Pentru ce este prescris Amoxiclav în ginecologie?


Amoxiclav este utilizat în ginecologie, urologie, otorinolaringologie. Acest medicament este un antibiotic care conține amoxicilină, acid clavulanic.

Amoxiclav este o penicilină semi-sintetică care suprimă enzimele bacteriilor patogene pe calea biosintezei. Acest lucru duce la moartea infecției rău intenționate.

Formular de eliberare - tablete și suspensie. În obstetrică, pastilele sunt prescrise femeilor. Suspendarea este recomandată copiilor cu vârsta sub 12 ani..

Analogii medicamentului Amoxiclav:

  • Oxamp;
  • Ecoclavă;
  • Arlet;
  • Augmentin;
  • Rapiklav.

Ce patologii ginecologice se utilizează pentru Amoxiclav

Pentru ce boli să luați Amoxiclav:

  • chlamydia;
  • ureaplasma;
  • gonoree;
  • disbioză a membranei mucoase în combinație cu streptococ sau stafilococ.

Amoxiclav a demonstrat o eficiență deosebită în ginecologie în tratamentul ureaplasmozei. Instrucțiunile de utilizare pentru Amoxiclav conțin informații despre dacă poate fi prescris pentru chlamydia. Dar medicii recomandă preferarea Vilprafen într-o astfel de patologie, deoarece, după cum arată practica, chlamydia a devenit imună la Amoxiclav.

Contraindicații:

  • intoleranță individuală la componente;
  • un istoric de hipersensibilitate la medicamentele antibacteriene peniciline;
  • mononucleoză infecțioasă și leucemie limfocitară;
  • disfuncție a vezicii biliare, afectarea ficatului cu antibiotice;
  • insuficiență renală cronică.

Cum să luați Amoxiclav

Comprimatele trebuie luate cu multă apă. Este mai bine să luați medicamentul imediat înainte de masă sau la începutul mesei. Astfel, componentele medicamentului nu vor afecta membranele mucoase ale tractului digestiv..

Dozajul medicamentului este determinat de ginecolog pentru fiecare pacient în parte. Totul depinde de tipul de patologie, severitatea, vârsta femeii, starea generală a corpului, prezența altor patologii în anamneză..

Durata terapiei este de la 5 zile la 2 săptămâni. Pentru tratamentul patologiilor cu severitate ușoară până la moderată, se recomandă să luați 1 comprimat (250) de 3 ori la fiecare 8 ore sau o tabletă cu o doză de 500 mg de amoxicilină de 2 ori pe parcursul zilei, după 12 ore. Pentru tratamentul patologiilor severe - 1 comprimat (500) de 3 ori pe tot parcursul zilei sau 1 comprimat (875) mg la fiecare 12 ore.

Efecte secundare:

  • greață, vărsături, diaree;
  • galbenitatea pielii;
  • migrenă;
  • erupție pe piele, umflături.

Cu utilizarea prelungită a medicamentului, se poate dezvolta disbioză, pe piele și mucoase - ciuperci asemănătoare drojdiilor. Prin urmare, nu trebuie să vă auto-medicați. Trebuie respectată doza exactă prescrisă de ginecolog. Nu s-au înregistrat cazuri de supradozaj.

Judecând după recenziile femeilor care au luat Amoxiclav, efectele secundare sunt extrem de rare..

Ce nu se poate combina cu administrarea unui antibiotic:

  • vitamina C (îmbunătățește efectul medicamentului;
  • medicamente laxative (reduc fluxul de medicamente în fluxul sanguin);
  • Disulfiram și Allopurinol (această combinație poate provoca reacții alergice severe);
  • Vilprafen (atunci când este luat simultan cu Amoxiclav, eficacitatea ambelor medicamente scade);
  • contracepție orală.

Utilizarea Amoxiclav în timpul sarcinii și alăptării

Bolile ginecologice se dezvoltă foarte des în timpul sarcinii. Amoxiclav este permis să fie luat în timpul gestației și alăptării. Acest antibiotic este unul dintre puținele care nu are un efect dăunător asupra fătului. Amoxiclav acționează numai asupra infecției, fără a afecta dezvoltarea intrauterină a fătului.

Medicamentul este prescris după ce femeia este supusă unui examen ginecologic. Conform indicațiilor și rezultatelor examinării, este prescris un curs de terapie cu antibiotice.

Articol verificat
Anna Moschovis - medic de familie.

Ai găsit o eroare? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter

Amoxiclav ® (Amoksiklav ®)

Substanta activa

Grupa farmacologică

  • Antibiotic - penicilină semi-sintetică + inhibitor de beta-lactamază [Peniciline în combinații]

Clasificare nosologică (ICD-10)

  • A49.9 Infecție bacteriană, nespecificată
  • H66.0 Otita medie supurativă acută
  • H66.9 Otita medie, nespecificată
  • J01 Sinuzită acută
  • J02 Faringita acută
  • J03 Amigdalită acută [angina pectorală]
  • J18 Pneumonie fără specificarea agentului cauzal
  • J20 Bronsita acuta
  • J31.2 Faringita cronică
  • J32 Sinuzită cronică
  • J35.0 Amigdalită cronică
  • J39.0 Abces retrofaringian și parafaringian
  • J42 Bronșită cronică, nespecificată
  • K05.6 Boala parodontală nespecificată
  • K81 Colecistita
  • K83.0 Colangită
  • L08.9 Infecție locală a pielii și a țesutului subcutanat, nespecificată
  • M35.9 Tulburări sistemice ale țesutului conjunctiv, nespecificate
  • M86 Osteomielita
  • M89.9 Boală osoasă, nespecificată
  • N39.0 Infecția tractului urinar fără localizare
  • N73.9 Boală inflamatorie pelviană feminină, nespecificată
  • W57 Mușcătură sau înțepătură de către insecte non-veninoase și alți artropode non-veninoși
  • X27 Contactul cu alte animale veninoase specificate

