Instrucțiuni de utilizare Cefotaxime (Cefotaxime)


Cefotaxima este un antibiotic cefalosporinic de a treia generație pentru administrare parenterală. Acționează bactericid, perturbând sinteza mucopeptidei peretelui celular al microorganismelor. Posedă un spectru larg de acțiune. Activ împotriva microorganismelor gram-pozitive și gram-negative rezistente la alte antibiotice.

Indicații de utilizare:
Indicațiile pentru utilizarea medicamentului Cefotaxime sunt: ​​boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile: infecții ale sistemului nervos central (meningită), ale tractului respirator și ale organelor ORL, ale tractului urinar, oaselor, articulațiilor, pielii și țesuturilor moi, organelor pelvine, peritonită, sepsis, endocardită; gonoree; răni și arsuri infectate; infecții abdominale, salmoneloză, boala Lyme, infecții pe fondul imunodeficienței, prevenirea infecțiilor după operație (inclusiv urologice, obstetricale și ginecologice, pe organele tractului gastrointestinal).

Mod de aplicare:
Medicamentul Cefotaxime este administrat intravenos (jet sau picurare) și intramuscular.
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani (cu o greutate de 50 kg sau mai mult): pentru infecții necomplicate, precum și pentru infecții ale tractului urinar - intramuscular sau intravenos, 1 g la fiecare 8-12 ore; pentru gonoreea acută necomplicată - intramuscular, 1 g o dată; cu infecții de severitate moderată - intramuscular sau intravenos, 1-2 g la fiecare 12 ore; în infecții severe, de exemplu cu meningită - intravenos, 2 g la fiecare 4-8 ore, doza zilnică maximă este de 12 g. Durata tratamentului este stabilită individual.
Pentru a preveni dezvoltarea infecțiilor înainte de intervenția chirurgicală, 1 g se administrează o dată în timpul inducerii anesteziei. Dacă este necesar, administrarea se repetă după 6-12 ore. Pentru operație cezariană - în momentul prinderii venei ombilicale - intravenos, 1 g, apoi după 6 și 12 h după prima doză - suplimentar 1 g.
Cu un clearance al creatininei de 20 ml / min / 1,73 m2 sau mai puțin, doza zilnică este redusă de 2 ori.
Sugari prematuri și nou-născuți până la 1 săptămână - intravenos, 50 mg / kg la fiecare 12 ore; la vârsta de 1-4 săptămâni - intravenos, 50 mg / kg la fiecare 8 ore; copii cu greutatea de până la 50 kg - intravenos sau intramuscular, 50-180 mg / kg în 4-6 injecții. În infecțiile severe, inclusiv meningita, doza zilnică pentru copii este crescută la 100-200 mg / kg, intramuscular sau intravenos, în 4-6 doze, doza zilnică maximă este de 12 g.
Reguli pentru prepararea soluțiilor de injecție:
pentru injecție intravenoasă, apa pentru injecție este utilizată ca solvent (0,5-1 g se diluează în 4 ml de solvent, 2 g în 10 ml); medicamentul se injectează lent în decurs de 3-5 minute.
pentru perfuzie intravenoasă, se utilizează ca solvent o soluție de NaCl 0,9% sau o soluție de dextroză 5% (1-2 g se diluează în 50-100 ml solvent).

Durata perfuziei este de 50-60 minute;
pentru administrare intramusculară, utilizați apă pentru injecție sau soluție de lidocaină 1% (pentru o doză de 0,5 g - 2 ml, pentru o doză de 1 g - 4 ml).

Efecte secundare:
Reacții alergice: urticarie, frisoane sau febră, erupție cutanată, prurit, rar bronhospasm, eozinofilie, eritem exudativ malign (sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), angioedem, șoc anafilactic.
Din sistemul nervos central: cefalee, amețeli.
Din sistemul urinar: afectarea funcției renale, oligurie, nefrită interstițială.
Din tractul gastro-intestinal: greață, vărsături, diaree sau constipație, flatulență, dureri abdominale, disbioză, disfuncție hepatică, rareori stomatită, glossită, enterocolită pseudomembranoasă.
Din partea sistemului hematopoietic: anemie hemolitică, leucopenie, neutropenie, granulocitopenie, trombocitopenie, agranulocitoză, hipocoagulare.
Din sistemul cardiovascular: aritmii care pot pune viața în pericol după o injecție rapidă în bolus într-o venă centrală.
Indicatori de laborator: azotemie, o creștere a concentrației de uree în sânge, o creștere a activității transaminazelor „hepatice” și fosfatazei alcaline, hipercreatininemiei, hiperbilirubinemiei, o reacție pozitivă Coombs.
Reacții locale: flebită, durere de-a lungul venei, durere și infiltrare la locul injectării intramusculare.
Altele: suprainfecție (în special candidoză vaginală și orală).

