, inclusiv:

  • Infecții ale SNC (meningită);
  • infecții ale tractului respirator și ale organelor ORL;
  • infectii ale tractului urinar;
  • infecții ale oaselor și articulațiilor;
  • infecții ale pielii și țesuturilor moi;
  • infecții ale organelor pelvine;
  • infecții abdominale;
  • peritonită;
  • septicemie;
  • endocardită;
  • gonoree;
  • răni și arsuri infectate;
  • salmoneloză;
  • Boala Lyme;
  • infecții pe fondul imunodeficienței;
  • prevenirea infecțiilor după operație (inclusiv urologică, obstetrică și ginecologică, pe tractul digestiv).

Eliberați formularele

Pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă și intramusculară (injecții în fiole pentru injecție) 250 mg, 500 mg și 1 gram de pulbere pentru reconstituire în apă pentru injecție sau pe novocaină.

Instrucțiuni de utilizare și dozare

Medicamentul este administrat intravenos (jet sau picurare (într-un picurător) și intramuscular.

Pentru infecții necomplicate, precum și pentru infecții ale tractului urinar - IM sau IV, 1 g la fiecare 8-12 ore.

Pentru gonoreea acută necomplicată - intramuscular la o doză de 1 g o dată.

Cu infecții de severitate moderată - i / m sau i / v, 1-2 g la fiecare 12 ore.

În infecțiile severe, de exemplu, cu meningită - intravenos 2 g la fiecare 4-8 ore, doza zilnică maximă este de 12 g. Durata tratamentului este stabilită individual.

Pentru a preveni dezvoltarea infecțiilor înainte de intervenția chirurgicală, se administrează o dată în timpul inducerii anesteziei în doză de 1 g. Dacă este necesar, administrarea se repetă după 6-12 ore..

Pentru cezariană - în momentul aplicării clemelor pe vena ombilicală - IV în doză de 1 g, apoi la 6 și 12 ore după prima doză - încă 1 g.

Sugari prematuri și nou-născuți cu vârsta sub 1 săptămână - IV în doză de 50 mg / kg la fiecare 12 ore; la vârsta de 1-4 săptămâni - IV în doză de 50 mg / kg la fiecare 8 ore. Copii cu greutatea ≤50 kg - IV sau IM (copii cu vârsta peste 2,5 ani) 50-180 mg / kg 4-6 introduceri.

În infecțiile severe (inclusiv meningita), doza zilnică administrată copiilor este crescută la 100-200 mg / kg, intramuscular sau intravenos pentru 4-6 injecții, doza zilnică maximă este de 12 g.

Reguli pentru prepararea soluțiilor de injecție

Pentru injecție intravenoasă: 1 g de medicament este diluat în 4 ml de apă sterilă pentru injecție; medicamentul se injectează lent în decurs de 3-5 minute.

Pentru perfuzie intravenoasă: 1-2 g de medicament se diluează în 50-100 ml de solvent. Ca solvent se folosește o soluție de clorură de sodiu 0,9% sau o soluție de dextroză (glucoză) 5%. Durata perfuziei - 50-60 min.

Pentru administrare i / m: 1 g este dizolvat în 4 ml solvent. Apa pentru injecție sau soluție 1% de lidocaină (novocaină) este utilizată ca solvent.

Efect secundar

  • durere de cap;
  • ameţeală;
  • afectarea funcției renale;
  • oliguria;
  • greață, vărsături;
  • diaree sau constipație;
  • flatulență;
  • durere abdominală;
  • disbioză;
  • stomatită;
  • glossita;
  • enterocolită pseudomembranoasă;
  • anemie hemolitică, leucopenie, neutropenie, granulocitopenie, trombocitopenie, agranulocitoză;
  • aritmii care pot pune viața în pericol după o injecție rapidă în bolus într-o venă centrală;
  • creșterea concentrației de uree în sânge;
  • reacție pozitivă Coombs;
  • flebită;
  • durere de-a lungul venei;
  • durere și infiltrare la locul injectării intramusculare;
  • urticarie;
  • frisoane sau febră;
  • eczemă;
  • piele iritata;
  • spasm bronșic;
  • eozinofilie;
  • șoc anafilactic;
  • superinfecție (candidoză vaginală și orală).

Contraindicații

  • sarcina;
  • copii sub 2,5 ani (pentru injecție intramusculară), cu precauție la nou-născuți;
  • hipersensibilitate (inclusiv la peniciline, alte cefalosporine, carbapeneme).

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Nu se recomandă utilizarea cefotaximei în primul trimestru de sarcină.

Aplicarea în al doilea și al treilea trimestru de sarcină și alăptare este posibilă numai în cazurile în care beneficiul preconizat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau sugar..

Trebuie avut în vedere faptul că după administrarea intravenoasă de cefotaximă în doză de 1 g după 2-3 ore, concentrația maximă a substanței active în laptele matern este în medie de 0,32 μg / ml. La o astfel de concentrație, este posibil un efect negativ asupra florei orofaringiene a copilului..

În studiile experimentale efectuate pe animale, nu s-au găsit efecte teratogene și embriotoxice ale cefotaximei.

Aplicarea la copii

Utilizați cefotaxima cu precauție la nou-născuți.

Instrucțiuni Speciale

În primele săptămâni de tratament, poate apărea colită pseudomembranoasă, manifestată prin diaree severă, prelungită. În acest caz, opriți administrarea medicamentului și prescrieți o terapie adecvată, inclusiv vancomicină sau metronidazol.

Pacienții cu antecedente de reacții alergice la peniciline pot fi hipersensibili la antibiotice cefalosporine.

Când tratați cu medicamentul timp de mai mult de 10 zile, este necesar să controlați imaginea sângelui periferic.

În timpul tratamentului cu cefotaximă, este posibil să se obțină un test fals pozitiv al lui Coombs și un test fals pozitiv al glucozei în urină..

În timpul tratamentului, alcoolul nu trebuie consumat, deoarece sunt posibile efecte similare cu cele ale disulfiramului (înroșirea feței, crampe în abdomen și stomac, greață, vărsături, cefalee, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, respirație scurtă).

Interacțiuni medicamentoase

Cefotaxima crește riscul de sângerare atunci când este combinat cu agenți antiplachetari, antiinflamatoare nesteroidiene.

Riscul de afectare a rinichilor crește odată cu utilizarea concomitentă a aminoglicozidelor, polimixinei B și a diureticelor buclă.

Medicamentele care blochează secreția tubulară cresc concentrațiile plasmatice de cefotaximă și încetinesc excreția acesteia.

Farmaceutic incompatibil cu soluții de alte antibiotice în aceeași seringă sau picurător.

Analogii medicamentului Cefotaxime

Analogi structurali pentru substanța activă:

  • Intrataxim;
  • Kefotex;
  • Claphobrin;
  • Claforan;
  • Klafotaxime;
  • Liforan;
  • Oritax;
  • Oritaxim;
  • Resibelacta;
  • Spirosină;
  • Tax-o-bid;
  • Talcef;
  • Tarcefoxim;
  • Tirotax;
  • Cetax;
  • Cefabol;
  • Cefantral;
  • Cefosina;
  • Cefotaxime Lek;
  • Cefotaximă sodică;
  • Cefotaxime Sandoz;
  • Cefotaxime Flacon;
  • Sare de sodiu Cefotaxime.

Cefotaxime

Compoziţie

Fiecare sticlă conține 0,5, 1,0 sau 2 g de Cefotaximă (conform INN Cefotaximă - Cefotaximă)

Formular de eliberare

Medicamentul este disponibil numai sub formă de pulbere destinată preparării unei soluții administrate intramuscular sau intravenos. Pulberea poate fi de culoare albă sau gălbuie. Flacoanele din sticlă cu un volum de 10 ml sunt produse în cutii de carton, cu instrucțiunile producătorului atașat. Comprimatele Cefotaxime nu sunt disponibile.

efect farmacologic

Antibiotic semisintetic. Ingredientul activ aparține cefalosporinelor de a treia generație utilizate parenteral. Medicamentul este activ împotriva florei gram-negative și gram-pozitive, rezistent la acțiunea sulfonamidelor, aminoglicozidelor și penicilinei. Mecanismul acțiunii antimicrobiene se bazează pe suprimarea activității transpeptidazei prin blocarea peptidoglicanului.