Compoziţie

Comprimate filmate1 filă.
substanțe active (miez):
amoxicilină (sub formă de trihidrat)250 mg
acid clavulanic (sub formă de sare de potasiu)125 mg
excipienți: dioxid de siliciu coloidal - 5,4 mg; crospovidonă - 27,4 mg; croscarmeloză sodică - 27,4 mg; stearat de magneziu - 12 mg; talc - 13,4 mg; MCC - până la 650 mg
înveliș de film: hipromeloză - 14,378 mg; etilceluloză 0,702 mg; polisorbat 80 - 0,78 mg; citrat de trietil - 0,793 mg; dioxid de titan - 7,605 mg; talc - 1.742 mg
Comprimate filmate1 filă.
substanțe active (miez):
amoxicilină (sub formă de trihidrat)500 mg
acid clavulanic (sub formă de sare de potasiu)125 mg
excipienți: dioxid de siliciu coloidal - 9 mg; crospovidonă - 45 mg; croscarmeloză sodică - 35 mg; stearat de magneziu - 20 mg; MCC - până la 1060 mg
învelișul filmului: hipromeloză - 17,696 mg; etil celuloză - 0,864 mg; polisorbat 80 - 0,96 mg; citrat de trietil - 0,976 mg; dioxid de titan - 9,36 mg; talc - 2,144 mg
Comprimate filmate1 filă.
substanțe active (miez):
amoxicilină (sub formă de trihidrat)875 mg
acid clavulanic (sub formă de sare de potasiu)125 mg
excipienți: dioxid de siliciu coloidal - 12 mg; crospovidonă - 61 mg; croscarmeloză sodică - 47 mg; stearat de magneziu - 17,22 mg; MCC - până la 1435 mg
învelișul filmului: hipromeloză - 23.226 mg; etil celuloză - 1,134 mg; polisorbat 80 - 1,26 mg; citrat de trietil - 1,28 mg; dioxid de titan - 12,286 mg; talc - 2.814 mg
Pulbere pentru prepararea suspensiei orale5 ml suspensie
substanțe active:
amoxicilină (sub formă de trihidrat)125 mg
acid clavulanic (sub formă de sare de potasiu)31,25 mg
excipienți: acid citric (anhidru) - 2,167 mg; citrat de sodiu (anhidru) - 8,335 mg; benzoat de sodiu - 2,085 mg; MCC și carmeloză de sodiu - 28,1 mg; guma xantan - 10 mg; dioxid de siliciu coloidal - 16,667 mg; dioxid de siliciu - 0,217 g; zaharinat de sodiu - 5,5 mg; manitol - 1250 mg; aromă de căpșuni - 15 mg
Pulbere pentru prepararea suspensiei orale5 ml suspensie
substanțe active:
amoxicilină (trihidrat)250 mg
acid clavulanic (sub formă de sare de potasiu)62,5 mg
excipienți: acid citric (anhidru) - 2,167 mg; citrat de sodiu (anhidru) - 8,335 mg; benzoat de sodiu - 2,085 mg; MCC și carmeloză sodică - 28,1 mg; guma xantan - 10 mg; dioxid de siliciu coloidal - 16,667 mg; dioxid de siliciu - 0,217 g; zaharinat de sodiu - 5,5 mg; manitol - 1250 mg; aromă de cireș sălbatic - 4 mg
Pulbere pentru prepararea suspensiei orale5 ml suspensie
substanțe active:
amoxicilină (sub formă de trihidrat)400 mg
acid clavulanic (sub formă de sare de potasiu)57 mg
excipienți: acid citric (anhidru) - 2.694 mg; citrat de sodiu (anhidru) - 8,335 mg; MCC și carmeloză sodică - 28,1 mg; guma xantan - 10 mg; dioxid de siliciu coloidal - 16,667 mg; dioxid de siliciu - 0,217 g; aromă de cireș sălbatic - 4 mg; aromă de lămâie - 4 mg; zaharinat de sodiu - 5,5 mg; manitol - până la 1250 mg
Pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă1 fl.
substanțe active:
amoxicilină (formă de sare de sodiu)500 mg
acid clavulanic (sub formă de sare de potasiu)100 mg
Pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă1 fl.
substanțe active:
amoxicilină (sub formă de sare de sodiu)1000 mg
acid clavulanic (sub formă de sare de potasiu).200 mg
Comprimate dispersabile1 filă.
substanțe active:
trihidrat de amoxicilină574 mg
(echivalent cu 500 mg de amoxicilină)
clavulanat de potasiu148,87 mg
(echivalent cu 125 mg acid clavulanic)
substanțe auxiliare: amestec tropical aromatizant - 26 mg; aromă de portocală dulce - 26 mg; aspartam - 6,5 mg; dioxid de siliciu coloidal anhidru - 13 mg; oxid de fier (III) galben (E172) - 3,5 mg; talc - 13 mg; ulei de ricin hidrogenat - 26 mg; Conținutul de siliciu MCC - până la 1300 mg
Comprimate dispersabile1 filă.
substanțe active:
trihidrat de amoxicilină1004,50 mg
(echivalent cu 875 mg de amoxicilină)
clavulanat de potasiu148,87 mg
(echivalent cu 125 mg acid clavulanic)
excipienți: aromă de amestec tropical - 38 mg; aromă de portocală dulce - 38 mg; aspartam - 9,5 mg; dioxid de siliciu coloidal anhidru - 18 mg; oxid de fier (III) galben (E172) - 5,13 mg; talc - 18 mg; ulei de ricin hidrogenat - 36 mg; MCC care conține siliciu - până la 1940 mg

Descrierea formei de dozare

Comprimate 250 + 125 mg: albe sau aproape albe, alungite, octogonale, biconvexe, filmate, cu impresiile „250/125” pe o parte și „AMC” pe cealaltă parte.

Comprimate 500 + 125 mg: albe sau aproape albe, ovale, biconvexe, filmate.

Comprimate 875 + 125 mg: albe sau aproape albe, alungite, biconvexe, filmate, cu o crestătură și cu inscripțiile „875” și „125” pe o parte și „AMC” pe cealaltă parte.

Vizualizare pauză: masă gălbuie.

Pulbere pentru prepararea suspensiei pentru administrare orală: pulbere de la culoare albă la alb-gălbuie. Suspensie gata - suspensie omogenă aproape albă până la galbenă.

Pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă: de la alb la alb-gălbui.

Comprimate dispersabile: alungite, octogonale, galben deschis intercalate cu maro, cu miros fructat.

efect farmacologic

Farmacodinamica

Amoxiclav ® este o combinație de amoxicilină și acid clavulanic.

Amoxicilina este o penicilină semi-sintetică (antibiotic beta-lactamic) care inhibă una sau mai multe enzime (adesea denumite proteine ​​care leagă penicilina, PBP) în calea biosintetică a peptidoglicanului, care este o componentă structurală integrală a peretelui celular bacterian. Inhibarea sintezei peptidoglicanului duce la pierderea rezistenței peretelui celular, ceea ce duce de obicei la liza și moartea celulelor microorganismelor.

Amoxicilina este distrusă de acțiunea beta-lactamazelor produse de bacterii rezistente, astfel încât spectrul de activitate al amoxicilinei nu include microorganismele care produc aceste enzime.

Acidul clavulanic este un beta-lactam legat structural de peniciline. Inhibă unele beta-lactamaze, prevenind astfel inactivarea amoxicilinei și extindând spectrul activității sale, inclusiv bacteriile care sunt de obicei rezistente la amoxicilină, precum și la alte peniciline și cefalosporine. Acidul clavulanic în sine nu are efecte antibacteriene semnificative clinic.

Amoxiclav ® are un efect bactericid in vivo asupra următoarelor microorganisme:

- aerobi gram-pozitivi - Staphylococcus aureus *, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes;

- aerobi gram negativi - Enterobacter spp. **, Escherichia coli *, Haemophilus influenzae *, specii din genul Klebsiella *, Moraxella catarrhalis * (Branhamella catarrhalis).