Contraindicații:
Contraindicațiile pentru utilizarea medicamentului Cefotaxime sunt: ​​hipersensibilitate (inclusiv la peniciline, alte cefalosporine, carbapeneme); sarcina; vârsta copiilor până la 2,5 ani (pentru injecție intramusculară).
Cu grijă: în perioada neonatală; în timpul alăptării (excretat în concentrații mici în lapte); cu insuficiență renală cronică; cu colită ulcerativă nespecifică (inclusiv antecedente).

Sarcina:
Este contraindicat să luați cefotaximă în timpul sarcinii.

Interacțiunea cu alte medicamente:
Cefotaxima crește riscul de sângerare atunci când este combinat cu agenți antiplachetari, medicamente antiinflamatoare nesteroidiene; probabilitatea de afectare a rinichilor crește odată cu administrarea simultană de aminoglicozide, polimixină B și diuretice „buclă”; medicamentele care blochează secreția tubulară cresc concentrațiile plasmatice de cefotaximă și încetinesc excreția acesteia; incompatibil farmaceutic cu soluții de alte antibiotice din aceeași seringă sau picurător.

Supradozaj:
Simptomele unui supradozaj al medicamentului Cefotaxime: convulsii, encefalopatie (în cazul dozelor mari, în special la pacienții cu insuficiență renală), tremor, excitabilitate neuromusculară.
Tratament: simptomatic, fără antidot specific.

Conditii de depozitare:
Lista B. Într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Formular de lansare:
Pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă și intramusculară 1,0 g 1,0 g fiecare în flacoane de polimer sau sticlă.
1 sticlă de 1,0 g cu 1 instrucțiune pentru utilizare într-o cutie de carton.
5 flacoane de 1,0 g fiecare cu 1 instrucțiune pentru utilizare într-o cutie de carton.
30 de flacoane de 1,0 g fiecare cu 1 instrucțiune pentru utilizare într-o cutie de carton.

Compoziţie:
Ingredient activ - cefotaximă (sub formă de cefotaximă de sodiu) - 1,0 g.

În plus:
În primele săptămâni de tratament, poate apărea colită pseudomembranoasă, manifestată prin diaree severă, prelungită. În acest caz, opriți administrarea medicamentului și prescrieți o terapie adecvată, inclusiv vancomicină sau metronidazol; pacienții cu antecedente de reacții alergice la peniciline pot avea o sensibilitate crescută la antibiotice cefalosporine; atunci când tratați cu medicamentul mai mult de 10 zile, este necesar să controlați imaginea sângelui periferic. În timpul tratamentului cu cefotaximă, este posibil să se obțină un test fals pozitiv al lui Coombs și o reacție urinară fals pozitivă la glucoză; dacă este necesar, numirea medicamentului în timpul alăptării, trebuie să opriți alăptarea; în timpul tratamentului, etanolul nu trebuie consumat - sunt posibile efecte similare cu cele ale disulfiramului (înroșirea feței, crampe în abdomen și stomac, greață, vărsături, cefalee, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, respirație scurtă).

Cefotaxime (Cefotaxime)

Substanta activa:

Conţinut

  • Compoziţie
  • efect farmacologic
  • Mod de administrare și dozare
  • Formular de eliberare
  • Producător
  • Condiții de distribuire de la farmacii
  • Condițiile de păstrare a medicamentului Cefotaxime
  • Perioada de valabilitate a medicamentului Cefotaxime
  • Instrucțiuni de utilizare medicală
  • Prețurile în farmacii
  • Recenzii

Grupa farmacologică

  • Antibiotic, cefalosporină [Cefalosporine]

Clasificare nosologică (ICD-10)