Farmacodinamică și farmacocinetică

După injecția intramusculară, concentrația maximă este înregistrată după 30 de minute. 25-40% din substanța activă se leagă de proteinele plasmatice. Efectul bactericid durează 12 ore. O concentrație eficientă a substanței active este creată în vezica biliară, țesutul osos, miocardul, țesuturile moi.

Ingredientul activ traversează placenta, este determinat în fluidele peritoneale, pleurale, sinoviale, pericardice și cerebrospinale. Aproape 90% din medicament este excretat în urină (20-30% sunt metaboliți activi, 60-70% sunt forma originală). Cu administrare intramusculară, timpul de înjumătățire este de 1-1,5 ore, cu perfuzie intravenoasă - 1 oră. Nu se observă cumul. Substanța parțial activă este excretată în bilă.

Indicații pentru utilizarea Cefotaxime

Medicamentul este prescris pentru bolile infecțioase.
Indicații pentru utilizarea Cefotaximei în patologia sistemului respirator:

Medicamentul este utilizat în mod activ pentru:

  • endocardită;
  • septicemie;
  • Meningită bacteriană;
  • complicații postoperatorii;
  • Boala Lyme;
  • infecții ale țesuturilor moi și oaselor.

Antibioticul Cefotaxime este prescris pentru bolile gâtului, nasului, urechii, rinichilor, tractului urinar.

Contraindicații

Injecțiile cu cefotaximă nu sunt prescrise pentru:

  • sângerare;
  • hipersensibilitate individuală;
  • purtarea unei sarcini;
  • antecedente de enterocolită.

În cazul patologiei sistemului hepatic și a rinichilor, se recomandă o examinare suplimentară de către specialiști pentru a obține o concluzie cu privire la absența contraindicațiilor la terapia antibacteriană cu cefalosporine..

Efecte secundare

Reacții locale:

  • durere cu injecție intramusculară;
  • flebită cu perfuzie intravenoasă.

Efecte secundare ale tractului digestiv:

  • colită pseudomembranoasă;
  • greaţă;
  • icter colestatic;
  • creșterea ALT, AST;
  • hepatită;
  • sindrom diareic;
  • vărsături.

Sistem hematopoietic:

  • hipoprotrombinemie;
  • anemie hemolitică;
  • o scădere a numărului de trombocite;
  • neutropenie.

Sunt posibile răspunsuri alergice (edemul lui Quincke, creșterea numărului de eozinofile, mâncărime), candidoză, nefrită interstițială. La înregistrarea altor reacții negative, este necesar ajutorul medicului și retragerea independentă a medicamentului.

Instrucțiuni de utilizare (Metodă și dozare)

Instrucțiuni pentru utilizarea Cefotaximei la adulți: la fiecare 4-12 ore injectați intramuscular sau intravenos 1-2 grame. În practica pediatrică, sunt prescrise și injecții cu Cefotaxime. Instrucțiuni de utilizare pentru copii cu o greutate mai mică de 50 kg: 50-180 mg / kg se administrează de 2-6 ori pe zi. Câte zile pentru a injecta un antibiotic este determinat de medicul curant, luând în considerare boala de bază, reacția generală a corpului și patologia concomitentă. Tabletele nu sunt disponibile.

Cum se diluează Cefotaxima pentru injecție intravenoasă: se diluează 1 g de pulbere în 4 ml de apă sterilă, se injectează lent timp de 3-5 minute.

Cum se diluează Cefotaxima cu Novocaine: se diluează 1 g de pulbere în 4 ml de novocaină, se injectează încet.

Cum se diluează pulberea? Apa sterilă, lidocaina și Novocaina pot fi utilizate ca solvent. Ultimele două substanțe sunt utilizate pentru ameliorarea durerii, deoarece Injecțiile cu cefotaximă sunt destul de dureroase.

Supradozaj

Dozele mari într-un timp scurt pot provoca encefalopatie, disbioză și răspunsuri alergice. Tratamentul la timp trebuie să includă în mod necesar medicamente desensibilizante.

Interacţiune

Nefrotoxicitatea este îmbunătățită prin tratamentul cu diuretice de ansă, aminoglicozide. AINS și agenții antiplachetari cresc riscul de sângerare. Este inacceptabil să amestecați Cefotaxime cu alte medicamente cu aceeași seringă (cu excepția Novocain, Lidocaine). Probenecidul crește concentrația substanței active, încetinește excreția acesteia.

Condiții de vânzare

Antibioticul este vândut la farmacii. Este necesară prezentarea unui formular de prescripție medicală. Rețetă în latină:
Rp. Sol. Cefotaximi 1,0 g (doză în grame)
D.t.d. N (cantitatea este indicată)
S. i / v (sau i / m)

Conditii de depozitare

Producătorul recomandă respectarea regimului de temperatură - până la 25 de grade. Limitați admiterea copiilor la sticle de pulbere.

Termen de valabilitate

Instrucțiuni Speciale

Terapia cu medicamente nefrotoxice necesită monitorizarea obligatorie a indicatorilor sistemului renal. Pentru mai mult de 10 zile de tratament, este necesar să se evalueze modificarea sângelui periferic. Pentru prevenirea hipocoagulării, pacienților vârstnici și debilitați li se prescrie vitamina K. Când este diagnosticată colita pseudomembranoasă, tratamentul este oprit.

Injecții cu Cefotaxime: instrucțiuni de utilizare

Injecții Cefotaxima se referă la antibiotice din grupa de cefalosporină de 3 generații.

Forma de eliberare și compoziția medicamentului

Medicamentul Cefotaxime este disponibil sub formă de pulbere pentru prepararea unei soluții și administrarea sa ulterioară intramusculară și intravenoasă. Pulberea de culoare albă cu o ușoară nuanță galbenă este disponibilă în sticle de sticlă transparentă, într-o cutie de carton cu o descriere detaliată a caracteristicilor atașate.

Fiecare flacon de medicament conține 1 g de ingredient activ - Cefotaximă sub formă de sare de sodiu.

La ce ajută Cefotaxime?

Medicamentul Cefotaxime este prescris pentru administrare sub formă de injecție intravenoasă sau intramusculară în tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la Cefotaxime:

  • meningita;
  • meningoencefalita;
  • boli infecțioase și inflamatorii ale sistemului respirator - bronșită, bronșiolită, pneumonie, abces pulmonar;
  • boli ale pielii și ale țesuturilor moi - furunculoză, carbunculi, streptodermie, piodermă, acnee vulgară, erizipel, prevenirea complicațiilor postoperatorii;
  • tratamentul suprafețelor arse infectate și a rănilor profunde cu adăugarea unei infecții bacteriene secundare;
  • infecții ale sistemului genito-urinar la bărbați și femei - cistită, uretrită, pielonefrită, gonoree, sifilis, balanită și balanopostită, endometrită, cervicită, endocervicită;
  • Boala Lyme;
  • endocardită;
  • complicații după durerea în gât transferată cauzată de streptococul beta-hemolitic grup A;
  • peritonită;
  • infecții abdominale;
  • prevenirea și tratamentul complicațiilor postoperatorii, inclusiv după avortul chirurgical în momente diferite.

Contraindicații

Medicamentul are o serie de contraindicații, deci studiați cu atenție instrucțiunile atașate înainte de a începe terapia. Injecțiile cu cefotaximă nu trebuie făcute dacă pacientul are una sau mai multe afecțiuni:

  • intoleranță la droguri;
  • cazuri de reacții alergice severe la peniciline sau cefalosporine;
  • vârsta copiilor sub 2 ani pentru administrare intramusculară;
  • boli ale rinichilor și ficatului, însoțite de afectarea funcției organelor;
  • insuficiență renală acută;
  • vârsta de până la 14 ani pentru administrare intravenoasă;
  • sarcina.

Cu precauție, medicamentul este prescris femeilor în timpul alăptării, precum și persoanelor cu boli cronice ale tractului gastro-intestinal cauzate de administrarea de antibiotice..

Mod de administrare și dozare

Medicamentul Cefotaxime este destinat administrării intravenoase (picurare și jet) și intramusculară.

Doza de medicament și durata cursului terapiei sunt determinate de medic în mod individual pentru fiecare pacient, în funcție de vârstă, agent patogen, localizarea procesului inflamator, prezența complicațiilor.