Amoxiclav ® are un efect bactericid in vitro asupra următoarelor microorganisme (cu toate acestea, semnificația clinică este încă necunoscută):

- aerobi gram-pozitivi - Bacillis anthracis *, specii din genul Corynebacterium, Enterococcus faecalis *, Enterococcus faecium *, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroizi, stafilococi negativi coagulazici * (inclusiv Staphylococcus Streptococcus epidermcidis, altele)

- anaerobi gram-pozitivi - specii din genul Clostridium, specii din genul Peptococcus, specii din genul Peptostreptococcus;

- aerobii gram negativi - Bordetella pertussis, specii din genul Brucella, Gardnerella vaginalis, Helicobacter pylori, specii din genul Legionella, Neisseria gonorrhoeae *, Neisseria meningitidis *, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis *, Proteus mirabilis *, Proteus Salmonella vulgaris * cholerae, Yersinia enterocolitica *;

- anaerobi gram-negativi - specii din genul Bacteroides * (inclusiv Bacteroides fragilis), specii din genul Fusobacterium *;

- altele - Borrelia burgdorferi, Chlamydia spp., Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

* Unele tulpini ale acestor specii bacteriene produc beta-lactamaze, ceea ce le face insensibile la monoterapia cu amoxicilină.

** Cele mai multe tulpini ale acestor bacterii sunt rezistente la combinația amoxicilină / acid clavulanic in vitro, cu toate acestea, eficacitatea clinică a acestei combinații a fost demonstrată în tratamentul infecțiilor tractului urinar cauzate de aceste tulpini..

Farmacocinetica

Principalii parametri farmacocinetici ai amoxicilinei și ai acidului clavulanic sunt similari. Amoxicilina și acidul clavulanic se dizolvă bine în soluții apoase cu o valoare fiziologică a pH-ului și, după ce au luat Amoxiclav ® în interior, sunt absorbite rapid și complet din tractul gastro-intestinal. Absorbția substanțelor active - amoxicilină și acid clavulanic - este optimă dacă medicamentul este luat la începutul mesei.

Biodisponibilitatea amoxicilinei și a acidului clavulanic după administrarea orală este de aproximativ 70%.

Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse la aproximativ 1 oră după ingestie. Valori Cmax compensați pentru amoxicilină (în funcție de doză) 3-12 mcg / ml, pentru acid clavulanic - aproximativ 2 mcg / ml.

Cmax în plasma sanguină după o injecție în bolus la o doză de 1,2 g (1000 + 200 mg) de medicament este de 105,4 mg / l pentru amoxicilină și 28,5 mg / l pentru acid clavulanic.

Când se utilizează medicamentul Amoxiclav ®, concentrațiile plasmatice de amoxicilină / acid clavulanic sunt similare cu cele cu administrare orală a dozelor corespunzătoare de amoxicilină sau acid clavulanic separat în doze echivalente.

Ambele componente sunt caracterizate de un V suficientd în diferite organe, țesuturi și fluide ale corpului (inclusiv în plămâni, organe ale cavității abdominale; țesuturi grase, osoase și musculare; lichide pleurale, sinoviale și peritoneale; în piele, bilă, urină, descărcare purulentă, spută, lichid interstițial ).

Legarea proteinelor plasmatice este moderată - 25% pentru acidul clavulanic și 18% pentru amoxicilină.

Vd este de aproximativ 0,3-0,4 l / kg pentru amoxicilină și de aproximativ 0,2 l / kg pentru acidul clavulanic.

Amoxicilina și acidul clavulanic nu traversează bariera hematoencefalică la meningele neinflamate.

Amoxicilina (ca majoritatea penicilinelor) se excretă în laptele matern. Urme de acid clavulanic se găsesc și în laptele matern. Amoxicilina și acidul clavulanic traversează bariera placentară.

Amoxicilina este eliminată în principal de rinichi, în timp ce acidul clavulanic este eliminat atât prin mecanisme renale cât și extrarenale. După o singură administrare orală a unui comprimat de 250 + 125 mg sau 500 + 125 mg, aproximativ 60-70% de amoxicilină și 40-65% de acid clavulanic sunt excretați în urină nemodificat în primele 6 ore. Aproximativ 10-25% din doza inițială de amoxicilină este excretată în urină sub formă de acid penicilic inactiv. Acidul clavulanic din corpul uman suferă un metabolism intens cu formarea acidului 2,5-dihidro-4- (2-hidroxietil) -5-oxo-1H-pirol-3-carboxilic și 1-amino-4-hidroxi-butan-2-onă și este excretat în urină și fecale.

T medie1/2 amoxicilină / acid clavulanic este de aproximativ 1 oră, clearance-ul total mediu este de aproximativ 25 l / h la pacienții sănătoși. În cursul diferitelor studii, s-a constatat că excreția amoxicilinei în urină în 24 de ore este de aproximativ 50-85%, acidul clavulanic - 27-60%. Cea mai mare cantitate de acid clavulanic este excretată în primele 2 ore după ingestie.

Parametrii farmacocinetici ai amoxicilinei și ai acidului clavulanic sunt rezumați în tabelul 1.

Parametri farmacocinetici medii (± SD)
Ingrediente active Amoxicilină / acid clavulanicDoză, mgCmax, μg / mlTmax, hASC(0-24), μg h / mlT1/2, h
Amoxicilină
875 mg / 125 mg87511,64 ± 2,781,5 (1-2,5)53,52 ± 12,311,19 ± 0,21
500 mg / 125 mg5007,19 ± 2,261,5 (1-2,5)53,52 ± 8,371,15 ± 0,2
Acid clavulanic
875 mg / 125 mg1252,18 ± 0,991,25 (1-2)10,16 ± 3,040,96 ± 0,12
500 mg / 125 mg1252,4 ± 0,831,5 (1-2)15,52 ± 3,860,98 ± 0,12

Pacienți cu insuficiență hepatică

La pacienții cu insuficiență renală severă, T1/2 crește la 7,5 ore pentru amoxicilină și până la 4,5 ore pentru acidul clavulanic.

Pentru pacienții cu insuficiență hepatică, doza de medicament trebuie selectată cu precauție: este necesară monitorizarea constantă a ficatului.

Ambele componente sunt îndepărtate prin hemodializă și cantități minore prin dializă peritoneală.

Indicații ale medicamentului Amoxiclav ®

Pentru toate formele de dozare

Infecții cauzate de tulpini sensibile de microorganisme:

căile respiratorii superioare și organele ORL (inclusiv sinuzita acută și cronică, otita medie acută și cronică, abcesul retrofaringian, amigdalita, faringita);

tractul respirator inferior (inclusiv bronșită acută cu suprainfecție bacteriană, bronșită cronică, pneumonie);

tractul urinar (de exemplu, cistita, uretrita, pielonefrita);

piele și țesuturi moi, inclusiv mușcături umane și animale;

os și țesut conjunctiv;

tract biliar (colecistită, colangită);

Amoxiclav ®

Pentru pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă suplimentar

infecții abdominale;

infecții cu transmitere sexuală (gonoree, șancre);

prevenirea infecțiilor după operație.

Contraindicații

hipersensibilitate la componentele medicamentului;

antecedente de hipersensibilitate la peniciline, cefalosporine și alte antibiotice beta-lactamice;

antecedente de icter colestatic și / sau alte disfuncții hepatice cauzate de administrarea de amoxicilină / acid clavulanic;

mononucleoză infecțioasă și leucemie limfocitară;

Pentru tablete dispersabile Amoxiclav ® Kviktab suplimentar

copii sub 12 ani sau cu o greutate mai mică de 40 kg.

insuficiență renală (Сl creatinină a tractului gastro-intestinal, insuficiență hepatică, disfuncție renală severă, sarcină, perioadă de alăptare, utilizare simultană cu anticoagulante.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii și alăptării, Amoxiclav ® este utilizat numai dacă beneficiul dorit pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt și copil.