  • A41.9 Septicemie, nespecificată
  • A54.9 Infecție gonococică, nespecificată
  • G00 Meningita bacteriană, neclasificată în altă parte
  • H60 Otita externa
  • H66 Otita medie supurativă și nespecificată
  • I33.0 Endocardita infecțioasă acută și subacută
  • J01 Sinuzită acută
  • J03.9 Amigdalită acută, nespecificată (angină agranulocitară)
  • J06 Infecții acute ale tractului respirator superior ale unor locuri multiple și nespecificate
  • J22 Infecție respiratorie acută a căilor respiratorii inferioare, nespecificată
  • K65 Peritonită
  • L08.9 Infecție locală a pielii și a țesutului subcutanat, nespecificată
  • M89.9 Boală osoasă, nespecificată
  • N12 Nefrita tubulo-interstițială, nespecificată ca acută sau cronică
  • N39.0 Infecția tractului urinar fără localizare
  • N49 Boli inflamatorii ale organelor genitale masculine, neclasificate în altă parte
  • N73.9 Boală inflamatorie pelviană feminină, nespecificată
  • N74.3 Boala inflamatorie pelvină feminină gonococică (A54.2 +)
  • T30 Arsuri termice și chimice, nespecificate
  • T79.3 Infecție post-traumatică a plăgii, neclasificată în altă parte

Compoziţie

Pulbere pentru soluție injectabilă1 fl.
substanta activa:
cefotaxima anhidră (ca sare de sodiu)0,5 g
1 g

efect farmacologic

Mod de administrare și dozare

Pentru injecție intramusculară, dizolvați 0,5 g de medicament în 2 ml (respectiv 1 g - în 4 ml) de apă sterilă pentru injecție, injectată adânc în mușchiul gluteu. Ca solvent pentru administrare intramusculară, se folosește și lidocaină 1% (0,5 g - 2 ml, 1 g - 4 ml).

Pentru administrare intravenoasă, 0,5-1 g de Cefotaximă se dizolvă în 10 ml de apă sterilă pentru injecție. Intrați încet, peste 3-5 minute.

Pentru picurare (în 50-60 minute), 2 g de medicament se dizolvă în 100 ml soluție izotonică de clorură de sodiu sau soluție de glucoză 5%.

Doza uzuală de Cefotaximă pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani este de 1 g la fiecare 12 ore. În cazuri severe, doza este crescută la 3 sau 4 g pe zi, medicamentul se administrează de 3 sau 4 ori 1 g fiecare. Doza zilnică maximă, în funcție de gravitatea bolii, poate fi mărit până la 12g.

Doza uzuală pentru nou-născuți și copii cu vârsta sub 12 ani este de 50-100 mg / kg pe zi, la intervale de 6 până la 12 ore. Pentru sugari prematuri, doza zilnică nu trebuie să depășească 50 mg / kg.

În cazul afectării funcției renale, doza este redusă. Cu creatinină Cl ≤10 ml / min, doza zilnică de medicament este redusă la jumătate.

Formular de eliberare

Pulbere pentru soluție injectabilă, 0,5 și 1 g. În flacoane de sticlă de 10 ml. 1 fl. așezat într-o cutie de carton.

Producător

Shreya Life Science Pvt. Ltd., India, fabricat de Serena Pharma Pvt. Ltd., India.

Shreya House, 301 / A, Pereira Hill Road, Anderi (Est), Mumbai - 400 099, India.

Reclamațiile consumatorilor trebuie trimise la adresa reprezentanței

111033, Moscova, st. Zolotorozhsky Val, 11, clădirea 21.

Tel.: (495) 796-96-36.

Condiții de distribuire de la farmacii

Condițiile de păstrare a medicamentului Cefotaxime

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Cefotaxime

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Injecții cu Cefotaxime: instrucțiuni de utilizare

Injecții Cefotaxima se referă la antibiotice din grupa de cefalosporină de 3 generații.

Forma de eliberare și compoziția medicamentului

Medicamentul Cefotaxime este disponibil sub formă de pulbere pentru prepararea unei soluții și administrarea sa ulterioară intramusculară și intravenoasă. Pulberea de culoare albă cu o ușoară nuanță galbenă este disponibilă în sticle de sticlă transparentă, într-o cutie de carton cu o descriere detaliată a caracteristicilor atașate.

Fiecare flacon de medicament conține 1 g de ingredient activ - Cefotaximă sub formă de sare de sodiu.

La ce ajută Cefotaxime?

Medicamentul Cefotaxime este prescris pentru administrare sub formă de injecție intravenoasă sau intramusculară în tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la Cefotaxime:

  • meningita;
  • meningoencefalita;
  • boli infecțioase și inflamatorii ale sistemului respirator - bronșită, bronșiolită, pneumonie, abces pulmonar;
  • boli ale pielii și ale țesuturilor moi - furunculoză, carbunculi, streptodermie, piodermă, acnee vulgară, erizipel, prevenirea complicațiilor postoperatorii;
  • tratamentul suprafețelor arse infectate și a rănilor profunde cu adăugarea unei infecții bacteriene secundare;
  • infecții ale sistemului genito-urinar la bărbați și femei - cistită, uretrită, pielonefrită, gonoree, sifilis, balanită și balanopostită, endometrită, cervicită, endocervicită;
  • Boala Lyme;
  • endocardită;
  • complicații după durerea în gât transferată cauzată de streptococul beta-hemolitic grup A;
  • peritonită;
  • infecții abdominale;
  • prevenirea și tratamentul complicațiilor postoperatorii, inclusiv după avortul chirurgical în momente diferite.