Doze pentru adulți

Adulților și adolescenților cu vârsta peste 12 ani li se prescrie 1 g de medicament de 3 ori pe zi la intervale regulate. Pentru tratamentul gonoreei acute necomplicate la bărbați și femei, se administrează 1 g de medicament o dată pe zi..

Cu meningită sau meningoencefalită, se prescrie un curs sever de 2 g de medicament de 3-4 ori pe zi.

Pentru a preveni complicațiile postoperatorii, 1 g de medicament este prescris înainte de operație, 1 g de medicament de 3 ori pe zi în prima zi după operație..

Doze pentru copii

  • Sugari prematuri și nou-născuți până la 1 săptămână - intravenos, 50 mg / kg la fiecare 12 ore;
  • la vârsta de 1-4 săptămâni - intravenos, 50 mg / kg la fiecare 8 ore;
  • copii cu greutatea de până la 50 kg - intravenos sau intramuscular (copii cu vârsta peste 2,5 ani), 50-180 mg / kg în 4-6 injecții.

În infecțiile severe, inclusiv meningita, doza zilnică pentru copii este crescută la 100-200 mg / kg, intramuscular sau intravenos, în 4-6 doze, doza zilnică maximă este de 12 g.

Reguli pentru prepararea soluției injectabile

Pentru injecții intravenoase - 1 g de medicament este dizolvat în 4 ml de apă sterilă pentru injecție, flaconul este agitat puternic până când boabele de pulbere sunt complet dizolvate și soluția rezultată este injectată lent timp de 3 minute.

Pentru perfuzie intravenoasă - 1-2 g de medicament se diluează în 100 ml soluție izotonică de clorură de sodiu sau în soluție de glucoză 5%. Durata perfuziei de cel puțin 1 oră.

Pentru administrare intramusculară - 1 g de medicament se diluează în 4 ml de lidocaină sau novocaină.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării

Injecțiile cu cefotaximă nu sunt prescrise femeilor în timpul sarcinii. Nu au fost efectuate studii clinice privind efectul și siguranța soluției finite asupra dezvoltării intrauterine a fătului.

Cefotaxima poate fi excretată în laptele matern, prin urmare, dacă este necesar să prescrieți injecții cu medicamentul unei mame care alăptează, trebuie mai întâi să decideți împreună cu medicul dumneavoastră despre posibilitatea continuării alăptării. Atunci când combină tratamentul cu alăptarea, mama trebuie să monitorizeze îndeaproape răspunsul bebelușului. Dacă bebelușul prezintă diaree sau alte reacții adverse, alăptarea trebuie întreruptă.

Efecte secundare

În timpul tratamentului cu injecții cu Cefotaxime la pacienții cu hipersensibilitate la cefalosporine, apar reacții adverse:

  • din partea sistemului digestiv - glossită, stomatită candidală, gură uscată, răni pe membrana mucoasă a obrajilor și buzelor, arsuri la stomac, eructații, greață, lipsa poftei de mâncare, vărsături, diaree, dezvoltarea colitei, disfuncții hepatice, dezvoltarea pancreatitei acute;
  • din partea sistemului respirator - dificultăți de respirație, bronhospasm, edem al membranelor mucoase ale tractului respirator;
  • din partea sistemului cardiovascular - dezvoltarea aritmiilor cardiace, tahicardiei, scăderea rapidă a tensiunii arteriale, stop cardiac;
  • reacții alergice - urticarie, mâncărime a pielii, dermatită, necroliză epidermică toxică, dezvoltarea edemului Quincke, șoc anafilactic;
  • din partea organelor hematopoietice - leucopenie, anemie hemolitică, o creștere a timpului de protrombină, o scădere a nivelului de trombocite, agranulocitopenie;
  • din organele sistemului genito-urinar - funcție renală afectată, dezvoltarea nefritei interstițiale, aftele la femei;
  • reacții locale - durere de-a lungul venei, puncție venoasă, formare de hematom, infiltrare dureroasă la locul injectării, roșeață și umflarea pielii la locul injectării.

Dacă în timpul administrării medicamentului (în special intravenos) pacientul are senzația de lipsă de aer, febră la nivelul feței, dificultăți de respirație, tahicardie, frisoane - trebuie să spuneți imediat medicului despre acest lucru și să opriți administrarea soluției.

Supradozaj

Dacă doza recomandată este depășită sau doza este calculată incorect, pacientul poate dezvolta semne de supradozaj, care se manifestă clinic printr-o creștere a efectelor secundare descrise, afectarea funcției hepatice și renale.

Tratamentul supradozajului constă în încetarea imediată a terapiei, hemodializa, introducerea enterosorbanților. Dacă este necesar, pacientul este supus unui tratament simptomatic.

Interacțiunea medicamentului cu alte medicamente

Injecțiile cu cefotaximă nu sunt prescrise simultan cu anticoagulante și diuretice. Această interacțiune medicamentoasă crește riscul efectelor secundare ale rinichilor și ale sistemului de coagulare a sângelui.

Odată cu numirea simultană a medicamentului cu diuretice de buclă și medicamente care blochează secreția tubulară, concentrația de Cefotaximă în plasma sanguină crește, rezultând un risc crescut de efecte secundare și supradozaj. Acest lucru trebuie luat în considerare și nu prescrie medicamente în același timp..

Când se prescrie medicamentul intravenos, este categoric imposibil să se utilizeze lidocaină sau Novocaină ca solvent. Medicamentul este diluat în soluție salină, soluție de glucoză 5% sau apă pentru preparate injectabile.

Instrucțiuni Speciale

Pacienții cu antecedente de reacții alergice la medicamentele din grupul de penicilină trebuie să consulte un medic înainte de a începe tratamentul cu Cefotakim. De obicei, acești pacienți au o sensibilitate crescută la cefalosporine..

Pacienții cu boli cronice ale tractului gastro-intestinal, în special cu colită, inclusiv antecedente, trebuie să consulte întotdeauna un medic înainte de a începe terapia. În timpul tratamentului cu injecții, trebuie să monitorizați cu atenție starea pacientului, dacă apar simptome de colită, se recomandă oprirea imediată a tratamentului.

Cu o doză corect calculată, medicamentul nu deprimă activitatea sistemului nervos central și nu inhibă viteza reacțiilor psihomotorii.

Condiții pentru eliberarea și depozitarea medicamentului

Medicamentul Cefotaxime este vândut pe bază de rețetă în farmacii. Se recomandă păstrarea flacoanelor cu pulbere într-un loc răcoros, la îndemâna copiilor. Evitați lumina directă a soarelui asupra medicamentului.

Perioada de valabilitate a pulberii este de 3 ani de la data fabricației. Nu utilizați medicamentul cu o dată expirată.

Soluția trebuie preparată imediat înainte de administrare..

Analogi de injecții Cefotaxime

Analogii medicamentului Cefotaxime sunt:

  • Pulbere Tarfetoksim pentru prepararea soluției injectabile;
  • Cefotaxime LexVM pulbere pentru prepararea soluției injectabile;
  • Pulbere Talcef pentru prepararea soluției și injectarea sa ulterioară.

Dacă este necesar să înlocuiți medicamentul prescris cu unul dintre analogi, pacientul este recomandat să consulte un medic..

În farmaciile din Moscova, costul Cefotaxime este în medie de 28 de ruble pe sticlă.

Instrucțiuni de utilizare Cefotaxime (Cefotaxime)

Titularul autorizației de introducere pe piață:

Produs de:

Forma de dozare

reg. №: ЛСР-000004 din 02.03.07 - pe termen nelimitat
Cefotaxime

Forma de eliberare, ambalarea și compoziția medicamentului Cefotaxime

Pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă și intramusculară de o culoare aproape albă sau gălbuie.

1 fl.
cefotaximă (sub formă de sare de sodiu)1 g

1 g - sticle de sticlă (1) - pachete de carton.

efect farmacologic

Antibiotic cefalosporinic de generația III pentru administrare parenterală. Are efect bactericid. Mecanismul de acțiune este asociat cu o încălcare a sintezei mucopeptidei peretelui celular al microorganismelor. Are un spectru larg de acțiune antimicrobiană.