Amoxiclav ® Kviktab poate fi prescris în timpul sarcinii dacă există indicații clare.

Cantități mici de amoxicilină și acid clavulanic trec în laptele matern.

Efecte secundare

Amoxiclav ® comprimate filmate și pulbere pentru soluție pentru administrare intravenoasă

Din sistemul digestiv: pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături, diaree, dureri abdominale, gastrită, stomatită, glossită, limba „păroasă” neagră, întunecarea smalțului dinților, colită hemoragică (se poate dezvolta și după terapie), enterocolită, colită pseudomembranoasă, încălcare funcție hepatică, activitate crescută a ALT, AST, ALP și / sau a nivelului de bilirubină în plasma sanguină, insuficiență hepatică (mai des la vârstnici, bărbați, cu tratament prelungit), icter colestatic, hepatită.

Reacții alergice: prurit, urticarie, erupție eritematoasă, eritem exudativ multiform, edem angioneurotic, șoc anafilactic, vasculită alergică, dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson, pustuloză exantematoasă acută generalizată, sindrom de boală, similar cu epidermul epidermic.

Din sistemul hematopoietic și limfatic: leucopenie reversibilă (inclusiv neutropenie), trombocitopenie, anemie hemolitică, creștere reversibilă a PT (atunci când este utilizat împreună cu anticoagulante), creștere reversibilă a timpului de sângerare, eozinofilie, pancitopenie, trombocitoză, agranulocitoză.

Din partea sistemului nervos central: amețeli, cefalee, convulsii (pot apărea la pacienții cu insuficiență renală atunci când iau doze mari de medicament).

Din sistemul urinar: nefrită interstițială, cristalurie, hematurie.

Altele: candidoză și alte tipuri de suprainfecție.

Pentru comprimate filmate, pulbere pentru prepararea suspensiei pentru administrare orală, pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă suplimentar

Din partea sistemului nervos central: hiperactivitate. Sentimente de anxietate, insomnie, schimbare de comportament, agitație.

Amoxiclav ® Kviktab și Amoxiclav ® pulbere pentru suspensie pentru administrare orală

Din partea sistemului hematopoietic și limfatic: rareori - leucopenie reversibilă (inclusiv neutropenie), trombocitopenie; foarte rar - eozinofilie, trombocitoză, agranulocitoză reversibilă, creșterea timpului de sângerare și creștere reversibilă a PT, anemie, incl. anemie hemolitică reversibilă.

Din sistemul imunitar: frecvența este necunoscută - angioedem, reacții anafilactice, vasculită alergică, un sindrom similar cu boala serică.

Din sistemul nervos: rareori - amețeli, cefalee; foarte rar - insomnie, agitație, anxietate, schimbare de comportament, hiperactivitate reversibilă, convulsii; convulsiile pot apărea la pacienții cu insuficiență renală, precum și la cei care primesc doze mari de medicament.

Din tractul gastro-intestinal: adesea - pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături, diaree. Greața este mai frecventă cu ingestia de doze mari. Dacă tulburările gastro-intestinale sunt confirmate, acestea pot fi eliminate prin administrarea medicamentului la începutul mesei; rareori - indigestie; foarte rar - colită asociată cu antibiotice indusă prin administrarea de antibiotice (inclusiv colită pseudomembranoasă și hemoragică), limbă „păroasă” neagră, gastrită, stomatită. La copii, decolorarea stratului superficial al smalțului dinților a fost foarte rar observată. Îngrijirea orală ajută la prevenirea decolorării smalțului dinților.

Din partea pielii: rareori - erupție pe piele, mâncărime, urticarie; rar, eritem exudativ multiform; frecvență necunoscută - sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, dermatită exfoliativă buloasă, pustuloză exantematoasă acută generalizată.

Din sistemul urinar: foarte rar - cristalurie, nefrită interstițială, hematurie.

Din ficat și tractul biliar: rareori - o creștere a activității ALT și / sau AST (acest fenomen se observă la pacienții care primesc terapie cu antibiotice beta-lactamice, dar nu se cunoaște semnificația sa clinică); Evenimentele adverse din ficat au fost observate în principal la bărbați și pacienți vârstnici și pot fi asociate cu terapia pe termen lung. Aceste evenimente adverse sunt foarte rare la copii..

Semnele și simptomele enumerate apar de obicei în timpul sau imediat după terminarea terapiei, cu toate acestea, în unele cazuri, acestea pot să nu apară timp de câteva săptămâni după terminarea terapiei. Evenimentele adverse sunt de obicei reversibile. Evenimentele adverse din ficat pot fi severe, în cazuri extrem de rare au fost raportate decese. În aproape toate cazurile, aceștia au fost pacienți cu comorbidități grave sau pacienți care au primit simultan medicamente potențial hepatotoxice. Foarte rar - creșterea activității ALP, creșterea nivelului de bilirubină, hepatită, icter colestatic (observat în asocierea cu alte peniciline și cefalosporine).

Altele: adesea - candidoză a pielii și a mucoaselor; frecvență necunoscută - creșterea microorganismelor insensibile.

Interacţiune

Pentru toate formele de dozare

Antiacide, glucozamine, medicamente laxative, aminoglicozide încetinesc absorbția, acidul ascorbic crește absorbția.

Diuretice, alopurinol, fenilbutazonă, AINS și alte medicamente care blochează secreția tubulară (probenecid) cresc concentrația de amoxicilină (acidul clavulanic este excretat în principal prin filtrare glomerulară).

Utilizarea simultană a medicamentului Amoxiclav ® și metotrexat crește toxicitatea metotrexatului.

Prescrierea împreună cu alopurinol crește incidența exantemului. Trebuie evitată utilizarea simultană cu disulfiram.

Reduce eficacitatea medicamentelor, în procesul de metabolism al cărui PABA este format; etinilestradiol - risc de sângerare inovatoare.

Literatura de specialitate descrie cazuri rare de creștere a INR la pacienții cu utilizarea combinată de acenocumarol sau warfarină și amoxicilină. Dacă este necesar, utilizarea simultană cu anticoagulante, PV sau INR trebuie monitorizată cu atenție la prescrierea sau întreruperea medicamentului.

Combinația cu rifampicină este antagonică (slăbirea reciprocă a efectului antibacterian). Medicamentul Amoxiclav ® nu trebuie utilizat simultan în asociere cu antibiotice bacteriostatice (macrolide, tetracicline), sulfonamide datorită unei posibile scăderi a eficacității medicamentului Amoxiclav ®.

Medicamentul Amoxiclav ® reduce eficacitatea contraceptivelor orale.

Pentru tablete dispersabile și pulbere pentru prepararea suspensiei pentru administrare orală suplimentar

Crește eficacitatea anticoagulantelor indirecte (suprimarea microflorei intestinale, reduce sinteza vitaminei K și a indicelui de protrombină). În unele cazuri, administrarea medicamentului poate prelungi PV, în acest sens, ar trebui să se acorde prudență cu utilizarea simultană a anticoagulanților și a medicamentului Amoxiclav ® Kviktab.