Contraindicații

Medicamentul are o serie de contraindicații, deci studiați cu atenție instrucțiunile atașate înainte de a începe terapia. Injecțiile cu cefotaximă nu trebuie făcute dacă pacientul are una sau mai multe afecțiuni:

  • intoleranță la droguri;
  • cazuri de reacții alergice severe la peniciline sau cefalosporine;
  • vârsta copiilor sub 2 ani pentru administrare intramusculară;
  • boli ale rinichilor și ficatului, însoțite de afectarea funcției organelor;
  • insuficiență renală acută;
  • vârsta de până la 14 ani pentru administrare intravenoasă;
  • sarcina.

Cu precauție, medicamentul este prescris femeilor în timpul alăptării, precum și persoanelor cu boli cronice ale tractului gastro-intestinal cauzate de administrarea de antibiotice..

Mod de administrare și dozare

Medicamentul Cefotaxime este destinat administrării intravenoase (picurare și jet) și intramusculară.

Doza de medicament și durata cursului terapiei sunt determinate de medic în mod individual pentru fiecare pacient, în funcție de vârstă, agent patogen, localizarea procesului inflamator, prezența complicațiilor.

Doze pentru adulți

Adulților și adolescenților cu vârsta peste 12 ani li se prescrie 1 g de medicament de 3 ori pe zi la intervale regulate. Pentru tratamentul gonoreei acute necomplicate la bărbați și femei, se administrează 1 g de medicament o dată pe zi..

Cu meningită sau meningoencefalită, se prescrie un curs sever de 2 g de medicament de 3-4 ori pe zi.

Pentru a preveni complicațiile postoperatorii, 1 g de medicament este prescris înainte de operație, 1 g de medicament de 3 ori pe zi în prima zi după operație..

Doze pentru copii

  • Sugari prematuri și nou-născuți până la 1 săptămână - intravenos, 50 mg / kg la fiecare 12 ore;
  • la vârsta de 1-4 săptămâni - intravenos, 50 mg / kg la fiecare 8 ore;
  • copii cu greutatea de până la 50 kg - intravenos sau intramuscular (copii cu vârsta peste 2,5 ani), 50-180 mg / kg în 4-6 injecții.

În infecțiile severe, inclusiv meningita, doza zilnică pentru copii este crescută la 100-200 mg / kg, intramuscular sau intravenos, în 4-6 doze, doza zilnică maximă este de 12 g.

Reguli pentru prepararea soluției injectabile

Pentru injecții intravenoase - 1 g de medicament este dizolvat în 4 ml de apă sterilă pentru injecție, flaconul este agitat puternic până când boabele de pulbere sunt complet dizolvate și soluția rezultată este injectată lent timp de 3 minute.

Pentru perfuzie intravenoasă - 1-2 g de medicament se diluează în 100 ml soluție izotonică de clorură de sodiu sau în soluție de glucoză 5%. Durata perfuziei de cel puțin 1 oră.

Pentru administrare intramusculară - 1 g de medicament se diluează în 4 ml de lidocaină sau novocaină.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării

Injecțiile cu cefotaximă nu sunt prescrise femeilor în timpul sarcinii. Nu au fost efectuate studii clinice privind efectul și siguranța soluției finite asupra dezvoltării intrauterine a fătului.

Cefotaxima poate fi excretată în laptele matern, prin urmare, dacă este necesar să prescrieți injecții cu medicamentul unei mame care alăptează, trebuie mai întâi să decideți împreună cu medicul dumneavoastră despre posibilitatea continuării alăptării. Atunci când combină tratamentul cu alăptarea, mama trebuie să monitorizeze îndeaproape răspunsul bebelușului. Dacă bebelușul prezintă diaree sau alte reacții adverse, alăptarea trebuie întreruptă.