Medicamentul este activ împotriva microorganismelor gram-pozitive și gram-negative rezistente la alte antibiotice: Staphylococcus spp. (inclusiv Staphylococcus aureus, inclusiv tulpini care formează penicilinază, cu excepția tulpinilor rezistente la meticilină), Staphylococcus epidermidis (cu excepția tulpinilor rezistente la meticilină), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (streptococi beta-hemolitici) Streptococcus agalactiae (streptococi din grupul B), Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (inclusiv tulpini care formează penicilinază), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis spp., Klebs. (inclusiv Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (inclusiv tulpini care formează penicilinază), Acinetobacter spp., Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathium spp., Erysipelothrix rhusiopathium.... (inclusiv Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (inclusiv Providencia rettgeri), Serratia spp., unele tulpini de Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (inclusiv unele tulpini de Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (inclusiv Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp..

Afectează intermitent unele tulpini de Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Helicobacter pylori, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile.

Rezistent la majoritatea beta-lactamazelor de microorganisme gram-pozitive și gram-negative.

Farmacocinetica

După o singură injecție intravenoasă la doze de 500 mg, 1 g și 2 g, T max este de 5 min, C max este de 39, 101,7 și respectiv 214 μg / ml.

După administrarea intramusculară în doze de 500 mg și 1 g, T max este de 0,5 h, C max este de 11 și respectiv 21 μg / ml.

Legarea proteinelor plasmatice - 30-50%. Biodisponibilitatea este de 90-95%. Concentrațiile terapeutice sunt atinse în majoritatea țesuturilor (miocard, oase, vezică biliară, piele, țesuturi moi) și fluide (sinoviale, pericardice, pleurale, spută, bilă, urină, lichid cefalorahidian) ale corpului.

V d - 0,25-0,39 l / kg.

Cu administrarea intravenoasă repetată la o doză de 1 g la fiecare 6 ore timp de 14 zile, nu se observă cumul.

Cefotaxima traversează bariera placentară, excretată în concentrații mici în laptele matern.

T 1/2 cu administrare intravenoasă -1 oră, cu administrare intramusculară - 1-1,5 ore. Excretată de rinichi: 20-36% - neschimbată, restul - sub formă de metaboliți (15-25% - sub formă farmacologică) deacetilcefotaximă activă și 20-25% - sub formă de 2 metaboliți inactivi).

Farmacocinetica în situații clinice speciale

În insuficiența renală cronică și la vârstnici, T 1/2 crește de 2 ori. T 1/2 la nou-născuți - 0,75-1,5 ore, la nou-născuții prematuri (greutatea corporală mai mică de 1500 g) crește la 4,6 ore; la copii cu o greutate mai mare de 1500 g - 3,4 ore.

Indicații ale medicamentului Cefotaxime

Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile, inclusiv:

  • Infecții ale SNC (meningită);
  • infecții ale tractului respirator și ale organelor ORL;
  • infectii ale tractului urinar;
  • infecții ale oaselor și articulațiilor;
  • infecții ale pielii și țesuturilor moi;
  • infecții ale organelor pelvine;
  • infecții abdominale;
  • peritonită;
  • septicemie;
  • endocardită;
  • gonoree;
  • răni și arsuri infectate;
  • salmoneloză;
  • Boala Lyme;
  • infecții pe fondul imunodeficienței.

Prevenirea infecțiilor după intervenția chirurgicală (inclusiv urologică, obstetrică și ginecologică, pe tractul digestiv).

Deschideți lista codurilor ICD-10
Cod ICD-10Indicaţie
A02Alte infecții cu salmonella
A39Infecție meningococică
A40Sepsis streptococic
A41Alte sepsis
A54Infecție gonococică
A69.2boala Lyme
G00Meningita bacteriană, neclasificată în altă parte
H68Inflamația și blocarea tubului auditiv [Eustachian]
I33Endocardita acută și subacută
J01Sinuzita acută
J02Faringită acută
J03Amigdalita acuta
J04Laringită și traheită acută
J15Pneumonie bacteriană, neclasificată în altă parte
J20Bronsita acuta
J31Rinită cronică, nazofaringită și faringită
J32Sinuzită cronică
J35.0Amigdalită cronică
J42Bronșită cronică, nespecificată
K65.0Peritonită acută (inclusiv abces)
K81.0Colecistita acută
K81.1Colecistita cronică
K83.0Colangita
L01Impetigo
L02Abcesul pielii, furunculul și carbunculul
L03Flegmon
L08.0Pyoderma
M00Artrita piogenă
M86Osteomielita
N10Nefrita acută tubulointerstițială (pielonefrita acută)
N11Nefrita cronică tubulo-interstițială (pielonefrita cronică)
N15.1Abcesul rinichiului și al țesutului perirenal
N30Cistita
N34Uretrită și sindrom uretral
N41Boli inflamatorii ale prostatei
N70Salpingită și ooforită
N71Boala inflamatorie a uterului, cu excepția colului uterin (inclusiv endometrita, miometrita, metrita, piometrul, abcesul uterin)
N72Boală inflamatorie a colului uterin (inclusiv cervicită, endocervicită, exocervicită)
N73.0Parametrita acută și celulita pelviană
T79.3Infecție post-traumatică a plăgii, neclasificată în altă parte
Z29.2Un alt tip de chimioterapie profilactică (administrarea de antibiotice profilactice)

Regimul de dozare

Medicamentul este administrat intravenos (jet sau picurare) și intramuscular.

Medicamentul este prescris adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani (cu o greutate ≥50 kg)

Pentru infecții necomplicate, precum și pentru infecții ale tractului urinar - IM sau IV, 1 g la fiecare 8-12 ore.

Pentru gonoreea acută necomplicată - intramuscular la o doză de 1 g o dată.

Cu infecții de severitate moderată - i / m sau i / v, 1-2 g la fiecare 12 ore.

În infecțiile severe, de exemplu, cu meningită - IV, 2 g la fiecare 4-8 ore, doza zilnică maximă este de 12 g. Durata tratamentului este stabilită individual.

Pentru a preveni dezvoltarea infecțiilor înainte de intervenția chirurgicală, se administrează o dată în timpul inducerii anesteziei în doză de 1 g. Dacă este necesar, administrarea se repetă după 6-12 ore..

Pentru cezariană - în momentul aplicării clemelor pe vena ombilicală - IV în doză de 1 g, apoi la 6 și 12 ore după prima doză - încă 1 g.

Cu CC ≤20 ml / min / 1,73 m 2, doza zilnică este redusă la jumătate.

Sugari prematuri și nou-născuți cu vârsta sub 1 săptămână - IV în doză de 50 mg / kg la fiecare 12 ore; la vârsta de 1-4 săptămâni - IV la o doză de 50 mg / kg la fiecare 8 ore. Copiii cu greutatea ≤50 kg - IV sau IM (copii cu vârsta peste 2,5 ani) 50-180 mg / kg 4-6 introduceri.

În infecțiile severe (inclusiv meningita), doza zilnică administrată copiilor este crescută la 100-200 mg / kg, intramuscular sau intravenos pentru 4-6 injecții, doza zilnică maximă este de 12 g.

Reguli pentru prepararea soluțiilor de injecție

Pentru injecție intravenoasă: 1 g de medicament este diluat în 4 ml de apă sterilă pentru injecție; medicamentul se injectează lent în decurs de 3-5 minute.

Pentru perfuzie intravenoasă: 1-2 g de medicament se diluează în 50-100 ml de solvent. Ca solvent se folosește o soluție de clorură de sodiu 0,9% sau o soluție de dextroză (glucoză) 5%. Durata perfuziei - 50-60 min.

Pentru administrare i / m: 1 g este dizolvat în 4 ml solvent. Ca solvent se utilizează apă pentru injecție sau soluție de lidocaină 1%.

Efect secundar

Din partea sistemului nervos central: cefalee, amețeli.

Din sistemul urinar: afectarea funcției renale, oligurie, nefrită interstițială.

Din sistemul digestiv: greață, vărsături, diaree sau constipație, flatulență, dureri abdominale, disbioză, disfuncție hepatică; rar - stomatită, glossită, enterocolită pseudomembranoasă, activitate crescută a transaminazelor hepatice și fosfatază alcalină, hiperbilirubinemie.

Din partea sistemului hematopoietic: anemie hemolitică, leucopenie, neutropenie, granulocitopenie, trombocitopenie, agranulocitoză, hipocoagulare.

Din partea sistemului cardiovascular: aritmii care pot pune viața în pericol după o injecție rapidă în bolus în vena centrală.