Probenecidul reduce excreția de amoxicilină, crescând concentrația sa serică.

La pacienții cărora li s-a administrat micofenolat de mofetil, după începerea utilizării unei combinații de amoxicilină cu acid clavulanic, s-a observat o scădere a concentrației metabolitului activ, acidul micofenolic, înainte de a lua următoarea doză de medicament cu aproximativ 50%. Modificările acestei concentrații pot să nu reflecte cu exactitate modificările generale ale expunerii la acidul micofenolic..

Pentru pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă suplimentar

Amoxiclav® și antibioticele aminoglicozidice sunt incompatibile chimic.

Nu amestecați Amoxiclav ® într-o seringă sau într-o sticlă de perfuzie cu alte medicamente.

Evitați amestecul cu soluții de dextroză, dextran, bicarbonat de sodiu, precum și cu soluții care conțin sânge, proteine, lipide.

Mod de administrare și dozare

Comprimate filmate

Interior. Regimul de dozare este stabilit individual, în funcție de vârstă, greutatea corporală, funcția renală a pacientului, precum și de gravitatea infecției..

Amoxiclav ® este recomandat să fie luat la începutul mesei pentru o absorbție optimă și pentru a reduce posibilele efecte secundare ale sistemului digestiv..

Cursul tratamentului este de 5-14 zile. Durata cursului tratamentului este determinată de medicul curant. Tratamentul nu trebuie continuat mai mult de 14 zile fără a doua examinare medicală.

Copii sub 12 ani

Doza este prescrisă în funcție de vârstă și greutatea corporală. Regimul de dozare recomandat este de 40 mg / kg / zi în 3 doze divizate.

Copiilor care cântăresc 40 kg sau mai mult trebuie să li se administreze aceleași doze ca și adulții. Pentru copiii cu vârsta ≤ 6 ani, este mai preferabil să luați o suspensie a medicamentului Amoxiclav ®.

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani (sau> 40 kg greutate corporală)

Doza uzuală pentru infecțiile ușoare până la moderate este de 1 comprimat. 250 + 125 mg la fiecare 8 ore sau 1 masă. 500 + 125 mg la fiecare 12 ore, în caz de infecție severă și infecții ale tractului respirator - 1 masă. 500 + 125 mg la fiecare 8 ore sau 1 masă. 875 + 125 mg q 12 h.

Deoarece comprimatele dintr-o combinație de amoxicilină și acid clavulanic, 250 + 125 mg și 500 + 125 mg conțin fiecare aceeași cantitate de acid clavulanic - 125 mg, apoi 2 mese. 250 + 125 mg nu sunt echivalente cu 1 tabel. 500 + 125 mg.

Doze pentru infecții odontogene

1 filă. 250 + 125 mg la fiecare 8 ore sau 1 masă. 500 + 125 mg la fiecare 12 ore timp de 5 zile.

Pacienți cu insuficiență renală

Ajustarea dozei se bazează pe doza maximă recomandată de amoxicilină și se efectuează ținând seama de valorile creatininei Cl:

- adulți și copii cu vârsta peste 12 ani (sau ≥40 kg greutate corporală) (Tabelul 2);

- pentru anurie, intervalul dintre administrare trebuie crescut la 48 de ore sau mai mult;

- Comprimatele de 875 + 125 mg trebuie utilizate numai la pacienții cu creatinină Cl> 30 ml / min.

Eliminarea creatinineiSchema de dozare a medicamentului Amoxiclav ®
> 30 ml / minNu este necesară ajustarea dozei
10-30 ml / min1 filă. 50 + 125 mg de 2 ori pe zi sau 1 masă. 250 + 125 mg (pentru infecții ușoare și moderate) de 2 ori pe zi
® trebuie efectuat cu prudență. Este necesară monitorizarea regulată a funcției hepatice.

Pulbere pentru prepararea suspensiei orale

Doza zilnică de suspensii 125 + 31,25 mg / 5 ml și 250 + 62,5 mg / 5 ml (pentru a facilita dozarea corectă, se introduce o pipetă de dozare în fiecare pachet de suspensii 125 + 31,25 mg / 5 ml și 250 + 62,5 mg / 5 ml, gradat la 5 ml, cu o scală de gradare de 0,1 ml sau o lingură de dozare cu o capacitate de 5 ml, cu semne inelare în cavitate pentru 2,5 și 5 ml).

Nou-născuți și copii cu vârsta sub 3 luni - 30 mg / kg / zi (pentru amoxicilină), împărțit în 2 doze (la fiecare 12 ore).

Dozarea medicamentului Amoxiclav ® cu o pipetă de dozare - calcularea dozelor unice pentru tratamentul infecțiilor la nou-născuți și copii cu vârsta sub 3 luni (Tabelul 3).

Greutate corporală, kg22.22.42.62.833.23.43.63.844.24.44.64.8
Suspensie 156,25 ml (de 2 ori pe zi)1,21.31.41.61.71.81.922.22,32.42.52.62.82.9
Suspensie 312,5 ml (de 2 ori pe zi)0,60,70,70,80,80,9111.11.11,21.31.31.41.4

Copii cu vârsta peste 3 luni - de la 20 mg / kg pentru infecții ușoare și moderate până la 40 mg / kg pentru infecții severe și infecții ale tractului respirator inferior, otită medie, sinuzită (conform amoxicilinei) pe zi, împărțite în 3 doze (la fiecare 8 h).

Dozarea medicamentului Amoxiclav ® cu o pipetă de dozare - calcularea dozelor unice pentru tratamentul infecțiilor ușoare și moderate la copii cu vârsta peste 3 luni (pe baza a 20 mg / kg / zi (pentru amoxicilină) (Tabelul 4).

Greutate corporală, kgcinci678nouăzeceunsprezece12treisprezecepaisprezececincisprezeceşaisprezece17optsprezece19202122
Suspensie 156,25 ml (de 3 ori pe zi)1.31.61.92.12.42.72.93.23.53.744,34.54.85.15.35.65.9
Suspensie 312,5 ml (de 3 ori pe zi)0,70,80,91.11,21.31.51.61.71.922.12,32.42.52.72.82.9
Greutate corporală, kg23242526272829treizeci313233343536373839
Suspensie 156,25 ml (de 3 ori pe zi)6.16.46,76.97.27.57,788.38.58.89.19.39.69.910.110.4
Suspensie 312,5 ml (de 3 ori pe zi)3.13.23.33.53.63.73.944.14,34.44.54.74.84.95.15.2

Dozarea medicamentului Amoxiclav ® cu o pipetă de dozare - calcularea dozelor unice pentru tratamentul infecțiilor severe la copii cu vârsta peste 3 luni (pe baza a 40 mg / kg / zi (pentru amoxicilină) (Tabelul 5).