Efecte secundare

În timpul tratamentului cu injecții cu Cefotaxime la pacienții cu hipersensibilitate la cefalosporine, apar reacții adverse:

  • din partea sistemului digestiv - glossită, stomatită candidală, gură uscată, răni pe membrana mucoasă a obrajilor și buzelor, arsuri la stomac, eructații, greață, lipsa poftei de mâncare, vărsături, diaree, dezvoltarea colitei, disfuncții hepatice, dezvoltarea pancreatitei acute;
  • din partea sistemului respirator - dificultăți de respirație, bronhospasm, edem al membranelor mucoase ale tractului respirator;
  • din partea sistemului cardiovascular - dezvoltarea aritmiilor cardiace, tahicardiei, scăderea rapidă a tensiunii arteriale, stop cardiac;
  • reacții alergice - urticarie, mâncărime a pielii, dermatită, necroliză epidermică toxică, dezvoltarea edemului Quincke, șoc anafilactic;
  • din partea organelor hematopoietice - leucopenie, anemie hemolitică, o creștere a timpului de protrombină, o scădere a nivelului de trombocite, agranulocitopenie;
  • din organele sistemului genito-urinar - funcție renală afectată, dezvoltarea nefritei interstițiale, aftele la femei;
  • reacții locale - durere de-a lungul venei, puncție venoasă, formare de hematom, infiltrare dureroasă la locul injectării, roșeață și umflarea pielii la locul injectării.

Dacă în timpul administrării medicamentului (în special intravenos) pacientul are senzația de lipsă de aer, febră la nivelul feței, dificultăți de respirație, tahicardie, frisoane - trebuie să spuneți imediat medicului despre acest lucru și să opriți administrarea soluției.

Supradozaj

Dacă doza recomandată este depășită sau doza este calculată incorect, pacientul poate dezvolta semne de supradozaj, care se manifestă clinic printr-o creștere a efectelor secundare descrise, afectarea funcției hepatice și renale.

Tratamentul supradozajului constă în încetarea imediată a terapiei, hemodializa, introducerea enterosorbanților. Dacă este necesar, pacientul este supus unui tratament simptomatic.

Interacțiunea medicamentului cu alte medicamente

Injecțiile cu cefotaximă nu sunt prescrise simultan cu anticoagulante și diuretice. Această interacțiune medicamentoasă crește riscul efectelor secundare ale rinichilor și ale sistemului de coagulare a sângelui.

Odată cu numirea simultană a medicamentului cu diuretice de buclă și medicamente care blochează secreția tubulară, concentrația de Cefotaximă în plasma sanguină crește, rezultând un risc crescut de efecte secundare și supradozaj. Acest lucru trebuie luat în considerare și nu prescrie medicamente în același timp..

Când se prescrie medicamentul intravenos, este categoric imposibil să se utilizeze lidocaină sau Novocaină ca solvent. Medicamentul este diluat în soluție salină, soluție de glucoză 5% sau apă pentru preparate injectabile.

Instrucțiuni Speciale

Pacienții cu antecedente de reacții alergice la medicamentele din grupul de penicilină trebuie să consulte un medic înainte de a începe tratamentul cu Cefotakim. De obicei, acești pacienți au o sensibilitate crescută la cefalosporine..

Pacienții cu boli cronice ale tractului gastro-intestinal, în special cu colită, inclusiv antecedente, trebuie să consulte întotdeauna un medic înainte de a începe terapia. În timpul tratamentului cu injecții, trebuie să monitorizați cu atenție starea pacientului, dacă apar simptome de colită, se recomandă oprirea imediată a tratamentului.

Cu o doză corect calculată, medicamentul nu deprimă activitatea sistemului nervos central și nu inhibă viteza reacțiilor psihomotorii.

Condiții pentru eliberarea și depozitarea medicamentului

Medicamentul Cefotaxime este vândut pe bază de rețetă în farmacii. Se recomandă păstrarea flacoanelor cu pulbere într-un loc răcoros, la îndemâna copiilor. Evitați lumina directă a soarelui asupra medicamentului.

Perioada de valabilitate a pulberii este de 3 ani de la data fabricației. Nu utilizați medicamentul cu o dată expirată.

Soluția trebuie preparată imediat înainte de administrare..

Analogi de injecții Cefotaxime

Analogii medicamentului Cefotaxime sunt:

  • Pulbere Tarfetoksim pentru prepararea soluției injectabile;
  • Cefotaxime LexVM pulbere pentru prepararea soluției injectabile;
  • Pulbere Talcef pentru prepararea soluției și injectarea sa ulterioară.

Dacă este necesar să înlocuiți medicamentul prescris cu unul dintre analogi, pacientul este recomandat să consulte un medic..

În farmaciile din Moscova, costul Cefotaxime este în medie de 28 de ruble pe sticlă.



Articolul Următor
Zdrobirea pietrelor la rinichi cu laser și ultrasunete