Indicatori de laborator: azotemie, concentrație crescută de uree din sânge, hipercreatininemie, test pozitiv Coombs.

Reacții locale: flebită, durere de-a lungul venei, durere și infiltrare la locul injectării intramusculare.

Reacții alergice: urticarie, frisoane sau febră, erupții cutanate, mâncărime a pielii; rareori - bronhospasm, eozinofilie, eritem exudativ malign (sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), angioedem, șoc anafilactic.

Altele: superinfecție (candidoză vaginală și orală).

Contraindicații pentru utilizare

  • sarcina;
  • vârsta copiilor până la 2,5 ani (pentru injecție intramusculară);
  • hipersensibilitate (inclusiv la peniciline, alte cefalosporine, carbapeneme).

Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la nou-născuți, în timpul alăptării (în concentrații mici excretate în laptele matern), cu insuficiență renală cronică, cu NUC (inclusiv antecedente).

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii..

Dacă este necesar, prescrierea medicamentului în timpul alăptării trebuie să oprească alăptarea..

Cerere pentru afectarea funcției renale

Instrucțiuni Speciale

În primele săptămâni de tratament, poate apărea colită pseudomembranoasă, manifestată prin diaree severă, prelungită. În acest caz, opriți administrarea medicamentului și prescrieți o terapie adecvată, inclusiv vancomicină sau metronidazol.

Pacienții cu antecedente de reacții alergice la peniciline pot fi hipersensibili la antibiotice cefalosporine.

Când tratați cu medicamentul timp de mai mult de 10 zile, este necesar să controlați imaginea sângelui periferic.

În timpul tratamentului cu cefotaximă, este posibil să se obțină un test fals pozitiv al lui Coombs și un test fals pozitiv al glucozei în urină..

În timpul tratamentului, alcoolul nu trebuie consumat, deoarece sunt posibile efecte similare acțiunii disulfiramului (înroșirea feței, crampe la nivelul abdomenului și stomacului, greață, vărsături, cefalee, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, respirație scurtă).

Supradozaj

Simptome: convulsii, encefalopatie (dacă se administrează în doze mari, în special la pacienții cu insuficiență renală), tremurături, excitabilitate neuromusculară.

Tratament: simptomatic, fără antidot specific.

Interacțiuni medicamentoase

Cefotaxima crește riscul de sângerare atunci când este combinată cu medicamente antiplachetare, AINS.

Riscul de afectare a rinichilor crește odată cu utilizarea concomitentă a aminoglicozidelor, polimixinei B și a diureticelor buclă.

Medicamentele care blochează secreția tubulară cresc concentrațiile plasmatice de cefotaximă și încetinesc excreția acesteia.

Farmaceutic incompatibil cu soluții de alte antibiotice în aceeași seringă sau picurător.

Condițiile de păstrare a medicamentului Cefotaxime

Lista B. Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Cefotaxime (Cefotaxime)

Substanta activa:

Conţinut

  • Compoziţie
  • efect farmacologic
  • Mod de administrare și dozare
  • Formular de eliberare
  • Producător
  • Condiții de distribuire de la farmacii
  • Condițiile de păstrare a medicamentului Cefotaxime
  • Perioada de valabilitate a medicamentului Cefotaxime
  • Instrucțiuni de utilizare medicală
  • Prețurile în farmacii
  • Recenzii

Grupa farmacologică

  • Antibiotic, cefalosporină [Cefalosporine]

Clasificare nosologică (ICD-10)

  • A41.9 Septicemie, nespecificată
  • A54.9 Infecție gonococică, nespecificată
  • G00 Meningita bacteriană, neclasificată în altă parte
  • H60 Otita externa
  • H66 Otita medie supurativă și nespecificată
  • I33.0 Endocardita infecțioasă acută și subacută
  • J01 Sinuzită acută
  • J03.9 Amigdalită acută, nespecificată (angină agranulocitară)
  • J06 Infecții acute ale tractului respirator superior ale unor locuri multiple și nespecificate
  • J22 Infecție respiratorie acută a căilor respiratorii inferioare, nespecificată
  • K65 Peritonită
  • L08.9 Infecție locală a pielii și a țesutului subcutanat, nespecificată
  • M89.9 Boală osoasă, nespecificată
  • N12 Nefrita tubulo-interstițială, nespecificată ca acută sau cronică
  • N39.0 Infecția tractului urinar fără localizare
  • N49 Boli inflamatorii ale organelor genitale masculine, neclasificate în altă parte
  • N73.9 Boală inflamatorie pelviană feminină, nespecificată
  • N74.3 Boala inflamatorie pelvină feminină gonococică (A54.2 +)
  • T30 Arsuri termice și chimice, nespecificate
  • T79.3 Infecție post-traumatică a plăgii, neclasificată în altă parte

Compoziţie

Pulbere pentru soluție injectabilă1 fl.
substanta activa:
cefotaxima anhidră (ca sare de sodiu)0,5 g
1 g

efect farmacologic

Mod de administrare și dozare

Pentru injecție intramusculară, dizolvați 0,5 g de medicament în 2 ml (respectiv 1 g - în 4 ml) de apă sterilă pentru injecție, injectată adânc în mușchiul gluteu. Ca solvent pentru administrare intramusculară, se folosește și lidocaină 1% (0,5 g - 2 ml, 1 g - 4 ml).

Pentru administrare intravenoasă, 0,5-1 g de Cefotaximă se dizolvă în 10 ml de apă sterilă pentru injecție. Intrați încet, peste 3-5 minute.

Pentru picurare (în 50-60 minute), 2 g de medicament se dizolvă în 100 ml soluție izotonică de clorură de sodiu sau soluție de glucoză 5%.

Doza uzuală de Cefotaximă pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani este de 1 g la fiecare 12 ore. În cazuri severe, doza este crescută la 3 sau 4 g pe zi, medicamentul se administrează de 3 sau 4 ori 1 g fiecare. Doza zilnică maximă, în funcție de gravitatea bolii, poate fi mărit până la 12g.

Doza uzuală pentru nou-născuți și copii cu vârsta sub 12 ani este de 50-100 mg / kg pe zi, la intervale de 6 până la 12 ore. Pentru sugari prematuri, doza zilnică nu trebuie să depășească 50 mg / kg.

În cazul afectării funcției renale, doza este redusă. Cu creatinină Cl ≤10 ml / min, doza zilnică de medicament este redusă la jumătate.

Formular de eliberare

Pulbere pentru soluție injectabilă, 0,5 și 1 g. În flacoane de sticlă de 10 ml. 1 fl. așezat într-o cutie de carton.

Producător

Shreya Life Science Pvt. Ltd., India, fabricat de Serena Pharma Pvt. Ltd., India.

Shreya House, 301 / A, Pereira Hill Road, Anderi (Est), Mumbai - 400 099, India.

Reclamațiile consumatorilor trebuie trimise la adresa reprezentanței

111033, Moscova, st. Zolotorozhsky Val, 11, clădirea 21.

Tel.: (495) 796-96-36.

Condiții de distribuire de la farmacii

Condițiile de păstrare a medicamentului Cefotaxime

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Cefotaxime

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Cefotaxime - instrucțiuni de utilizare, analogi, recenzii și eliberare formează injecții în fiole pentru injecții de 500 mg și 1 g de medicamente pentru tratamentul infecțiilor la adulți, copii și sarcină. Diluare în apă sau novocaină și acțiune antibiotică

efect farmacologic

Cefotaxima este un medicament antibacterian cefalosporină de a treia generație eficient. Prin încetinirea sintezei membranei celulare bacteriene, există un efect bactericid pronunțat.

Antibioticul este activ împotriva bacteriilor gram-negative, cum ar fi: Klebsiella spp. Citrobacter spp. Escherichia coli. Serratia spp. Providencia spp. Proteus mirabilis. Unele tulpini de Pseudomonas spp. și Haemophilus influenzae. Antibioticul de mai sus este mai puțin activ împotriva Streptococcus spp., Neisseria meningitidis, Bacteroides spp., Neisseria gonorrhoeae și Staphylococcus spp. Instrucțiunile indică faptul că acest agent este stabil față de majoritatea beta-lactamazelor.