Greutate corporală, kgcinci678nouăzeceunsprezece12treisprezecepaisprezececincisprezeceşaisprezece17optsprezece19202122
Suspensie 156,25 ml (de 3 ori pe zi)2.73.23.74,34.85.35.96.46.97.588.59.19.610.110.711.211.7
Suspensie 312,5 ml (de 3 ori pe zi)1.31.61.92.12.42.72.93.23.53.744,34.54.85.15.35.65.9
Greutate corporală, kg23242526272829treizeci313233343536373839
Suspensie 156,25 ml (de 3 ori pe zi)12.312.813.313.914.414.915.5şaisprezece16.517.117.618.118,719.219.720.320.8
Suspensie 312,5 ml (de 3 ori pe zi)6.16.46,76.97.27.57,788.38.58.89.19.39.69.910.110.4

Dozarea medicamentului Amoxiclav ® cu o lingură dozatoare (în absența unei pipete dozatoare) - dozele recomandate de suspensii în funcție de greutatea corporală a copilului și de gravitatea infecției (Tabelul 6).

Greutate corporală, kgVârsta (aproximativ)Curs ușor / moderatCurent greu
125 + 31,25 mg / 5 ml250 + 62,5 mg / 5 ml125 + 31,25 mg / 5 ml250 + 62,5 mg / 5 ml
5-103-12 luni3 × 2,5 ml (½ lingură)3 × 1,25 ml3 × 3,75 ml3 × 2 ml
10-121-2 ani3 × 3,75 ml3 × 2 ml3 × 6,25 ml3 × 3 ml
12-152-4 ani3 × 5 ml (1 lingură)3 × 2,5 ml (½ lingură)3 x 7,5 ml (1½ linguri)3 × 3,75 ml
15–204-6 ani3 × 6,25 ml3 × 3 ml3 × 9,5 ml3 × 5 ml (1 lingură)
20-306-10 ani3 × 8,75 ml3 × 4,5 ml-3 × 7 ml
30-4010-12 ani-3 × 6,5 ml-3 × 9,5 ml
≥40≥12 aniMedicamentul Amoxiclav ® comprimate

Doza zilnică a suspensiei este de 400 mg + 57 mg / 5 ml

Doza se calculează pe kg de greutate corporală, în funcție de gravitatea infecției. De la 25 mg / kg - pentru infecții cu severitate ușoară și moderată până la 45 mg / kg - pentru infecții severe și infecții ale tractului respirator inferior, otită medie, sinuzită (în termeni de amoxicilină) pe zi, împărțită în 2 doze.

Pentru a facilita dozarea corectă, se introduce o pipetă de dozare în fiecare ambalaj al suspensiei de 400 mg + 57 mg / 5 ml, gradată simultan în 1, 2, 3, 4, 5 ml și în 4 părți egale.

Suspensia 400 mg + 57 mg / 5 ml se utilizează la copii cu vârsta peste 3 luni.

Doza recomandată de suspensie în funcție de greutatea corporală a copilului și de gravitatea infecției

Greutate corporală, kgVârsta (aproximativ)Doza recomandată, ml
Curent greuCurs moderat
5-103-12 luni2 × 2,52 × 1,25
10-151-2 ani2 × 3,752 × 2,5
15–202-4 ani2 × 52 × 3,75
20-304 ani - 6 ani2 × 7,52 × 5
30-406-10 ani2 × 102 × 6,5

Dozele zilnice exacte sunt calculate pe baza greutății corporale a copilului, nu a vârstei.

Doza zilnică maximă de amoxicilină este de 6 g pentru adulți, 45 mg / kg pentru copii.

Doza zilnică maximă de acid clavulanic (sub formă de sare de potasiu) este de 600 mg pentru adulți, 10 mg / kg pentru copii.

La pacienții cu insuficiență renală, doza trebuie ajustată pe baza dozei maxime recomandate de amoxicilină.

Pacienții cu creatinină Cl> 30 ml / min nu necesită ajustarea dozei.

Adulți și copii cu o greutate mai mare de 40 kg (regimul de dozare indicat este utilizat pentru infecții cu evoluție medie și severă)

Pacienți cu creatinină Cl 10-30 ml / min - 500/125 mg de 2 ori pe zi.

Cu Cl creatinină Cl creatinină 10-30 ml / min doza recomandată este de 15 / 3,75 mg / kg de 2 ori pe zi (maxim 500/125 mg de 2 ori pe zi).

Cu injecție de creatinină IV Cl

Copii: cu o greutate mai mică de 40 kg - doza se calculează în funcție de greutatea corporală.

Mai mic de 3 luni cu o greutate corporală mai mică de 4 kg - 30 mg / kg (în ceea ce privește întregul medicament Amoxiclav ®) la fiecare 12 ore.

Cu vârsta mai mică de 3 luni, cu o greutate corporală mai mare de 4 kg - 30 mg / kg (în ceea ce privește întregul medicament Amoxiclav ®) la fiecare 8 ore.

La copiii cu vârsta sub 3 luni, Amoxiclav ® trebuie administrat numai lent prin perfuzie timp de 30-40 de minute.

Copii de la 3 luni la 12 ani - 30 mg / kg (în ceea ce privește întregul medicament Amoxiclav ®) cu un interval de 8 ore, în cazul unui curs sever de infecție - cu un interval de 6 ore.

Copii cu insuficiență renală

Ajustarea dozei se bazează pe doza maximă recomandată de amoxicilină. Pentru pacienții cu valori ale creatininei Cl peste 30 ml / min, nu este necesară ajustarea dozei.

Copii care cântăresc creatinină Cl 10-30 ml / min25 mg / 5 mg per 1 kg la fiecare 12 oreCl creatinina ® conține 25 mg de amoxicilină și 5 mg de acid clavulanic.

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani sau cu o greutate mai mare de 40 kg - 1,2 g de medicament (1000 + 200 mg) cu un interval de 8 ore, în cazul unui curs sever de infecție - cu un interval de 6 ore.

Doze profilactice pentru intervenții chirurgicale: 1,2 g cu inducerea anesteziei (cu o durată a intervenției chirurgicale mai mici de 2 ore). Pentru operații mai lungi - 1,2 g de până la 4 ori în timpul zilei.

Pentru pacienții cu insuficiență renală, doza și / sau intervalul dintre injecțiile medicamentului trebuie ajustate în funcție de gradul de insuficiență:

Cl creatininăDoza și / sau intervalul dintre injecții
> 0,5 ml / s (30 ml / min)Nu este necesară ajustarea dozei
0,166-0,5 ml / s (10-30 ml / min)Prima doză este de 1,2 g (1000 + 200 mg), apoi 600 mg (500 + 100 mg) IV la fiecare 12 ore
IV la fiecare 24 de ore
AnurieIntervalul de dozare trebuie crescut la 48 de ore sau mai mult

Deoarece 85% din medicament este eliminat prin hemodializă, la sfârșitul fiecărei proceduri de hemodializă, trebuie administrată doza uzuală de Amoxiclav ®. Nu este necesară ajustarea dozei în cazul dializei peritoneale.

Cursul tratamentului este de 5-14 zile. Durata cursului tratamentului este determinată de medicul curant. Odată cu scăderea severității simptomelor pentru continuarea terapiei, se recomandă trecerea la formele orale ale medicamentului Amoxiclav ®.

Pregătirea soluțiilor pentru injecție intravenoasă. Se dizolvă conținutul flaconului în apă pentru preparate injectabile: 600 mg (500 + 100 mg) - în 10 ml apă pentru preparate injectabile sau 1,2 g (1000 + 200 mg) - în 20 ml apă pentru preparate injectabile. Introduceți IV încet (în 3-4 minute).