Reacții adverse posibile

Cu injecția intramusculară, durerea este posibilă, cu injecția intravenoasă - flebită. În plus, pot apărea reacții secundare din sistemul digestiv. Vărsături posibile, greață, glosită, gură uscată, arsuri la stomac, eructații, diaree, pierderea poftei de mâncare. Cu excepția acestora:

  • hepatită;
  • colită pseudomembranoasă;
  • icter colestatic;
  • AST și ALT crescute.

Din sistemul respirator este posibilă apariția bronhospasmului, edemului membranelor mucoase ale căilor respiratorii. Există un risc de afectare a funcției renale, la femei - aftoasă.

Din partea sistemului de alimentare cu sânge, pot apărea hipoproteinemie, anemie hemolitică, neuropenie, aritmie cardiacă, tahicardie. Posibil număr scăzut de trombocite și chiar stop cardiac.

Nu trebuie exclusă apariția reacțiilor alergice: edem Quincke, mâncărime, creșterea numărului de eonsofile, urticarie, dermatită, necroliză epidermică toxică, șoc anafilactic.

În plus, sunt posibile reacții locale:

  • durere de-a lungul venei;
  • apariția hematoamelor;
  • puncția unei vene;
  • apariția unui infiltrat dureros la locul injectării;
  • la locul injectării, pielea poate deveni roșie și se poate umfla.

În timpul administrării medicamentului, pacientul poate simți că nu are suficient aer, senzație de căldură la nivelul feței, tahicardie, dificultăți de respirație, frisoane. Trebuie să vă anunțați medicul despre apariția unor astfel de afecțiuni și să încetați utilizarea medicamentului..

Efecte secundare ale cefotaximei

Reacții locale: flebită după injecție intravenoasă, durere la locul injectării, indurație și durere după injecție intramusculară; hipersensibilitate: erupție cutanată, mâncărime, urticarie, bronhospasm, febră; tulburări gastro-intestinale: diaree, uneori greață și vărsături, foarte rar colită pseudomembranoasă; o creștere temporară a activității transaminazelor hepatice și a fosfatazei alcaline; o creștere temporară a nivelurilor serice de creatinină; modificări ale compoziției sângelui: granulocitopenie, leucopenie, eozinofilie, neutropenie, anemie hemolitică, trombocitopenie; durere de cap; suprainfecție cauzată de Candida (inflamația mucoasei vaginale). În caz de supradozaj, în special la pacienții cu insuficiență renală, există riscul apariției encefalopatiei reversibile. Tratamentul simptomatic. Se poate utiliza hemodializa sau dializa peritoneală.

Intramuscular sau intravenos Adulți și copii cu vârsta de 12 ani: 2 g pe zi în 2 injecții, infecții moderate și severe 3-6 g pe zi în 3 injecții, cu infecții severe care necesită doze mai mari, de exemplu, cu sepsis 6-8 g pe zi în 3-4 injecții intravenoase, pentru infecții care pun viața în pericol 12 g pe zi în 6 injecții.
Pentru gonoree, 1 g intramuscular o dată pe zi. Doza maximă este de 12 g pe zi. Copii. Bebelușii prematuri și sugarii cu vârsta sub 7 zile - intravenos 50-100 mg / kg greutate corporală pe zi în 2 administrări. Sugari cu vârsta cuprinsă între 7 zile și 1 lună - în / în 75-150 mg / kg de greutate corporală pe zi în 3 injecții. Sugari peste 2 luni și copii cu vârsta sub 12 ani: copii cu greutatea mai mică de 50 kg intramuscular sau intravenos 50-180 mg / kg greutate corporală pe zi în 4-6 injecții. Trebuie utilizate doze mai mari pentru infecții severe, inclusiv pentru meningită; la copiii cu o greutate mai mare de 50 kg, se utilizează de obicei aceeași doză ca la adulți. Doza maximă este de 12 g pe zi. Copiilor cu vârsta sub 2,5 ani nu trebuie să li se administreze soluții ale medicamentului cu lidocaină. Ca profilaxie, cu 1 g cu 30-90 minute înainte de operație. În funcție de indicație, doza poate fi re-administrată după 6 și 12 ore. La persoanele cu un clearance al creatininei de 5-20 ml / min, se recomandă reducerea dozei la jumătate; la degajare

Instrucțiuni de utilizare Metoda Cefotaxime și dozare

Medicamentul este destinat administrării intravenoase (jet sau picurare) sau intramusculară.

Doza pentru adulți și copii cu o greutate mai mare de 50 kg este de 1-2 g la fiecare 4-12 ore i / m sau i / v. Cu o greutate corporală mai mică de 50 kg, copiilor li se prescriu 50-180 mg pe 1 kg de greutate corporală pe zi. Doza zilnică este împărțită de 2-6 ori.

Doza zilnică maximă pentru adulți este de 12 g, pentru copiii cu o greutate mai mică de 50 kg - 180 mg pe 1 kg.

  • Pentru a pregăti o injecție intravenoasă, este necesar să se dilueze 1 g de Cefotaximă în 4 ml de apă pentru injecție. Medicamentul este injectat lent timp de 3-5 minute.
  • Pentru a pregăti o perfuzie intravenoasă, trebuie să diluați 1-2 g de medicament în 50-100 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5%. Infuzia durează 50-60 de minute.
  • Pentru a pregăti o injecție intramusculară, este necesar să se dilueze 1 g în 4 ml de apă pentru injecție sau soluție de lidocaină 1%.

Reactii adverse

Conform recenziilor, Cefotaxime provoacă următoarele reacții adverse:

  1. Sistem de coagulare a sângelui: hipoprotrombinemie.
  2. Sistemul urinar: nefrită interstițială.
  3. Alergii: eozinofilie, erupții cutanate și mâncărime. Conform recenziilor, Cefotaxime poate, în cazuri rare, să provoace edemul lui Quincke.
  4. Sistem hematopoietic: trombocitopenie, leucopenie, anemie hemolitică, neutropenie (numai cu utilizarea prelungită a Cefotaximei în doze mari).
  5. Sistem digestiv: diaree, greață, vărsături, hepatită, icter colestatic, colită pseudomembranoasă, creștere tranzitorie a activității transaminazelor hepatice.
  6. Reacții adverse locale: cu administrare intravenoasă - flebită, cu administrare intramusculară - durere la locul injecției.

În plus, conform recenziilor, Cefotaxima poate provoca candidoză datorită efectului chimioterapeutic al medicamentului.

Consumatorii și medicii laudă medicamentul Cefotaxime

Medicii spun că medicamentul este unul dintre cele mai eficiente antibiotice. El este capabil să facă față unei infecții atunci când alte medicamente antimicrobiene sunt ineficiente. Statisticile arată că, cu o utilizare adecvată, riscul de a dezvolta reacții adverse tinde la minim..

Pacienții spun că, după ce au început să utilizeze injecțiile cu Cefotaxime, s-au îmbunătățit mult. Medicamentul și-a arătat efectul deja în a doua zi a cursului terapeutic. Unul dintre factorii care raportează o recuperare iminentă este normalizarea temperaturii corpului. Dar asta nu înseamnă că injecțiile pot fi oprite.

Medicii spun că este foarte important să finalizați cursul complet al medicamentului pentru a evita suprainfecția

Mulți pacienți spun că injecția intramusculară a medicamentului este destul de dureroasă. Este deosebit de greu pentru copii. Medicamentul trebuie injectat încet și acest lucru creează durere chinuitoare. Într-o astfel de situație, este recomandabil să nu testați copilul, deoarece puteți alege administrarea intravenoasă. În plus, această metodă vă permite să utilizați imediat doza zilnică de medicament, nu va fi nevoie de o a doua injecție în aceeași zi. Pacienților adulți li se permite să utilizeze lidocaină pentru a dilua pulberea. Această metodă reduce durerea în timpul injecției. Medicii spun că trebuie să fiți întotdeauna conștienți de proprietățile alergenice ale lidocainei. Dacă ați avut anterior reacții la acest anestezic, atunci este inacceptabil să îl utilizați.

Efectele secundare ale Cefotaximei

Conform recenziilor, medicamentul Cefotaxime poate provoca o creștere a temperaturii corpului, precum și alte complicații, manifestate sub formă de încălcări din partea multor sisteme corporale..

Tulburările digestive se manifestă, în majoritatea cazurilor, ca simptome dispeptice și teste ale funcției hepatice afectate și, în unele cazuri, sub formă de colită pseudomembranoasă.