Medicamentul Amoxiclav ® trebuie administrat în termen de 20 de minute de la prepararea soluțiilor pentru administrare intravenoasă.

Pregătirea soluțiilor pentru perfuzie intravenoasă. Pentru administrarea în perfuzie a medicamentului Amoxiclav ®, este necesară o diluție suplimentară: soluțiile preparate care conțin 600 mg (500 + 100 mg) sau 1,2 g (1000 + 200 mg) de medicament trebuie diluate în 50 sau respectiv 100 ml soluție perfuzabilă. Durata perfuziei - 30-40 min.

Când se utilizează fluidele enumerate mai jos în volumele recomandate, concentrațiile necesare de antibiotice sunt păstrate în soluțiile de perfuzie:

Lichide uzatePerioada de stabilitate, h
la 25 ° Cla 5 ° C
Apă pentru preparate injectabile48
Soluție de clorură de sodiu 0,9% pentru perfuzie intravenoasă48
Soluția de lactat Ringer pentru perfuzie intravenoasă3
O soluție de clorură de calciu și clorură de sodiu pentru perfuzie intravenoasă3

Soluția medicamentului Amoxiclav ® nu trebuie amestecată cu soluții de dextroză, dextran sau bicarbonat de sodiu.

Ar trebui utilizate numai soluții clare. Soluțiile preparate nu trebuie congelate.

Interior. Regimul de dozare este stabilit individual în funcție de vârstă, greutatea corporală, funcția renală a pacientului și gravitatea infecției..

Comprimatele trebuie dizolvate în jumătate de pahar de apă (cel puțin 30 ml) și amestecate bine, apoi beți sau țineți comprimatele în gură până când sunt complet dizolvate, apoi înghițiți.

Pentru a reduce riscul de apariție a efectelor secundare ale tractului gastro-intestinal, medicamentul trebuie luat la începutul mesei..

Comprimate dispersabile ale medicamentului Amoxiclav ® Kviktab 500 mg / 125 mg:

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani cu greutatea ≥40 kg

Pentru tratamentul infecțiilor cu severitate ușoară până la moderată - 1 tabel. (500 mg / 125 mg) la fiecare 12 ore (de 2 ori pe zi).

Pentru tratamentul infecțiilor severe și infecțiilor tractului respirator - 1 tabel. (500 mg / 125 mg) la fiecare 8 ore (de 3 ori pe zi).

Doza zilnică maximă de medicament Amoxiclav ® Kviktab este de 1500 mg amoxicilină / 375 mg acid clavulanic.

Pacienți cu insuficiență renală. La pacienții cu creatinină Cl peste 30 ml / min, nu este necesară ajustarea dozei.

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani cu o greutate corporală ≥ 40 kg (regimul de dozare indicat este utilizat pentru infecții moderate și severe):

Cl creatinină, ml / minDoza
10-30500 mg / 125 mg de 2 ori pe zi (pentru infecții moderate până la severe)
® Kviktab 875 mg / 125 mg:

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani cu greutatea ≥40 kg

Pentru infecții severe și infecții respiratorii - 1 masă. (875 mg / 125 mg) la fiecare 12 ore (de 2 ori pe zi).

Doza zilnică de medicament Amoxiclav ® Kviktab atunci când este utilizată de 2 ori pe zi este de 1750 mg amoxicilină / 250 mg acid clavulanic.

Pacienți cu insuficiență renală. La pacienții cu creatinină Cl mai mare de 30 ml / min, nu este necesară ajustarea dozei.

Pentru pacienții cu creatinină Cl mai mică de 30 ml / min, este contraindicată utilizarea comprimatelor dispersabile ale medicamentului Amoxiclav ® Kviktab, 875 mg / 125 mg.

Astfel de pacienți trebuie să ia medicamentul la o doză de 500 mg / 125 mg după ajustarea dozei corespunzătoare nivelului de creatinină Cl.

Pacienți cu insuficiență hepatică. Trebuie să aveți grijă când luați Amoxiclav Kviktab. Este necesară monitorizarea regulată a funcției hepatice. În cazul inițierii tratamentului cu administrare parenterală a medicamentului, terapia poate fi continuată prin administrarea comprimatelor medicamentului Amoxiclav ® Kviktab.

Durata cursului tratamentului este determinată de medicul curant!

Cursul minim de antibioterapie este de 5 zile. Tratamentul nu trebuie continuat mai mult de 14 zile fără revizuirea situației clinice.

Supradozaj

Nu există rapoarte de deces sau de efecte secundare care pun viața în pericol din cauza supradozajului cu medicamente.

Simptome: în majoritatea cazurilor - tulburări gastro-intestinale (dureri abdominale, diaree, vărsături), posibil agitație, insomnie, amețeli, în cazuri rare - convulsii.

Tratament: în caz de supradozaj, pacientul trebuie să fie sub supraveghere medicală, tratamentul este simptomatic.

În cazul unui aport recent (mai puțin de 4 ore) de medicament, este necesar să spălați stomacul și să prescrieți cărbune activat pentru a reduce absorbția. Amoxicilină / clavulanat de potasiu eliminat prin hemodializă.

Instrucțiuni Speciale

Pentru toate formele de dozare

În timpul tratamentului, este necesar să se monitorizeze starea funcției organelor hematopoietice, a ficatului, a rinichilor.

La pacienții cu insuficiență renală severă, este necesară ajustarea adecvată a dozei sau o creștere a intervalelor dintre doze.

Dezvoltarea suprainfecției este posibilă datorită creșterii microflorei insensibile la aceasta, care necesită o schimbare corespunzătoare în terapia cu antibiotice.

La pacienții cu hipersensibilitate la peniciline, sunt posibile reacții alergice încrucișate cu antibiotice cefalosporine.

La femeile cu ruperea prematură a membranelor, sa constatat că terapia preventivă cu amoxicilină + acid clavulanic poate fi asociată cu un risc crescut de colită necrozantă la nou-născuți..

Cristaluria este foarte rară la pacienții cu cantități reduse de urină. În timpul utilizării unor doze mari de amoxicilină, se recomandă administrarea unei cantități suficiente de lichide și menținerea unei cantități adecvate de urină pentru a reduce probabilitatea formării cristalelor de amoxicilină..

Teste de laborator. Concentrațiile mari de amoxicilină dau o reacție fals pozitivă la glucoza din urină atunci când se utilizează reactivul Benedict sau soluția Fehling. Se recomandă utilizarea reacțiilor enzimatice cu glucozidaza.

Pentru tablete dispersabile și pulbere pentru prepararea suspensiei pentru administrare orală suplimentar

Înainte de începerea tratamentului, este necesar să intervievați pacientul pentru a identifica istoricul reacțiilor de hipersensibilitate la peniciline, cefalosporine sau alte antibiotice beta-lactamice..

Pentru a reduce riscul de apariție a efectelor secundare ale tractului gastro-intestinal, medicamentul trebuie luat înainte sau în timpul meselor..

Atunci când se utilizează doze mari de Amoxiclav ® Kviktab, pacienții cu cristalurie trebuie să completeze în mod adecvat pierderea de lichid.