Pot apărea aritmii care pot pune viața în pericol după o injecție rapidă în bolus de Cefotaxime într-o venă centrală.

De asemenea, în timpul terapiei cu Cefotaxime, conform recenziilor, se pot observa:

  • Niveluri crescute de fosfatază alcalină și azot-uree urinară;
  • Amețeli și dureri de cap;
  • Leucopenia;
  • Febra, erupții cutanate și șoc anafilactic (reacții alergice);
  • Neutropenie;
  • O creștere a numărului de eozinofile;
  • Agranulocitoza;
  • Superinfecție, inclusiv vaginită candidală;
  • Anemie hemolitică.

La locul injectării pot apărea umflături, dureri și roșeață.

Indicații de utilizare

Conform instrucțiunilor de utilizare, comprimatele și injecțiile cu Cefotaxime sunt prescrise în următoarele situații:

  • cu boli ale sistemului respirator;
  • în tratamentul bolilor inflamatorii ale sistemului nervos;
  • osteomielită;
  • inflamația țesuturilor moi;
  • infecții ginecologice;
  • bronşită;
  • pleurezie;
  • abces pulmonar;
  • pneumonie;
  • infecții cu răni sau arsuri;
  • boli inflamatorii ale bazinului și cavității abdominale;
  • cu pielonefrita;
  • cistita;
  • uretrita.

De asemenea, indicațiile pentru utilizarea Cefotaximei sunt septicemia severă, meningita și bacteremia și se recomandă, de asemenea, să o luați pentru angină.

Cefotaxima este un medicament antibacterian

Printre altele, Cefotaxima este prescris ca medicament profilactic pentru a preveni dezvoltarea complicațiilor septice..

În ceea ce privește utilizarea Cefotaximei în comprimate în timpul sarcinii, acest medicament este prescris dacă o femeie este diagnosticată cu un proces patologic de natură infecțioasă. La prescrierea acestui medicament, trebuie să luați în considerare cu siguranță faptul că este strict interzis să îl luați în primul trimestru de sarcină. Acest lucru se datorează, în primul rând, faptului că tocmai în această perioadă sunt așezate toate sistemele și organele fătului. Această perioadă este cea mai importantă și în această perioadă de timp este strict interzis să luați orice medicamente..

Indicații

Activitatea bacteriană provoacă multe afecțiuni de o natură foarte diferită.

În tratament, nu este importantă atât localizarea focarului inflamator sau natura organului deteriorat, ci tipul microflorei patogene. Tipul de bacterii determină alegerea antibioticului

Cefotaxima este eficientă împotriva tuturor afecțiunilor cauzate de bacteriile de mai sus și de tulpinile lor:

  • infecții ale tractului respirator inferior - bronșită, pleurezie, pneumonită;
  • leziuni ale sistemului urinar de natură infecțioasă;
  • infecții ale urechii, nasului și gâtului - otită medie, amigdalită, dacă acestea din urmă nu sunt provocate de enterococi;
  • boli renale infecțioase;
  • boli ale oaselor, cavității abdominale, țesuturilor moi;
  • Boala Lyme;
  • endocardită - inflamație a mucoasei inimii;
  • septicemie;
  • infecții ginecologice - gonoree, chlamydia.

În plus, medicamentul este utilizat pentru a preveni complicațiile după intervenția chirurgicală..

Interacțiunea cu alte medicamente

Cefotaxima reacționează într-un anumit mod cu medicamentele din alte clase, care trebuie luate în considerare la prescriere.

  • Medicamentul nu trebuie prescris cu substanțe care reduc agregarea plachetară, altfel există un risc foarte mare de sângerare.
  • Cefotaxima nu poate fi combinată cu niciun anticoagulant, inclusiv antiinflamatoare nesteroidiene, deoarece îmbunătățește semnificativ efectul acestora.
  • Simultan cu cefotaxima, probenecidul sau analogul său nu este prescris, deoarece medicamentul reduce secreția de calciu, ca urmare a căreia cefotaxima este excretată prost..
  • Medicamentele nefrotoxice - diuretice de ansă, polimixină B, aminoglicozide și altele, împreună cu cefotaxima, au un efect prea sever asupra rinichilor.
  • În plus, medicamentul nu trebuie amestecat cu nicio altă substanță într-o singură seringă din cauza pericolului unei reacții chimice.

Efecte secundare

Administrarea medicamentelor poate avea efecte secundare:

  • din partea sistemului hematopoietic - leucopenie, anemie, trombocitopenie. Acest lucru se datorează faptului că sub acțiunea medicamentului, parametrii biochimici ai sângelui periferic se modifică;
  • din tractul gastrointestinal - greață înainte de vărsături, diaree, disbioză, hepatită, icter colestatic;
  • din sistemul urinar - este posibilă nefrită interstițială, adică inflamație în aparatul tubular al rinichiului;
  • cu introducere rapidă, sunt posibile aritmia, cefaleea, encefalopatia - reversibilă;
  • reacții alergice - erupții cutanate însoțite de mâncărime, eozinofilie. Cu o sensibilitate ridicată, edemul lui Quincke este posibil.

De asemenea, odată cu introducerea medicamentului, unii pacienți observă dureri la locul injectării.

Instrucțiuni Speciale

Cefotaxima este un agent antibacterian eficient, dar tocmai datorită eficacității sale trebuie prescris cu atenție, ținând seama de bolile din istoricul pacientului.

Deci, cu insuficiență renală sau alte leziuni ale organelor, se folosesc jumătăți de doze

Dacă tratamentul se dovedește ineficient, este necesar să se reconsidere programarea.
O precauție extremă necesită administrarea simultană a medicamentelor nefrotoxice și a cefotaximei, deoarece, în acest caz, sarcina pe rinichi este foarte mare. Cu această numire, este important să se controleze compoziția sângelui periferic și se efectuează nu numai în timpul terapiei, ci și în următoarele 10 zile..
Deși medicamentul poate fi administrat chiar și nou-născuților, cel mai bine este evitat în timpul sarcinii..
O supradoză a medicamentului provoacă reacțiile alergice descrise mai sus.
Cefotaxima, ca orice antibiotic, suprimă microflora intestinală, dar reduce și producția de vitamina K

Pacienților vârstnici li se prescriu preparate suplimentare de vitamina K în timpul tratamentului.

Indicații

Pentru a determina cum să luați medicamentul Cefotaxime, trebuie să citiți în prealabil instrucțiunile pentru medicament. Această lucrare conține o listă a bolilor pentru care poate fi utilizat un agent antibacterian..

Indicații pentru utilizarea Cefotaxime:

  • patologii infecțioase ale tractului respirator, boli inflamatorii ale secțiunilor superioare și inferioare (bronșită, pneumonie, abcese pulmonare);
  • boli ale organelor genitale masculine și feminine (sifilis, gonoree, balanită, endometrită, balanopostită, chlamidie, cervicită);
  • meningita;
  • leziuni ale țesuturilor moi, ale pielii (furunculoză, erizipel, acnee, streptodermie, carbunculi);
  • recepție profilactică după operație;
  • meningoenefalita;
  • arsuri de localizare nespecificată (în timpul adăugării de infecții bacteriene);
  • infecții bacteriene ale organelor tractului urinar fără o localizare stabilită;
  • Boala Lyme;
  • peritonită;
  • endocardită;
  • boli inflamatorii infecțioase;
  • complicații care s-au dezvoltat după ce am suferit amigdalită;
  • patologii abdominale;
  • utilizarea preventivă după efectuarea procedurilor chirurgicale ginecologice, precum și pentru prevenirea dezvoltării infecțiilor tractului urinar.

Indicații de utilizare

Cefotaxima, o parte a stației radar rusești, este eficientă pentru bolile infecțioase ale organelor ORL, organelor abdominale, sistemului respirator, sistemelor urinare și reproductive, pielii, sistemului musculo-scheletal, sistemului nervos central. Gama de boli pentru care poate fi utilizat Cefotaxime este mare. Acestea includ:

  • endocardită;
  • septicemie;
  • meningita;
  • meningoencefalita;
  • bronșiolită;
  • pleurezie;
  • bronşită;
  • pneumonie;
  • abces;
  • meningita de origine bacteriană;
  • prevenirea complicațiilor postoperatorii;
  • Boala Lyme;
  • furunculoză;
  • strepto- și piodermă;
  • carbuncule;
  • erizipel;
  • acnee vulgaris;
  • uretrita;
  • cistita;
  • chlamydia;
  • sifilis;
  • gonoree;
  • salmoneloză;
  • pielonefrita;
  • balanopostita și balanita;
  • cervicită, endocervicită;
  • endometrita;
  • peritonită;
  • avort septic;
  • infecții abdominale.

În tratamentul suprafețelor arse infectate, precum și a rănilor profunde cu adăugarea unei infecții bacteriene secundare la acestea, se utilizează și Cefotaxima..

Efectul medicamentului asupra corpului pacientului

Cum funcționează injecțiile? „Cefotaxima” este poziționată de instrucțiuni ca un antibiotic de a treia generație extrem de eficient aparținând grupului de cefalosporine. Acțiunea sa se bazează pe obținerea unui efect bactericid. Substanța activă perturbă sinteza peretelui celular bacterian. Eficacitatea medicamentului a fost dovedită împotriva unei game largi de microorganisme. Este folosit pentru a elimina bacteriile gram-negative și gram-pozitive care sunt rezistente la alte antibiotice..

După administrare, medicamentul atinge concentrația maximă în decurs de o oră. Substanța activă pătrunde în aproape toate țesuturile și trece prin bariera placentară și poate fi excretată în laptele matern. Medicamentul este excretat în principal de rinichi.

Interacțiuni medicamentoase

Cefotaxima prezintă un efect sinergic cu antibiotice aminoglicozidice, vancomicină, anticoagulante (derivați cumarinici). Probenecidul, azlocilina și mezlocilina prelungesc semnificativ durata acțiunii sale. Pentru infecțiile care implică anaerobi, acesta trebuie utilizat în asociere cu metronidazol sau clindamicină. Nu se poate amesteca cu antibiotice aminoglicozidice, metronidazol, bicarbonat de sodiu din cauza incompatibilității. Soluțiile de cefotaximă nu pot fi amestecate (de exemplu, în aceeași seringă) cu soluții de aminoglicozide, iar în cazul utilizării simultane, injecțiile cu aceste medicamente trebuie administrate în locuri diferite. În timpul utilizării cefotaximei, sunt posibile rezultate fals pozitive ale testelor de reducere a prezenței glucozei în urină. Testarea serologică poate da un rezultat fals pozitiv al testului Coombs.

Reacții adverse posibile la utilizarea Cefotaximei

Atunci când utilizați „Cefotaxime” sunt posibile următoarele reacții adverse:

  • Apariția edemului, hiperemiei, mâncărimilor, flebitei, senzației de arsură la administrare și altele asemenea.
  • Debutul reacțiilor alergice sub formă de prurit generalizat, urticarie sau angioedem.
  • Administrarea rapidă intravenoasă poate duce la hipotensiune arterială împreună cu sincopă și vărsături..
  • Organele hematopoietice pot răspunde cu trombocitopenie, eozinofilie tranzitorie sau agranulocitoză.
  • Este posibilă o creștere a activității enzimelor hepatice.

Prețul unei sticle de medicament, care conține un gram de substanță activă, este de aproximativ 30 de ruble.

Interacțiuni medicamentoase

Injecții cu antibiotice Cefotaxima poate interacționa cu alte medicamente cu o serie de consecințe. Exemple de astfel de efecte sunt reflectate în instrucțiuni, trebuie să vă familiarizați cu ele chiar înainte de a începe terapia..

  • utilizarea combinată cu anticoagulante, diuretice nu este permisă. Poate provoca tulburări de coagulare a sângelui, poate duce la sângerări, afectarea funcției renale;
  • riscurile de apariție a efectelor secundare vor crește dacă se administrează injecții cu antibiotice în timp ce se utilizează diuretice de ansă, medicamente care blochează secreția tubulară. Terapia concomitentă cu aceste medicamente este interzisă;
  • Lidocaina nu este utilizată pentru soluția intravenoasă, ci numai soluția fiziologică este utilizată în acest scop.

Utilizarea injecțiilor cu cefotaximă a medicamentului

Dozajul medicamentului este ales de medic în funcție de vârsta și natura infecției. Tratamentul cu antibiotice continuă timp de cel puțin 5 zile, mai des Cefotaxima este prescrisă timp de 7 zile. Dacă este necesar și la recomandarea unui medic, cursul terapeutic poate fi prelungit.

  • În timpul intervenției chirurgicale (inclusiv în timpul unei cezariene), medicamentul este administrat într-o doză profilactică de 1 gram. Dacă este necesar, repetați manipularea după 6 ore..
  • Pentru infecțiile necomplicate ale organelor ORL și ale tractului respirator, precum și ale sistemului urinar, medicamentul este indicat în doză de 1 gram la fiecare 12 ore.
  • Cu gonoreea, se administrează 1 gram o dată.
  • Infecțiile moderate necesită utilizarea a 1-2 grame de medicament de două ori pe zi.
  • Infecțiile severe, meningita și bolile complicate necesită utilizarea a 2 grame de medicamente la fiecare 4 ore.

Pentru pacienții adulți, doza maximă zilnică de antibiotice este de 12 grame. Pentru copiii cu vârsta sub 2,5 ani, medicamentul se administrează numai intravenos. Dozajul medicamentului este calculat în funcție de greutatea corporală a copilului.

În continuare, să vorbim despre modul de preparare a pulberii „Cefotaxime” pentru injecție..

efect farmacologic

Acțiunea antibioticelor se bazează în mare parte pe distrugerea unor proteine ​​din membrană, care provoacă perturbarea vieții și moartea celulară. Cefotaxima distruge mecanismul de formare a mucoleptidelor, ceea ce duce la moartea microflorei bacteriene.

Farmacodinamica

  • Cefotaxima este mai activă împotriva bacteriilor gram-pozitive și este destul de eficientă împotriva bacteriilor gram-negative. Substanța perturbă producția de proteine ​​de membrană. O caracteristică distinctivă a medicamentului este eficacitatea sa împotriva acelor tulpini de bacterii care sunt rezistente la efectele penicilinei, aminoglicozidelor și sulfonamidelor. Această calitate oferă o gamă atât de largă de efecte.
  • A doua caracteristică importantă a medicamentului este rezistența la 4 din 5 β-lactamaze, datorită căreia eficacitatea penicilinei și a derivaților anteriori ai cefalosporinei a fost insuficientă.
  • Lista bacteriilor pe care medicamentul le poate distruge este extinsă. În primul rând, aceștia sunt stafilococi și streptococi, streptococi din grupul B și streptococi beta-hemolitici din grupa A. În al doilea rând, medicamentul este valabil și împotriva tulpinilor rezistente la ampicilină.
  • Medicamentul este mai puțin eficient în raport cu cocii negativi decât cefalosporinele din generațiile anterioare.

Farmacocinetica

Odată ajuns în sânge, medicamentul se acumulează foarte repede, creând o concentrație terapeutică de 11 și 21 μg / ml. Cu administrarea intramusculară, nivelul dorit este atins după 30 de minute, cu administrare intravenoasă - după 5 minute. Se menține un nivel suficient timp de 12 ore de la momentul administrării medicamentului.

  • În plasma sanguină, 25-40% din cefotaximă se leagă de proteine.
  • Substanța pătrunde în țesuturi și fluide - țesut osos, țesut miocardic, vezică biliară, lichid sinovial, creând o concentrație suficientă. Cefotaxima se găsește în placentă și în laptele matern: acest factor trebuie luat în considerare pentru mamele însărcinate și tinere.
  • Substanța este excretată în urină - 90% și neschimbată 60% și sub formă de metaboliți 20-30%. Timpul de înjumătățire este de 1 oră pentru administrarea intravenoasă și 1,5 ore după injectare.
  • La nou-născuți, durata perioadei ajunge la 0,8-1,5 ore, la copiii prematuri - până la 6,5 ​​ore, la pacienții vârstnici - până la 2,5 ore.

Cefotaxima nu afectează funcția ficatului și nu înlocuiește bilirubina, așa cum se întâmplă cu alte antibiotice. Datorită acestei calități, medicamentul poate fi utilizat pentru tratarea copiilor mici și a nou-născuților..



Articolul Următor
Semne de durere renală și cum să o tratați