Dacă apare colită asociată cu antibiotice, Amoxiclav ® Kviktab trebuie întrerupt imediat, consultați un medic și începeți tratamentul adecvat. Medicamentele care inhibă peristaltismul sunt contraindicate în astfel de situații..

Tratamentul trebuie continuat încă 48-72 de ore după dispariția semnelor clinice ale bolii. Dacă se utilizează simultan contraceptive orale care conțin estrogen și amoxicilină, trebuie utilizate alte metode contraceptive sau suplimentare.

Amoxicilina și acidul clavulanic pot provoca legarea nespecifică a imunoglobulinelor și a albuminei de membrana eritrocitară, ceea ce poate provoca o reacție fals pozitivă în testul Coombs.

Utilizarea amoxicilinei și a acidului clavulanic este contraindicată în mononucleoza infecțioasă, deoarece poate provoca o erupție rujeolică.

Precauții speciale pentru distrugerea medicamentului neutilizat. Nu este nevoie de precauții speciale atunci când distrugeți Amoxiclav ® neutilizat.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule sau de a efectua lucrări care necesită o viteză crescută a reacțiilor fizice și mentale. Datorită posibilității de a dezvolta efecte secundare ale sistemului nervos central, cum ar fi amețeli, cefalee, convulsii, în timpul tratamentului, trebuie să aveți grijă atunci când conduceți și alte activități care necesită concentrarea atenției și viteza reacțiilor psihomotorii..

Pentru comprimate filmate, comprimate dispersabile, pulbere pentru prepararea suspensiei pentru administrare orală suplimentar

Pentru a reduce riscul de apariție a efectelor secundare ale tractului gastro-intestinal, medicamentul trebuie luat împreună cu mesele..

Pentru pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă suplimentar

Amoxicilina și acidul clavulanic pot provoca legarea nespecifică a imunoglobulinelor și a albuminei de membrana eritrocitară, ceea ce poate provoca un test fals pozitiv Coombs.

Informații pentru pacienții care urmează o dietă săracă în sodiu: Fiecare flacon de 600 mg (500 + 100 mg) conține 29,7 mg sodiu. Fiecare flacon de 1,2 g (1000 + 200 mg) conține 59,3 mg sodiu. Cantitatea de sodiu în doza zilnică maximă este mai mare de 200 mg.

Formular de eliberare

Comprimate filmate, 250 mg + 125 mg. 15, 20 sau 21 de mese. și 2 desicanți (silicagel) într-un recipient rotund roșu etichetat „necomestibil” într-un flacon din sticlă închisă închis cu un capac cu șurub metalic cu un inel de control perforat și o garnitură LDPE în interior. 1 fl. într-o cutie de carton.

Comprimate filmate, 500 mg + 125 mg. 15 sau 21 de masă. și 2 desicanți (silicagel) într-un recipient rotund roșu etichetat „necomestibil” într-un flacon din sticlă închisă închis cu un capac cu șurub metalic cu un inel de control perforat și o garnitură LDPE în interior. 1 fl. într-o cutie de carton.

5 sau 7 mese. într-un blister din folie de aluminiu dur lăcuit / aluminiu moale. 2, 3 sau 4 blistere cu 5 file. sau 2 blistere a câte 7 comprimate. într-o cutie de carton.

Comprimate filmate, 875 mg + 125 mg. 5 sau 7 mese. într-un blister din folie de aluminiu dur lăcuit / aluminiu moale. 2 sau 4 blistere cu 5 file. sau 2 blistere cu 7 file. într-o cutie de carton.

Pulbere pentru prepararea suspensiei orale, 125 mg + 31,25 mg / 5 ml sau 250 mg + 62,5 mg / 5 ml. Ambalaj primar - 25 g de pulbere (100 ml din suspensia finită) într-o sticlă de sticlă închisă cu marcaj inelar (100 ml). Flaconul este închis cu un capac metalic înșurubabil cu inel de control, în interiorul capacului se află o garnitură din LDPE.

Ambalaj secundar - 1 fl. cu o lingură dozatoare cu semne inelare în cavitate pentru 2,5 și 5 ml („2,5 CC” și „5 CC”), un semn pentru umplerea maximă de 6 ml („6 CC”) pe mânerul lingurii într-o cutie de carton. Sau 1 flacon. împreună cu o pipetă de dozare gradată într-o cutie de carton.

Pulbere pentru prepararea suspensiei orale, 400 mg + 57 mg / 5 ml. Ambalaj primar - 8,75 g (35 ml suspensie finită), 12,50 g (50 ml suspensie finită), 17,50 g (70 ml suspensie finită) sau 35,0 g (140 ml suspensie finită) de pulbere într-un flacon sticlă închisă cu capac din șurub HDPE cu inel de control și garnitură în interiorul capacului. Sau 17,5 g (70 ml din suspensia finită) într-un flacon din sticlă închisă cu marcaj inelar (70 ml) cu un capac cu șurub HDPE cu un inel de control și o garnitură în interiorul capacului.

Ambalaj secundar - 1 fl. împreună cu o pipetă de dozare gradată într-o cutie de carton.

Pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă, 500 mg + 100 mg sau 1000 mg + 200 mg. 500 mg de amoxicilină și 100 mg de acid clavulanic sau 1000 mg de amoxicilină și 200 mg de acid clavulanic într-un flacon din sticlă incoloră, închis cu dop de cauciuc și sertizat cu un capac din aluminiu cu capac din plastic. 5 fl. așezat într-o cutie de carton.

Comprimate dispersabile, 500 mg + 125 mg sau 875 mg + 125 mg. 2 masă. într-un blister. 5 sau 7 blistere sunt plasate într-o cutie de carton.

Producător

Lek dd Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenia.

Pentru pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă suplimentar

1. Lek dd, Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenia.

2. Sandoz GmbH, Biochemistrasse 10 A-6250, Kundl, Austria.

Reclamațiile consumatorilor trebuie trimise către ZAO Sandoz: 125317, Moscova, Presnenskaya nab, 8, clădirea 1.

Tel.: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

Condiții de distribuire de la farmacii

Condiții de păstrare a medicamentului Amoxiclav ®

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Amoxiclav ®

comprimate filmate 250 mg + 125 mg 250 mg + 125 - 2 ani.

comprimate filmate 500 mg + 125 mg 500 mg + 125 - 2 ani.

comprimate filmate 875 mg + 125 mg 875 mg + 125 - 2 ani.

pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă 500 mg + 100 mg 500 mg + 100 - 2 ani.

pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă 1000 mg + 200 mg 1000 mg + 200 - 2 ani.

comprimate dispersabile 500 mg + 125 mg 500 mg + 125 - 3 ani.

comprimate dispersabile 875 mg + 125 mg 875 mg + 125 - 3 ani.

pulbere pentru prepararea suspensiei pentru administrare orală 125 mg + 31,25 mg / 5 ml - 2 ani. Suspensie gata - 7 zile.

pulbere pentru prepararea suspensiei pentru administrare orală 250mg + 62,5mg / 5ml - 2 ani. Suspensie gata - 7 zile.

pulbere pentru prepararea suspensiei pentru administrare orală 400 mg + 57 mg / 5 ml 400 mg + 57 mg / 5 - 3 ani. Suspensie gata - 7 zile.

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.



Articolul Următor
Cistita se transmite între partenerii sexuali